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科伦博泰ADC创新药在国内获批临床，治疗晚期实体瘤审批动态目前，晚期实体瘤的治疗领域已经融合了多种治疗手段，包括传统的手术、化疗和放疗，以及新兴的靶向治疗和免疫治疗等。 这些治疗方法在一定程度上延长了患者的生存期并改善了生活质量。 因此，现有治疗手段仍存在明显的局限性。医麦客2024-03-14实体瘤 ADC
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晚期胃癌持续确认缓解！凯地医疗双靶点CAR-T最新进展公布临床研究两例 均经过二线抗肿瘤治疗失败的 胃癌患者接受了低剂量KD-496 CAR-T细胞的输注。 首例患者 在治疗4周后的首次肿瘤评估中，靶病灶明显缩小，直接达 到部分缓解； 在 治疗后8周进行的第二次肿瘤评估中肿瘤继续缩小， 患者实现了治疗后3个月的持续确认缓解 。 截止目前 ， 患者耐受性良好,未出现明显的消化道反应, 这可能得益于产品的双靶点设计。医麦客2024-03-14胃癌 CAR-T
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4家自免CAR-T头部企业公布数据，国内布局企业达18家！公司动态当下，多数自免疾病难以根治，患者往往需要长期甚至终身服药，这极大地影响了他们的生活质量，因此，临床上存在着巨大的未满足需求。 据Business Research insights数据显示，2020年全球自身免疫性疾病治疗市场规模为981.6亿美元，预计到2027年将达到1193.5亿美元，市场规模稳步增长。 近日，美国风湿病学会年会（ACR）召开，一众业内知名企业公布了其CAR-T细胞疗法针对系统性红斑狼疮（SLE）的数据。医麦客2024-03-14CAR-T
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安进减肥药效果不输诺礼，华尔街仍不满意临床研究安进声称，在一项2期研究中，首次证明了每月一次的肥胖治疗可以减轻体重，从而创造了减肥史，但这还不足以让投资者感到兴奋。 安进的MariTide和礼来的Zepound一样是GLP-1和GIP受体的双重激动剂，在肥胖或超重但没有2型糖尿病的个体中，服用MariTide后，52周内平均体重减轻高达20%。 在糖尿病患者中，平均体重减轻17%。一度医药2024-03-14减肥
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靶向整合素的药物开发前沿研究目前，靶向整合素的药物已经在包括心血管疾病、炎症性肠病/多发性硬化症和干眼病等领域得到广泛开发。 然而，虽然整合素作为各种癌症的潜在治疗靶点已经研究了超过25年，靶向整合素的癌症药物仍未有突破。 整合素蛋白是普遍存在的异二聚体跨膜糖蛋白受体，主要作为哺乳动物的信号蛋白。小药说药2024-03-14整合素 癌症 心血管疾病
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JMC：一种靶向组氨酸残基的底物模拟肽共价抑制剂前沿研究近日， J Med Chem 上刊载了一篇 靶向组氨酸残基 的共价抑制剂研究，以可在生物介质中稳定、温和存在的 芳香基氟磺酸酯 作为“亲电弹头”，以 “亲和元件优先” 的共价药物设计策略，再通过合适的位置上附加亲电弹头，可以生成组氨酸靶向的共价试剂。 文中将芳香基氟磺酸酯共价亲电弹头应用于靶标Mcl-1催化位点His224靶向的BH3多肽模拟物上，为已知的hMcl-1可逆性候选药物的进一步优化提供了一种共价药物开发的策略。 hMcl-1共价靶向抑制剂。精准药物2024-03-14Mcl-1 JMC
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首款！默沙东抗肿瘤新药HIF-2α抑制剂国内获批上市审批动态HIF-2α抑制剂研发现状。 HIF-2α抑制剂的作用机制主要在于抑制HIF-2α的转录和表达，从而阻断其与下游靶基因的相互作用，减少肿瘤细胞的增殖和血管生成。 Belzutifan作为首款获批的HIF-2α抑制剂，具有显著的优势和特点。精准药物2024-03-14HIF-2α 肿瘤 肿瘤新药
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌20】前沿研究一例老年男性患者，CT提示左肺癌伴多发转移，采用贝伐珠单抗联合PC方案，联合头颅转移放射治疗。 参一胶囊培元固本，补益气血。 配合化疗适应，可以增强原发性肺癌的疗效，提高机体免疫力，改善气虚症状。亚泰制药2024-03-14PC 参一 肺癌
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小剂量环磷酰胺联合参一胶囊治疗进展期非小细胞肺癌前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛、康欣梅等人共同发表的文章，目的是观察小剂量环磷酰胺(CTX)联合参一胶囊治疗III、IV期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。 研究表明，III、IV期NSCLC患者化疗后联合应用小剂量CTX联合参一胶囊治疗是一种安全有效的治疗方法，可以提高患者的生存质量及生存期。亚泰制药2024-03-14参一 非小细胞肺癌 胶囊治疗
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参一胶囊维持治疗对晚期NSCLC患者炎症因子影响的回顾性研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是徐舒、冯高飞等人共同发表的文章，目的是探讨参一胶囊维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者患者炎症因子的影响。 研究表明，参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达，提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。亚泰制药2024-03-14IL-6 TNF-α IL-1β
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