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67.8亿！国产GLP-1双靶点新药授权出海审批动态11月12日，Apollo Therapeutics宣布已与东阳光药（Sunshine Lake）就APL-18881（HEC88473）的开发达成独家许可协议。 APL-18881是东阳光药开发的一种靶向FGF21受体和GLP-1受体的双特异性融合蛋白。 作为回报，东阳光药将获得预付款1200万美元和高达9.26亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。动脉新医药2024-03-14FGF21
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艾欣达伟自主研发抗癌新药 AST-001Ⅰ期临床试验圆满完成，受试者整体耐受性良好 | 项目进展临床研究深圳艾欣达伟医药科技有限公司（以下简称“艾欣达伟”或“公司”）近日宣布，公司自主研发的广谱靶向小分子前体新药AST-001国内首次用于人体的Ⅰ期临床试验完成。 首例患者于2022年7月7日在吉林省肿瘤医院入组并开始用药。 文献显示，在多达15种实体肿瘤和血液肿瘤中，特别是在多种抗药性及难治的肿瘤细胞中，例如胰腺癌、肝内胆管癌、肝细胞癌中AKR1C3均有高度表达。新药创始人2024-03-14AKR1C3 吉林省肿瘤医院 抗癌新药
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北海康成治疗戈谢病的CAN103上市申请（NDA）获国家药监局（NMPA）正式受理审批动态公司今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理CAN103（注射用维拉苷酶β）用于治疗成人和儿童I型和III型戈谢病的新药申请（NDA）。 CAN103是北海康成与药明生物（2269.HK）在罕见病领域的首个合作项目，是中国首个针对戈谢病开发的酶替代疗法（ERT）。 据弗若斯特沙利文统计，2020年中国约有3,000名戈谢病患者。北海康成2024-03-14NMPA
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普洛药业助力合作伙伴全球首个乙肝靶向1类新药获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局官网发布公告，西安新通药物研究股份有限公司自主研发的（以下简称“西安新通”）乙肝靶向1类创新药——甲磺酸普雷福韦片（商品名：新舒沐）获批上市。 甲磺酸普雷福韦片为国家“十二五”“十三五”重大新药创制项目，适用于治疗成人慢性乙型肝炎。 该药品是全球首个获批上市的肝靶向乙肝创新药。APELOA普洛药业2024-03-14新通 乙肝靶向1类新药
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中国基因药谷添“新军 ” 院企学携手助推临床快检创新 | 看见中国基因药谷公司动态11月12日，天津大学温州研究院临床快检研究中心、中国心胸血管麻醉学会医疗健康产业基地同步启用，院企学“三向奔赴”探索临床快检创新，为中国基因药谷再添科创“飞翼”。 此次携手合作缘于浙江京弘医学科技有限公司（以下简称“京弘医学”）入驻中国基因药谷。 该公司是世纪亿康（天津）医疗科技有限公司的全资子公司，同时也是温商回归重要项目。瓯海生命健康小镇2024-03-14药谷 天津大学
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深度分析本文依据摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——肝素药物》报告，通过深入分析市场动态及企业竞争格局，揭示了低分子肝素类药物的市场增长潜力和未来发展前景，对达肝素钠、贝米肝素以及未具体区分分子量的“低分子量肝素”的市场竞争力进行详尽分析。摩熵医药2024-03-14肝素药物 市场竞争格局 深度分析 达肝素钠 贝米肝素 低分子量肝素 -
里程碑！广东省中医院治疗脑出血成果登上《柳叶刀》前沿研究（中医药FYTF-919治疗急性脑出血：一项多中心随机、安慰剂对照的双盲临床研究）》。 该研究是《柳叶刀》杂志自1823年创刊200年来，首次刊登中草药多中心临床研究，具有里程碑式意义，也是献给广州中医药大学百年校庆的一份厚礼。 CHAIN研究旨在评估中药中风醒脑方（红参、三七、川芎、大黄）与安慰剂治疗相比，能否改善急性脑出血患者的功能预后。广东省中医院2024-03-14广州中医药大学 广东省中医院 脑出血
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110例患者：中药+CIK细胞治疗，显著改善患者免疫功能前沿研究近年来，恶性肿瘤的发病率居高不下,而恶性肿瘤确诊时大多数为晚期。 现代医学对于晚期恶性肿瘤的治疗已失去根治性治疗的机会， 姑息性手术 及放化疗则对患者本身造成了一定的伤害，不但疗效不明显,且生活质量也严重下降。 因此，为晚期恶性肿瘤患者寻求一种有效低毒的新方案势在必行。贵州卡尔细胞生物2024-03-14恶性肿瘤 中药 细胞治疗
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深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——肝素药物》部分精要内容，深入剖析了当前肝素药物市场的竞争格局、主要产品的市场表现以及未来发展趋势。通过对依诺肝素钠和那屈肝素钙等关键产品的详细分析，为读者提供一份全面、深入的市场洞察报告。摩熵医药2024-03-14肝素药物 市场竞争格局 深度分析 依诺肝素钠 那屈肝素钙 -
山东汇泽生物母公司汇诚瑞祥医药分析测试中心成功通过CNAS认证！公司动态继2024年9月10日山东汇泽生物制药有限公司盐酸二甲双胍缓释片获批，其母公司汇诚瑞祥医药捷报再传。 CNAS认证是一种权威的评估机构，通过对实验室的质量体系、技术能力、设备设施、人员素质和管理水平等进行全面的评估和审查，以验证其在特定范围内是否具有独立性、公正性、调查、有效的能力和信誉，有效提升专业实验室的认可度和竞争力。 山东汇泽生物制药有限公司，2022年3月于菏泽现代医药港注册成立，当年即取得《药品生产许可证》，是汇诚瑞祥医药投资建设的专注于口服制剂研发、生产、销售于一体现代制药企业，主要承接母公司新产品文号落地、转化，实现“研发”与“生产”双赛道并行，建设有口服制剂、口服溶液等多条生产线，已于2024年第三季度正式投产，可同时承接CMO/CDMO业务。菏泽现代医药港2024-03-14汇诚瑞祥医药 山东汇泽生物制药有限公司 CNAS
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