-
最佳ORR为85.0%！和誉医药公布潜在“同类最佳”小分子CSF-1R抑制剂3期研究积极数据临床研究今日，和誉医药宣布，评估匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的3期MANEUVER研究达到主要终点， 即第 25 周时的客观缓解率 （ORR） 为54.0%，而安慰剂组为3.2%（p凯莱英药闻2024-03-14CSF-1R 匹米替尼 腱鞘巨细胞瘤
-
正大量上市！有人狂“炫”后进医院…审批动态在胃酸的作用下，鞣酸容易与蛋白质结合形成鞣酸蛋白，进而与纤维素、果胶、树胶黏合，形成“坚硬”的结石。 未成熟的柿子中鞣酸含量更高，因此也更容易引发胃柿石。 此外，山楂、黑枣等食物也含有大量鞣酸和果胶，过量食用同样存在风险。苏州发布2024-03-14医院
-
十批国采最新消息，入围企业数计划减少1家招标采购1.保留“单位可比价”小于等于最低“单位可比价”1.8倍。 单位可比价小于等于0.1元。 剔除：1.单位申报价降幅大于等于50%.。药筛2024-03-14国采
-
Dune收购一家区块链模拟服务商｜每日并购交易并购1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 1. 长飞光纤光缆拟2.987亿元收购奔腾激光。IT桔子2024-03-14区块链模拟服务商
-
艾加莫德皮下注射获国家药监局批准用于治疗CIDP审批动态再鼎医药和argenx宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已经批准了卫力迦(艾加莫德皮下注射，1,000mg(5.6ml)/瓶)的补充生物制品上市许可申请，用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。 艾加莫德皮下注射治疗CIDP每周一次，每次注射约30-90秒。 CIDP是一种令人虚弱的、进展性的、免疫介导的周围神经系统神经肌肉疾病。医药健闻2024-03-14艾加莫德 皮下注射 国家药监局
-
诺华「阿曲生坦」 拟纳入优先审评，治疗 IgA 肾病审批动态阿曲生坦是一种在研的强效选择性口服 ETA （内皮素 A） 受体拮抗剂，ETA 受体的激活会导致蛋白尿升高，这与 IgAN 中的肾脏损伤、纤维化和肾功能丧失有关。 阿曲生坦有可能添加到目前的支持疗法中，以减少持续性蛋白尿并保护广大患者群体的肾功能。 临床前模型也表明阿曲生坦可以减少 IgAN 中的炎症和纤维化。求实药社2024-03-14ETA 蛋白尿 IgA肾病
-
再鼎医药：艾加莫德皮下注射剂型在华获批新适应症审批动态11月11日， NMPA 官网显示， 再鼎医药 的艾加莫德α注射液（皮下注射）获得一项新适应症批准（JXSS2400042）。 该申请曾被 CDE 纳入优先审评，用于治疗成人 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 （CIDP）患者。 艾加莫德皮下注射是由人IgG1抗体的Fc片段艾加莫德α静脉输注，以及重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）共同配制 ，使用ENHANZE药物递送技术将生物制剂通过皮下注射给药。求实药社2024-03-14皮下注射剂型
-
和铂医药向国家药品监督管理局递交HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验申请临床研究慢性阻塞性肺疾病是一种进展性呼吸系统疾病，可导致严重的后果，包括心血管疾病、呼吸衰竭和肺癌等，它不仅对医疗保健系统造成了日益加重的负担，还在社会层面产生了深远的影响。 因此，行业迫切需要探索新的治疗方案，以缓解慢性阻塞性肺疾病患者日常生活中的痛苦，并改善他们的生活质量。 全人源抗体HBM9378/ SKB378具有 更低的免疫原性风险， 与同靶点产品相比具有 更好的生物利用度。求实药社2024-03-14慢性阻塞性肺疾病
-
大跌12%，艾伯维精神分裂症药物研究失败临床研究这意味着与安慰剂相比，Emraclidine在改善PANSS（Positive and Negative Syndrome Scale）总分方面没有统计学上的显著差异。 Emraclidine是一种毒蕈碱M4受体的正变构调节剂（PAM），被认为是一种潜在的下一代抗精神病药物。 它通过选择性地调节M4受体来减少多巴胺信号，而不需要阻断D2受体，这可能减少现有抗精神病药物的副作用。求实药社2024-03-14M4受体 艾伯维 精神分裂症
-
豪赌！中药巨头杀入GLP-1赛道！巨额投入寻找出路医药投融资又一家中药巨头押注创新药企。 康缘药业坦言， 中新医药自成立以来仍处于亏损状态 ，截至2024年9月30日经审计的 净资产为-4.23亿元 。 康缘药业豪赌2.7亿元收购中新医药，标的 净资产为负4.23亿元，核心管线进临床仍需巨额资金，收购背后有何考量。求实药社2024-03-14巨头
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息