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中国基因药谷添“新军 ” 院企学携手助推临床快检创新 | 看见中国基因药谷公司动态11月12日，天津大学温州研究院临床快检研究中心、中国心胸血管麻醉学会医疗健康产业基地同步启用，院企学“三向奔赴”探索临床快检创新，为中国基因药谷再添科创“飞翼”。 此次携手合作缘于浙江京弘医学科技有限公司（以下简称“京弘医学”）入驻中国基因药谷。 该公司是世纪亿康（天津）医疗科技有限公司的全资子公司，同时也是温商回归重要项目。瓯海生命健康小镇2024-03-14药谷 天津大学
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深度分析本文依据摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——肝素药物》报告，通过深入分析市场动态及企业竞争格局，揭示了低分子肝素类药物的市场增长潜力和未来发展前景，对达肝素钠、贝米肝素以及未具体区分分子量的“低分子量肝素”的市场竞争力进行详尽分析。摩熵医药2024-03-14肝素药物 市场竞争格局 深度分析 达肝素钠 贝米肝素 低分子量肝素 -
里程碑！广东省中医院治疗脑出血成果登上《柳叶刀》前沿研究（中医药FYTF-919治疗急性脑出血：一项多中心随机、安慰剂对照的双盲临床研究）》。 该研究是《柳叶刀》杂志自1823年创刊200年来，首次刊登中草药多中心临床研究，具有里程碑式意义，也是献给广州中医药大学百年校庆的一份厚礼。 CHAIN研究旨在评估中药中风醒脑方（红参、三七、川芎、大黄）与安慰剂治疗相比，能否改善急性脑出血患者的功能预后。广东省中医院2024-03-14广州中医药大学 广东省中医院 脑出血
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110例患者：中药+CIK细胞治疗，显著改善患者免疫功能前沿研究近年来，恶性肿瘤的发病率居高不下,而恶性肿瘤确诊时大多数为晚期。 现代医学对于晚期恶性肿瘤的治疗已失去根治性治疗的机会， 姑息性手术 及放化疗则对患者本身造成了一定的伤害，不但疗效不明显,且生活质量也严重下降。 因此，为晚期恶性肿瘤患者寻求一种有效低毒的新方案势在必行。贵州卡尔细胞生物2024-03-14恶性肿瘤 中药 细胞治疗
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深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——肝素药物》部分精要内容，深入剖析了当前肝素药物市场的竞争格局、主要产品的市场表现以及未来发展趋势。通过对依诺肝素钠和那屈肝素钙等关键产品的详细分析，为读者提供一份全面、深入的市场洞察报告。摩熵医药2024-03-14肝素药物 市场竞争格局 深度分析 依诺肝素钠 那屈肝素钙 -
山东汇泽生物母公司汇诚瑞祥医药分析测试中心成功通过CNAS认证！公司动态继2024年9月10日山东汇泽生物制药有限公司盐酸二甲双胍缓释片获批，其母公司汇诚瑞祥医药捷报再传。 CNAS认证是一种权威的评估机构，通过对实验室的质量体系、技术能力、设备设施、人员素质和管理水平等进行全面的评估和审查，以验证其在特定范围内是否具有独立性、公正性、调查、有效的能力和信誉，有效提升专业实验室的认可度和竞争力。 山东汇泽生物制药有限公司，2022年3月于菏泽现代医药港注册成立，当年即取得《药品生产许可证》，是汇诚瑞祥医药投资建设的专注于口服制剂研发、生产、销售于一体现代制药企业，主要承接母公司新产品文号落地、转化，实现“研发”与“生产”双赛道并行，建设有口服制剂、口服溶液等多条生产线，已于2024年第三季度正式投产，可同时承接CMO/CDMO业务。菏泽现代医药港2024-03-14汇诚瑞祥医药 山东汇泽生物制药有限公司 CNAS
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诺诚健华：未来3~5年，预计五到六款创新药获批上市审批动态11月11 日，诺诚健华 发布2024年第三季度业绩报告和近期公司进展。 未来三到五年，公司预计五到六款创新药获批上市 ，三到四款产品进入国际化， 加快推动创新成果转化提质增效，造福全球患者。 诺诚健华公布了其核心产品奥布替尼的收入情况：2024年第三季度同比增长75.5%，达到2.76亿元 ，创奥布替尼上市以来单季最高收入，公司前三季度同比上涨45.0%，达到6.93亿元。抗体圈2024-03-14创新药
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刚刚！诺华重磅核药在国内报上市，治疗前列腺癌审批动态11 月 13日，诺华的 镥 特昔维匹肽 上市申请获 CDE 受理。 该药是 FDA 批准的首个针对 去势抵抗性前列腺癌 患者的靶向放射性配体疗法，本次是在国内首次报上市 。 镥 特昔维匹肽 （177Lu-PSMA-617） 是一款 PSMA 靶向放射性配体疗法，其将 PSMA-617 与发射β射线的 177Lu 连接在一起，与表达 PSMA 的前列腺癌细胞结合后，177Lu 释放的辐射能量会辐射并杀死肿瘤细胞。抗体圈2024-03-14PSMA 去势抵抗性前列腺癌
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ORR 67.7%，信达全球首创 PD-1/IL-2α 双抗融合蛋白公布最新临床结果临床研究在今年的 SITC 大会上，信达公布了 IBI363 在 未接受免疫治疗的晚期黑色素瘤 患者的疗效和安全性结果，该研究被选为大会 LBA。 研究纳入了未接受过 IO 治疗的不可切除局部晚期或转移性黑色素瘤患者。 IBI363 单药给药剂量分别为 0.3 mg/kg QW、0.6 mg/kg Q2W、1 mg/kg Q2W、1.5 mg/kg Q3W 或 3 mg/kg Q3W。抗体圈2024-03-143m 黑色素瘤 PD-1/IL-2
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用老兵的技术，推出新ADC公司公司动态近日，一家名为Kivu Bioscience的ADC初创公司完成了9200万美元的A轮融资，Novo Holdings领投了该轮融资，Gimv、Red Tree、HealthCap、BioGeneration Ventures、Merck Ventures和Brabantse Ontwikkelings Maatschappij （BOM）等进行了参投。 核心技术来自Synaffix。 目前， Kivu 的 成立时间未知。抗体圈2024-03-14TS ADC
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