-
锦篮基因又添一新：治疗肝豆状核变性的AAV基因药物申报IND获受理审批动态这是继GC101，GC301，GC304之后锦篮基因申报新药临床试验的第4款基因治疗药物产品。 GC310腺相关病毒注射液。 GC310腺相关病毒注射液是锦篮基因自主研发的一款用于治疗肝豆状核变性的AAV基因治疗药物，非临床研究显示出良好的药物安全性和显著的疗效。BJGC锦篮基因2024-03-14肝豆状核变性
-
首付42.5亿！默沙东拿下中国PD-(L)1/VEGF双抗管线医药投融资根据协议条款，礼新医药已授权默沙东LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。 礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。 基于三大特色技术平台，3款产品已授权MNC。动脉新医药2024-03-14PD-(L)1
-
首付42.5亿！默沙东拿下中国PD-(L)1/VEGF双抗管线医药投融资11月14日，默沙东宣布与礼新医药达成协议，获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可权利。 根据协议条款，礼新医药已授权默沙东LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。 礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。动脉网-最新2024-03-14PD-(L)1
-
Vax-Innate：激活先天免疫优化肿瘤疫苗前沿研究肿瘤部位免疫细胞的组成对基于免疫的治疗反应有重大影响。 TME 有三种主要的免疫表型：以免疫细胞缺乏为特征的免疫沙漠肿瘤；免疫排斥性肿瘤，其特征是存在抑制性基质，防止 T 细胞与肿瘤细胞直接接触；以及可能由于慢性抗原刺激或抑制性受体如 CTLA-4 和 PD-L1 存在而导致 T 细胞耗竭为特征的炎症肿瘤。 这种“ Vax-Innate ”模式可能最适合用于针对具有抑制性 TME 的晚期转移性癌症的肿瘤疫苗。小药说药2024-03-14PDL1 肿瘤疫苗 Vax-Innate
-
ADC皮下注射前沿研究2024 年 11 月 10 日 ， Alteogen Inc.宣布，该公司已与第一三共达成独家许可协议。 Alteogen 将获得 2000 万预付款，并有资格在第一三共实现指定的开发、监管和销售里程碑后获得里程碑付款，2.8亿美元。 此外，Alteogen 将有权获得商业化产品销售额的分级特许权使用费。小药说药2024-03-14第一三共 ADC皮下注射
-
口服蛋白水解靶向嵌合体汇总前沿研究(1) 临床中的PROTACs。 临床中的PROTACs。 PROTACs等靶向降解剂是一种 “事件驱动” 的治疗策略，其选择性地从细胞中去除靶标蛋白质。精准药物2024-03-14蛋白水解靶向
-
2024年已获批14款血液肿瘤新药审批动态血液系统肿瘤是一类起源于血液和造血系统的肿瘤，包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等，发病率较高。 2024年在JNCC上发布2022年中国恶性肿瘤疾病负担情况显示，2022年我国 淋巴瘤发病人数8.52万 ， 白血病8.19万 ；。 据Frost and Sullivan估计，2023年中国 多发性骨髓瘤新发病例数2.32万人 。精准药物2024-03-14淋巴瘤 白血病 多发性骨髓瘤
-
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌8】前沿研究一例老年男性高龄患者，结合CT 诊断右肺小细胞肺癌，考虑高龄给予依托泊苷单药化疗联合参一胶囊治疗，患者治疗效果较好。 2024-05-29就诊，体检发现肿瘤标志物CEA升高一月，咳嗽咳痰一周。 既往无放化疗及靶向药物治疗史。亚泰制药2024-03-14参一 小细胞肺癌 肺癌8
-
低剂量环磷酰胺联合人参皂苷Rg3抑制小鼠肺癌肿瘤血管生成的实验研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院康欣梅、张清媛等人共同发表在《中国中西医结合杂志》上的文章，目的是研究持续低剂量环磷酰胺(CTX)联合人参皂苷Rg3对肺癌肿瘤血管生成的影响，观察其抑瘤效果、毒副反应及生存期。 研究表明，低剂量CTX与人参皂苷Rg3联合应用显示出明显的抗血管生成协同作用，抑瘤效果显著且持久，毒副反应小，生存期较单药治疗延长。亚泰制药2024-03-14肺癌 小鼠肺癌
-
化疗联合人参皂苷Rg3治疗肺癌的实验研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是四川大学华西医院易成、黄晓兵等人共同发表在《中国中西医结合杂志》上的文章，本文研究表明人参皂苷Rg3与化疗联合治疗可以提高抗瘤效果，降低化疗的毒副反应。 将荷瘤小鼠随机分为4组，每组10只。亚泰制药2024-03-14肺癌 化疗
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息