11月17日，康诺亚宣布其子公司 成都康诺亚与Platina Medicines Ltd （PML） 已订立独家许可协议， 授予PML 在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾）研究、开发、生产、注册及商业化 BCMAxCD3双特异性抗体CM336的独家权利。 康诺亚集团将收取1600万美元的首付款和近期付款，同时获得Ouro Medicines的少数股权作为交易对价的一部分。 这也是康诺亚最近半年来创造的第二起Newco交易。

近期，和铂医药宣布正式任命郑雷博士为首席商务官（CBO）。 郑博士将 常驻美国，负责公司的全球商务拓展和资产管理工作 ，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 在加入和铂医药之前， 郑博士创立并担任Urica Therapeutics的首席科学官 。

摩熵医药-靶点数据库，已经收录了超过8000个药物靶点的详细信息，同时关联了同靶点药物研发、同靶点中国临床试验、同靶点中国注册、同靶点中国上市等药品信息，并且具备了靶点数据库应有的所有功能。是目前药物靶点信息查询应用最为常用的数据库之一。

近期，国家纳米科学中心赵潇/聂广军团队与北京生物技术研究所王恒樑团队合作在开发理性设计和精确组装的传染病纳米疫苗方面取得新进展，相关成果以Rationally designed multimeric nanovaccines using icosahedral DNA origami for display of SARS-CoV-2 receptor binding domain为题，发表在 Nature Communications 上。 该研究基于DNA纳米技术构建了形状和大小与SARS-CoV-2非常相似的定制纳米疫苗，理性设计并构建了具有不同表面抗原图案参数（包括抗原间距、抗原簇数以及簇内抗原拷贝数等）的纳米新冠疫苗，并探索了这些参数对B细胞活化的影响，在小鼠模型中系统评估了优化后的新冠纳米疫苗的短/长期免疫效果，以及对新冠病毒及其变异株的广谱保护效应。 SARS-CoV-2表面刺突蛋白中的受体结合域（RBD）是新冠病毒与人类细胞相互作用的主要结构域，因为它能诱导产生中和性抗体阻止病毒入侵，避免了因非中和抗体而导致抗体依赖性感染增强的潜在风险，这使得RBD亚基成为最具吸引力的新冠疫苗抗原靶标。

2024年11月15日，成都康华生物制品股份有限公司发布关于高级管理人员辞职的公告，公司董事会于近日收到公司副总裁孙晚丰先生提交的书面辞职报告， 孙晚丰先生因个人原因申请辞去公司副总裁职务 。 据悉，孙晚丰先生历任吉林省疾病预防控制中心疫苗科科员、海南泰凌生物制品有限公司北区大区经理、葛兰素史克制药有限公司北区大区经理、北京祥瑞生物制品有限公司北区总监、大连雅立峰生物制药有限公司南区总监、康华生物销售总监、康华生物副总裁、成都可恩生物科技有限公司董事。 成都康华生物是一家主要从事人用疫苗研发、生产与销售的高新技术企业。

疫苗作为免疫疗法的起源，曾在医学领域占据核心地位。 近年来，随着免疫检查点阻断药物和免疫细胞疗法的快速发展，疫苗的关注度有所减弱。 Catherine Wu。

痔疮在我国极为普遍，20至40岁成年人群尤为显著，且发病率不断攀升。痔疮用药市场稳步增长，零售端销售额高于医院端。马应龙药业等国产痔疮药物占据市场优势。未来，随着健康意识的提升，痔疮药物市场需求将持续稳定。

三代经典头孢，广谱抗菌，强效安全，多权威指南推荐用药。 【通用名】注射用头孢噻肟钠。 【规格】1.0g、2.0g。

2024年截至11月13日，全球大健康领域投融资事件达3007例，美国领先，中国紧随其后。中国市场医疗器械投融事件更频繁，江苏、上海等地为投资热点。CVC和国资背景机构活跃，创新药和医疗器械是投资重点。未来市场风险偏好有望改善，投资机会增多。

今日，夏尔巴投资企业华辉安健，一家专注于病毒性肝炎、肝病学和相关肿瘤学领域创新药物研发的临床阶段生物科技公司，宣布立贝韦塔（HH-003）单抗近日获美国FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染。 立贝韦塔是在病毒性肝炎领域，获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。 立贝韦塔是在病毒性肝炎领域，获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。