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中国首个!强生旗下药物泽倍珂在华获批审批动态强生公司宣布,旗下创新治疗药物泽倍珂(尼拉帕利阿比特龙片)正式获得国家药品监督管理局批准。 泽倍珂是BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案。 作为一种高选择性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,尼拉帕利和醋酸阿比特龙的组合联合泼尼松或泼尼松龙,能够靶向mCRPC患者的两种致癌驱动因素——雄激素受体轴和BRCA1/2突变。医药健闻2024-03-14泽倍珂
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瑞科生物和南京医科大学合作取得新进展公司动态近日,江苏省教育厅公布了2024年江苏省研究生工作站拟认定企业名单,瑞科生物与南京医科大学联合共建的“江苏省研究生工作站”获江苏省教育厅认定。 江苏省研究生工作站是深入落实国务院办公厅《关于深化产教融合的若干意见》和省政府办公厅《关于深化产教融合的实施意见》的重要举措,旨在促进人才培养供给侧和产业需求侧全方位融合,提高研究生培养质量。 双方在重大疫苗项目的联合研发、研究生联合培养和学术交流及推广等方面均取得积极进展。瑞科生物2024-03-14南京医科大学
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总融资额超7亿元!德烽药业“同类首创”靶向STEAP1 ADC的临床试验申请获批审批动态2024年10月21日, 德烽药业 (“Adcentrx”)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了ADRX-0405的新药临床试验(IND)申请,用于治疗选择性晚期实体肿瘤。 ADRX-0405是一款 靶向六跨膜前列腺上皮抗原1(STEAP1)的抗体偶联药物(ADC),具有同类首创药物的潜力 。 该试验预计在2024年第四季度招募首例受试者,并于2025年第四季度公布初步数据。凯莱英药闻2024-03-14STEAP1 ADRX
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最新!国家药监局与中医药局联合公告鼓励开发珍稀濒危药材替代品!研发注册政策(免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务)。 为进一步贯彻落实《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》中“支持珍稀濒危中药材替代品的研究和开发利用”的有关部署,加强珍稀濒危野生药用动植物资源保护,支持珍稀濒危中药材野生抚育、人工繁育和替代品研制,现将有关事项公告如下:。 二、 支持将临床急需的珍稀濒危中药材替代品研究纳入相关科研项目,其研究成果可作为中医药科技成果进行登记,符合条件的向国家推荐相关奖励。药多网2024-03-14国家药监局
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济川药业三大产品荣登中国药店甄选品牌公司动态10月18日至22日,2024中国药店全生态伙伴大会暨万艋会顺利举行,大会隆重颁发“2023-2024年度中国药店甄选品牌”系列榜单,济川药业集团蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒和健胃消食口服液分别在“感冒药类”“儿童用药类”“胃药类”荣登品牌榜。 (大会开幕式全景图)。 济川药业坚持以患者为中心,秉承品质至上的质量理念,致力于为患者提供卓越品质的健康产品。济川药业2024-03-14小儿豉翘清热
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Journal Of Hepatology丨肝纤维化治疗新武器—CAR巨噬细胞前沿研究为了进一步开发特异性、疗效更高的细胞疗法,本研究结合两种方法的优势,用特异性CAR对巨噬细胞进行改造,评估其在肝纤维化模型中的有效性和安全性,旨在为肝纤维化的治疗开辟新途径。 2024年1月29日,安徽医科大学第一附属医院王华教授团队在《Journal Of Hepatology》(IF=26.8)上发表题为“Chimeric antigen receptor-modified macrophages ameliorate liver fibrosis in preclinical models”的研究论文。 本研究设计出第一代针对uPAR的CAR,并成功构建表达CAR的巨噬细胞(CAR-Ms),通过靶向HSC用以探讨其在改善肝纤维化和肝功能方面的有效性和安全性。汉恒生物2024-03-14uPAR liver fibrosis 肝纤维化治疗
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一期“益”会 | 特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗局部晚期扁桃体鳞癌实现长期缓解临床研究扁桃体癌为常见的头颈部恶性肿瘤之一,鳞状细胞癌(鳞癌)约占90%,其发病率和死亡率近年来呈上升趋势。 随着免疫检查点抑制剂在头颈部鳞癌治疗中的广泛应用,越来越多的研究探索其在新辅助治疗中的潜力。 现病史: 患者因左侧颈部发现肿物7个月于外院诊断为左侧扁桃体肿物,颈部淋巴结穿刺活检提示转移癌,遂于2021年5月就诊于中国医学科学院肿瘤医院寻求治疗。君实医学2024-03-14头颈部鳞癌 局部晚期
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IL-15联合CD19/22 CAR-T,12个月无复发生存率翻倍临床研究日前,Nektar Therapeutics宣布了其IL-15受体激动剂NKTR-255联用CD19/22双特异性CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的1期研究数据。 IL-15 X CD19/22 CAR-T。 NKTR-255是一种新型的IL-15受体激动剂,具有与IL-15受体α亚基结合的高亲和力,旨在增强功能性NK细胞群和长期免疫记忆的形成,导致持久的抗肿瘤效应。佰傲谷BioValley2024-03-14IL-15 CD19
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降低心血管风险14%!诺和诺德在Wegovy标签扩展之后再传好消息公司动态2024年10月21日,诺和诺德发布消息称,在其进行的一项大型III期试验中, 司美格鲁肽的口服剂型索马鲁肽制剂Rybelsus可将2型成人糖尿病患者发生主要心血管不良事件(MACE)的风险降低14% 。 这是继 在美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺和诺德的注射用Wegovy用于降低超重或肥胖的心脏病成人患者发生心血管事件的风险七个月后,这家丹麦制药公司再次传来 的好消息。 这项双盲、随机III期SOUL试验 纳入了9650名患有2型糖尿病且已确诊心血管疾病和/或慢性肾脏病的患者 ,其中49%的患者作为标准治疗的一部分接受了钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)治疗。药时空2024-03-14心血管风险
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一个由非洲猪瘟病毒多种表位组成的候选纳米粒疫苗能激发强烈的免疫反应前沿研究在本研究中开发了一种靶向树突状细胞 (DCs) 的自组装纳米非洲猪瘟病毒疫苗候选物 (NanoFVax)。 因此,NanoFVax 是一种新型且有前景的 ASFV 疫苗候选物。 非洲猪瘟 (ASF) 大流行对全球养猪业构成严重威胁,疫苗开发至关重要。药时空2024-03-14纳米粒疫苗 非洲猪瘟病毒
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