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Cancer Discovery综述丨抗体偶联药物（ADC）的历程：40年发展的经验教训前沿研究抗体偶联药物 （ADC） 是肿瘤学领域发展最快的治疗方法之一，FDA已批准11种ADC上市，目前正在临床试验中的ADC超过210种。 40多年来，ADC临床开发加深了人们对此类治疗药物多方面作用机制的理解。 在本文中，主要讨论了有关ADC的毒性、功效、稳定性、分布和命运的关键见解。BioArtMED2024-03-14cancer ADC
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Autophagy|袁响林/刘博等揭示白术内酯I通过上调ATP6V0D2促进HIF2α自噬性降解逆转晚期肾细胞癌舒尼替尼耐药机制前沿研究病理性新生血管形成是肾透明细胞癌 (clear cell renal cell carcinoma，ccRCC) 的重要特征。 以舒尼替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂 (tyrosine kinase inhibitors，TKIs) 通过抑制血管内皮生长因子受体 （VEGFR） 等多个靶点发挥抗血管生成作用。 尽管如此，约20%的患者对TKI治疗表现出原发性耐药，几乎所有患者在接受6-15个月的TKI治疗后会出现获得性耐药。BioArtMED2024-03-14clear cell renal cel ATP6V0D2
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JCI丨李斌课题组及合作团队发现Ku70调控FOXP3促进Treg抑制肿瘤免疫的新功能前沿研究近日，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所 李斌 课题组及合作团队在国际期刊 Journal of Clinical Investigation 在线发表了题为 Non-classical action of Ku70 promotes Treg suppressive function through a FOXP3-dependent mechanism in lung adenocarcinoma 的研究论文。 研究同时表明Ku70对人Treg细胞的抑制功能的维持也发挥了关键作用。 进一步机制分析显示Ku70通过与Treg核心转录因子FOXP3直接结合影响FOXP3靶基因的转录调控。BioArtMED2024-03-14FOXP3 上海交通大学 Treg
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程向东/叶足/诗音/郦骁揭示PMMA纳米塑料长期暴露抑制NHEJ介导的DNA损伤修复进而诱发胃上皮细胞衰老和炎症的新机制前沿研究随着纳米塑料制品在全球的广泛使用，生物系统暴露于纳米塑料的风险也日益增加，纳米塑料已成为全球重大的污染问题。 纳米塑料具备独特的物理化学特性，包括微小尺寸、高生物利用率以及缓慢的降解速度，这些特点使其易在细胞内累积并产生潜在毒性。 聚甲基丙烯酸甲酯 （PMMA） 作为一种常见的纳米塑料，被广泛应用于多个领域，尤其是在医疗器械中，但其对生物系统的毒性作用及其分子机制尚未完全明晰。BioArtMED2024-03-14衰老 胃上皮细胞衰老 PMMA纳米塑料
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全球III期临床试验显示Pimicotinib可显著改善腱鞘巨细胞瘤患者临床结局临床研究III期临床研究MANEUVER达到主要终点，第25周时，Pimicotinib组的客观缓解率（ORR）为54.0%，而安慰剂组为3.2%。 所有关键次要终点也均显示出具有统计学和临床意义的改善，包括疼痛和僵硬程度。 默克拥有Pimicotinib在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区的商业化许可，并拥有全球其余市场的选择权。默克Merck2024-03-14腱鞘巨细胞瘤
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最佳ORR为85.0%！和誉医药公布潜在“同类最佳”小分子CSF-1R抑制剂3期研究积极数据临床研究今日，和誉医药宣布，评估匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的3期MANEUVER研究达到主要终点， 即第 25 周时的客观缓解率 （ORR） 为54.0%，而安慰剂组为3.2%（p凯莱英药闻2024-03-14CSF-1R 匹米替尼 腱鞘巨细胞瘤
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正大量上市！有人狂“炫”后进医院…审批动态在胃酸的作用下，鞣酸容易与蛋白质结合形成鞣酸蛋白，进而与纤维素、果胶、树胶黏合，形成“坚硬”的结石。 未成熟的柿子中鞣酸含量更高，因此也更容易引发胃柿石。 此外，山楂、黑枣等食物也含有大量鞣酸和果胶，过量食用同样存在风险。苏州发布2024-03-14医院
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十批国采最新消息，入围企业数计划减少1家招标采购1.保留“单位可比价”小于等于最低“单位可比价”1.8倍。 单位可比价小于等于0.1元。 剔除：1.单位申报价降幅大于等于50%.。药筛2024-03-14国采
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Dune收购一家区块链模拟服务商｜每日并购交易并购1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 1. 长飞光纤光缆拟2.987亿元收购奔腾激光。IT桔子2024-03-14区块链模拟服务商
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艾加莫德皮下注射获国家药监局批准用于治疗CIDP审批动态再鼎医药和argenx宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已经批准了卫力迦(艾加莫德皮下注射，1,000mg(5.6ml)/瓶)的补充生物制品上市许可申请，用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。 艾加莫德皮下注射治疗CIDP每周一次，每次注射约30-90秒。 CIDP是一种令人虚弱的、进展性的、免疫介导的周围神经系统神经肌肉疾病。医药健闻2024-03-14艾加莫德 皮下注射 国家药监局
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