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CMI丨沉默SIRPα增强CAR-M在实体瘤中的抗肿瘤效果前沿研究在肿瘤免疫治疗领域，一种新型的细胞疗法——CAR-M （嵌合抗原受体巨噬细胞） 正在引起广泛关注。 近日，空军军医大学 杨安钢 、 王涛 、 师长宏 团队联合西安市红会医院 单乐群 团队在国际免疫学期刊 Cellular & Molecular Immunology 发表了题为 “Silencing of SIRPα enhances the antitumor efficacy of CAR-M in solid tumors” 的论文为我们提供了这一领域的新见解， 揭示了通过沉默SIRPα可以显著提升CAR-M细胞在实体瘤中的治疗效果 。 尽管CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著进展，但其在实体瘤治疗中的效果并不理想。BioArtMED2024-03-14SIRPα 实体瘤 CAR-M
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Immunity | 巨噬细胞驱动小儿高级别胶质瘤疾病发展前沿研究弥漫性中线胶质瘤 (diffuse midline gliomas，简称DMGs) 是一类发病于中线或脑干的小儿高级别胶质瘤 (Pediatric high-grade gliomas，简称pHGGs) ，DMGs占所有pHGGs的50% 【1】 ，而其余的pHGGs则发病于皮层半球。 尽管通过放射治疗 (radiation therapy，简称RT) 、手术切除 (如果可能的话) 和实验性治疗有可能抑制肿瘤生长，DMG患者的中位生存期只有11个月 【1,2】 。 HIST1H3B或H3F3A基因中的K27M突变是DMG特异性突变，而且，与没有组蛋白突变的患者相比，携带K27M突变的患者中位生存期更短 【1】 。BioArtMED2024-03-14弥漫性中线胶质瘤 high-grade gliomas Immunity
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JCI丨隋鹏飞组合作揭示病毒诱导免疫因子调控肺泡异常重塑机制公司动态该研究阐明了免疫-上皮互作在介导肺泡异常重塑中的作用，不仅对调控异常增生KRT5 + 细胞的命运至关重要，还揭示了“长新冠”发生的分子机制，为理解和治疗病毒感染导致的肺组织异常重塑提供了理论依据和潜在的干预靶点 。 肺脏作为人体呼吸系统的中心器官，其中肺泡是气体交换的发生场所，肺泡上皮细胞主要包括I型肺泡细胞 （AT1） 和II型肺泡细胞 （AT2） 。 因此，异常增生细胞被视作导致新冠肺炎患者肺持久性损伤的原因之一。BioArtMED2024-03-14肺泡异常重塑 病毒
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打破国外垄断，这家企业的核心产品市场占有率已位居世界前列公司动态它是世界三大药用辅料之一，可用作药物助溶剂、缓控释剂、成膜剂、粘结剂等，它的共聚物水凝胶也可用于制作人工关节、人工软骨；或是制作人造皮肤，让搭载AI的仿生机器人栩栩如生。 创立宇昂科技近20年来，专注于水溶性高分子PVP材料的制备、应用研究及市场推广，公司已成为具有全球视野，拥有核心竞争力、行业话语权的专精特新“小巨人”企业。 高稳聚维酮碘消毒液研发的故事，是宇昂科技近20年来潜心发展的缩影。浦东发布2024-03-14药用辅料
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6个月内完成2轮融资，总额达3.25亿美元，新锐开发新型神经精神类药物医药投融资近日，开发精神类药物的公司 Seaport Therapeutics 宣布完成超额认购的 2.25 亿美元 B 轮融资 。 这距离该公司完成上一轮的 1 亿美元融资仅过去 6 个月。 PureTech Health 是 15 年前创立 Karuna Therapeutics 的波士顿初创企业孵化器。生辉2024-03-14神经精神类药物
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国家药监局部署生物制品分段生产试点，创新、临床急需生物制品将可申报研发注册政策10月22日，国家药监局对外发布《生物制品分段生产试点工作方案》（以下简称《工作方案》），基于我国生物医药产业发展现状和监管实际，将开展部分创新、临床急需等具有较大临床价值生物制品的分段生产试点。 试点工作自本方案印发之日起实施，至2026年12月31日结束。 拟参加试点工作的药品注册申请人、持有人，应当于2025年12月31日前向所在地省级药品监督管理局提出试点申请。医药经济报2024-03-14国家药监局
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业内首创！中源协和建立临床级冻存脐带血高效分离体系并在线发表研究成果临床研究随着细胞疗法的飞速发展，冻存脐带血作为“现货型”资源，富含多种珍贵细胞资源，是开发干细胞治疗、免疫细胞治疗的宝贵细胞来源。 如今，脐带血被广泛用于血液系统、免疫系统等80多种疾病治疗，显示出了巨大的潜力，为多种类型疾病提供了更多治疗策略和选择。 该分离策略充分考虑了实际临床应用转化，试剂均为GMP级别或药用辅料，实现了高效、稳定地获取冻存脐带血中的单个核细胞，有效提升珍贵的造血干祖细胞（CD34+）和免疫细胞资源的回收率，通过有效去除粒细胞、血小板、红细胞的残留保证其纯度，更好保障了后续应用研究和细胞培养的成功率，为脐带血衍生细胞治疗产品的制备工艺，提供了重要应用价值。中源协和订阅号2024-03-14脐带血
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《鼻窦炎口服液临床应用专家共识》正式发布研发注册政策10月18日，CACM2024 l 耳鼻喉疾病中西医临床诊疗新进展暨耳鼻喉疾病相关药物临床应用共识发布会在安徽省合肥市成功召开。 发布现场对共识进行了全面解读，介绍了鼻科疾病诊疗国内外前沿学科认识，并对学科发展进行了互动研讨，进一步加深对共识的理解与认识。 成都中医药大学附属生殖妇幼医院院长张勤修作为项目牵头人发起了共识的编写工作。太极集团2024-03-14成都中医药大学 耳鼻喉疾病
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国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知研发注册政策国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 国药监药管〔2024〕24号。 生物制品分段生产试点工作方案。 为深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，落实党中央、国务院关于支持生物医药产业高质量发展决策部署，适应生物医药产业发展新形势，进一步深化药品监管制度改革，培育生物医药领域新质生产力，制定本方案。中国药闻2024-03-14生物制品分段生产
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观察 | 3年仅4证，童颜针市场距离爆发还有多远？审批动态国庆长假过后的医美市场，可谓是好生热闹。 注射产品连下了三张证，瑞士海雅美的玻尿酸、爱美客旗下的"医用含聚乙烯醇凝胶微球的交联透明质酸钠凝胶”和高德美旗下的童颜针塑妍萃接连获批，其中两款都是再生材料。 然而，早在2021年“再生元年”的声音便尘嚣日上，如今3年时间过去了，再生材料市场供应端依然冷冷清清，这背后也不由得留给我们一些思考…。Medactive2024-03-14童颜针 玻尿酸
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