和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司，今日宣布正式任命郑雷博士为首席商务官（CBO）。 郑博士将常驻美国，负责公司的全球商务拓展和资产管理工作，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 在担任首席商务官期间，郑博士将通过有效执行公司的合作项目计划，实现公司产品组合价值的最大化。

DS-8201的突破性疗效引发了ADC的新一波发展热潮，第三代ADC也成为国产创新药的出海急先锋。 相比之下，双抗新药的市场规模迟迟未能打开，最畅销的FIX/FX作用机制特殊，CD3双抗在血液瘤取得突破但规模有限。 此外，TCE在自免领域的想象空间，促使更多MNC和美元基金扫货中国TCE管线。

索拉非尼是FDA 批准的首个针对晚期 HCC 的靶向治疗药物，然而由于其耐药性，索拉非尼疗效受到很大限制。 相关研究表明，外泌体和环状 RNA 在癌症的恶性进展中起着至关重要的作用。 发现外泌体 circUPF2 促进了肝细胞癌对索拉非尼的耐药性。

11月14日，跨国医药巨头 默沙东公司 宣布收购礼新医药的PD-1/VEGF双抗LM-299， 获得该药物的 全球独家权利 。 根据协议条款，礼新医药将获得 5.88亿美元的首付款，以及最高27亿美元 的里程碑付款。 礼新医药将获得 5.88 亿美元的首付款。

11月13日，BioNTech以8亿美元首付款（部分现金+ 部分 BioNTech股票）收购普米斯生物，里程碑付款1.5亿美元。 BioNTech收购普米斯生物 ）11月14日，默沙东以5.88亿美元首付款引进礼新医药PD-1/VEGF双抗全球权益，里程碑付款27亿美元。 普米斯生物和礼新医药都是未上市公司，一个是卖公司（包括所有管线、工厂和人员）嫁入豪门，另一个卖管线还能独立运营，交易价值天壤之别。

11月15日，金斯瑞生物董事会宣布非全资子公司南京蓬勃生物科技有限公司与礼新医药科技有限公司订订经重述及经修订许可协议，根据该协议，南京蓬勃同意授予礼新独家全球可转让许可，及其有权授予再许可，使其有权针对若干披露抗PD-1（细胞程序性死亡因子）单域抗体的专利和相关专有技术进行开发、生产、商业化及以其他方式应用若干分子及包含许可分子在内的若干产品，以用于全球所有用途。 同日，LaNova就经重述及经修订协议下（其中包括）的付款安排向蓬勃南京发出确认函，（其中包含）南京蓬勃及镇江蓬勃生物科技有限公司（与南京蓬勃统称蓬勃）将有权根据经重述及经修订协议从LaNova获得付款。 根据经重述及经修订协议及确认函，礼新应在礼新首次发生与许可产品的开发和监管批准相关的各项里程碑事件时向蓬勃支付若干预付款和里程碑付款（取决于相关里程碑事件达成）。

(1) 临床中的PROTACs。 临床中的PROTACs。 PROTACs等靶向降解剂是一种 “事件驱动” 的治疗策略，其选择性地从细胞中去除靶标蛋白质。

2024年11月14日—— 默沙东与礼新医药宣布，默沙东已协议获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。 根据协议条款，礼新医药已授权默沙 东LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。 礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。

从商业化产品的销售情况来看，肿瘤领域的Lumakras、BLINCYTO、Vectibix受市场需求的不断推动，成为拉动安进业绩增长的主力军，本季度分别同比增长88%、49%、12%。 不过最受人瞩目的还是 GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂（MariTide） 。 虽然在财报公布日并没有披露过多关于MariTide的细节，但Jefferies分析师Michael Yee却表示，安进将于年底公布的MariTide数据对该公司影响巨大，如果MariTide在肥胖数据中表现良好，那么这一具有长期轰动潜力的药物甚至会让投资者愿意忽略公司“乏善可陈”的业绩表现。

自主研发的蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™ ，能够直接预测蛋白质功能。 本文为IPO早知道原创。 蛋白质在我们日常的生活生产中无处不在，是维持生命活动和推动科技创新的基础，功能优异的蛋白质产品更是促进生物医药、绿色能源、食品保健、绿色化工等诸多行业进步的源头动力。