抑郁症是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的精神神经障碍性疾病,临床上呈慢性进展，反复发作，主要表现思维迟缓、情绪低落、认知和意志力减退等症状。 人 脐带间充质干细胞 (HUC-MSCs)具有多向分化潜能,可分化为神经干细胞,参与抗炎与组织修复,被广泛应用于脑卒中、神经退行性疾病和脊髓损伤等神经系统疾病的治疗。 中药联合间充质干细胞治疗 中风后抑郁症60例。

11月13日，国际学术期刊 Nature Genetics 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）高栋研究组的最新研究成果：“JAK/STAT signaling maintains an intermediate cell population during prostate basal cell fate determination”。 前列腺作为男性泌尿道生殖系统重要组成器官，其相关的疾病包括前列腺增生、前列腺炎、前列腺癌等，具有极高的发病率。 成体前列腺上皮组织主要由管腔细胞、基底细胞和极少量的神经内分泌细胞组成。

这一模型能够准确预测蛋白质、DNA、RNA 以及配体等生命分子的结构及其相互作用方式。 在预测类药物相互作用方面，AlphaFold 3 实现了前所未有的准确度，包括蛋白质与配体的结合以及抗体与其靶蛋白的结合。 在 PoseBusters 的基准测试中， AlphaFold 3 的准确率比现有最佳传统方法高出 50%，而且无需任何结构信息输入，成为首个超越传统物理预测工具的人工智能系统。

心衰诊断标志物 BNP & NT-proBNP。 BNP和NT-proBNP是评估心衰严重程度和预后的关键指标。 利钠肽（NPs）家族中的B型利钠肽（BNP）及其无活性同源片段—N末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）已在临床应用超过20年，对疑似心力衰竭的诊断和预后评估具有重要价值，被多个临床实践指南推荐 。

近年来，NK细胞疗法作为免疫细胞治疗领域的重要分支，因其独特的抗肿瘤活性和较低的副作用，逐渐成为研究的热点。 近期，我国两款针对晚期实体瘤治疗的NK细胞疗法产品—— CEL001注射液和NK042注射液，成功获得国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）的新药临床试验申请（IND）批准 ，这一消息无疑为饱受实体瘤困扰的患者带来了新的曙光。 CEL001注射液是一款非基因修饰的通用现货型NK细胞候选产品，近日成功获得国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）的临床试验默示许可（IND）批准，用于治疗晚期实体瘤，特别是晚期结直肠癌。

近日，西安市第八医院抗病毒门诊靳娟主任团队在国际HIV专业期刊《国际性传播疾病与艾滋病杂志》（International Journal of STD & AIDS）上发表了一篇原创性研究论著《一项基于艾诺韦林/拉米夫定/替诺福韦抗HIV-1病毒的比较研究》（A comparative study based on ainuovirine/lamivudine/tenofovir against HIV-1）。 2022年2月至2023年12月，本研究共入组了450例18~75岁初治HIV人群，其中220例接受了艾诺米替治疗，另230例接受替拉依方案。 治疗48周时，艾诺米替组低密度脂蛋白（LDL）和甘油三酯（TG）较基线降低，而替拉依组较基线升高，两组差异具有统计学显著性（LDL，p=0.033；TG，p=0.0032）。

组织工程的应用为治疗神经退行性疾病带来了新的希望，包括帕金森病、阿尔茨海默病、多发性硬化症、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症。 组织工程主要依赖于三个支柱：干细胞、支架和生长因子。 大多数在动物模型中的研究表明，基于组织工程的构建能显著改善神经退行性疾病的治疗效果。

2024年11月12日，康泰生物发布关于 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞） 临床试验申请获得受理 及 终止重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）临床试验 的公告。 肠道病毒是单股正链RNA病毒，属于小RNA病毒科肠道病毒属，其中感染人类的病原体为肠道病毒A-D，包括脊髓灰质炎病毒 （Poliovirus，PV）（肠道病毒C）、埃可病毒 （Echovirus， E）（肠道病毒B）、柯萨奇病毒（Coxsackievirus，CV）A（肠道病毒 A-C）、柯萨奇病毒B（肠道病毒B）以及其他根据所属物种和编号命名的“肠道病毒”，如肠道病毒D68（肠道病毒D）、肠道病毒A71（肠道病毒A）等。 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞） 适用于6月龄至71月龄EV-A71、CV-A16易感者，可刺激机体产生抗EV-A71、CV-A16的免疫力，用于预防肠道病毒EV-A71、CV-A16感染所致的手足口病等传染病。

2024年11月13日，香港、深圳、南京、波士顿——深信生物（Innorna），一家专注于脂质纳米颗粒（LNP）递送技术及创新RNA疗法开发的临床阶段生物制药公司，宣布其自主研发的二价呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗IN006在中国正式启动Ⅰ期临床试验，并完成了首例受试者给药。 本次临床试验是一项在18周岁及以上健康人群中开展的随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评价IN006在前述人群接种后的安全性、耐受性和免疫原性。 本次首例受试者给药标志着IN006达成又一个重要里程碑，成为首款在中国正式启动临床试验的国产RSV疫苗产品。

巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西等地区，凭借其巨大的市场潜力与日益增长的健康需求，正吸引着全球制药企业的广泛关注与深入布局。 这些地区不仅为医药产业提供了广阔的发展空间，也对药品的质量、安全性和有效性提出了更为严格且全面的要求。 对于致力于药品出海战略的制药企业而言，深入理解并严格遵循这些国际标准与法规，不仅是获取目标市场准入资格的必要条件，更是提升企业品牌形象、增强国际竞争力的重要基石。