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治疗高血压，成都先导子公司长效小核酸新药获批临床审批动态高血压是最常见的慢性病之一，最新的流行病学调查显示，我国成年居民高血压患病率为27.9%，尽管临床上有多种降压药可供选择，但控制率仅为16.8%，这主要与用药依从性差、用药复杂性等多种因素有关。 LDR2402注射液是一种基于RNA干扰（RNAi）技术开发的新型小核酸药物，在临床治疗中可能通过延长给药间隔（每季度或半年给药一次）提高患者依从性，有潜力打破传统高血压治疗瓶颈，改善治疗效果。 先衍生物是成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）孵化和参股的生物技术公司，聚焦寡聚核酸相关核心技术创新与新药开发，建立了小核酸药物的设计与优化技术平台和肝内/肝外靶向递送平台。医麦客2024-03-14核酸药物 高血压 长效小核酸新药
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超68亿、19.9%股权！南京药企自免出海交易并购11月18日，博奥信宣布与Aclaris Therapeutics（纳斯达克：ACRS）就BSI-045B和BSI-502 达成全球（除大中华区外）独家授权协议。 Aclaris Therapeutics将负责 新型抗TSLP单克隆抗体BSI-045B和新型抗TSLP/IL4R的双特异性抗体BSI-502 在除大中华区外的全球开发和商业化权利。 博奥信将获得超过4000万美元的现金付款，作为首付款以及承担部分开发成本和药物产品材料费用，同时 博奥信还将获得Aclaris Therapeutics 19.9%的股权。动脉新医药2024-03-14TSLP 单克隆抗体
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抑郁症治疗新突破：速开朗®鼻喷剂的全球影响与挑战前沿研究速开朗 ® （ SPRAVATO® ）在全球多国获批上市。 强生旗下杨森中国于 2023 年 4 月 20 日宣布其速开朗 ® （盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂， SPRAVATO® ， Esketamine Hydrochloride Nasal Spray ）在 NMPA 获批上市，用于与口服抗抑郁药联合，缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状；同产品已于 2019 年 3 月 5 日获 FDA 批准登录美国市场，用于治疗尝试过其他抗抑郁药物但没有从中受益的成年人的抑郁症（即抵抗性抑郁症）；同时其也在所有欧盟国家、加拿大等多地获批上市。 2. 采用鼻腔喷雾给药的可快速起效，对抑郁症状的改善在首次给药后 4 小时即可观察到。纳菲制药2024-03-14艾司氯胺酮 速开朗 抑郁症
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超57亿！中国双抗ADC出海+1审批动态11月18日，橙帆医药（VelaVigo Cayman Limited）宣布与Avenzo Therapeutics, Inc.（Avenzo）达成一项全球战略合作协议。 根据协议，橙帆医药将授予Avenzo在全球范围内（不包括大中华区） 开发、生产和商业化Nectin4/TROP2双特异性抗体偶联药物 ，同时保留在大中华区的相关权益。 双方将共同推进该项目在全球范围内的开发和临床应用。动脉新医药2024-03-14ADC 双抗
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克服靶向药物耐药的联合疗法前沿研究因此，对于靶向药物治疗耐药相关的潜在分子机制的深入理解，将有助于确定有效的药物组合来对抗耐药性，合理的药物组合在癌症治疗中具有潜在的强大潜力。 自从伊马替尼成功开发用于治疗 BCR-ABL 驱动的慢性髓系白血病以来， “ 一种基因异常 - 一种药物 ” 被视为一种新的药物开发模式。 2006年至2020年间，美国食品和药物管理局（ FDA ）对51种不同靶向药物给予了72项批准，用于18种癌症的36种基因组适应症。小药说药2024-03-14靶向药物耐药
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AIphaFold3源代码完全公开（安装教程）！让药物设计迎来百年来最重磅进展！前沿研究2024 年 5 月 8 日，谷歌 DeepMind 与 Isomorphic Labs 联合在《自然》期刊上发布蛋白质领域最新人工智能模型 AlphaFold 3！ 这一模型能够准确预测蛋白质、DNA、RNA 以及配体等生命分子的结构及其相互作用方式。 这是继 AlphaFold 2 之后的又一重大突破。精准药物2024-03-14Fold3 AI
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Cell：新型靶向蛋白降解技术来袭！前沿研究传统TPD技术的局限性。 传统的靶蛋白降解技术主要包括 分子胶型降解剂（MGs） 和 蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs）技术 （图2），近年来，靶蛋白降解领域虽然取得了显著进展，但仍存在一些局限性。 目前大多数分子胶降解剂都是偶然发现的，其研发缺乏系统的发现和设计策略，发现过程具有较大的偶然性，难以有针对性地开发更多有效的分子胶用于治疗不同疾病。精准药物2024-03-14靶向蛋白降解技术
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从上市双抗产品看双抗结构的演变审批动态受益于双抗药物逐渐扩大的适应症范围、良好的临床优效性及安全性，双抗药物市场规模持续扩张。 2024年上半年，全球双抗药物市场销售额超60亿美元 ，全年市场规模将稳稳突破百亿美元。 随着跑在前面的双抗产品逐渐迎来收获期，全球各大巨头也开始蠢蠢欲动，重点加码双抗，其中，国内双抗资产也深度参与了这波“双抗热”。小药说药2024-03-14双抗
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参一胶囊联合化疗后单药维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者生存的影响前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 研究表明参一胶囊单药继续维持治疗耐受性好，可改善晚期NSCLC患者PFS及OS。 选取经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37例晚期NSCLC患者，治疗组(21例)继续服用参一胶囊，服药至疾病进展或无法耐受；对照组(16例)未予特殊治疗。亚泰制药2024-03-14参一 非小细胞肺癌 胶囊联合化疗
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌12】前沿研究一例老年男性鳞状细胞癌患者，采用卡瑞利珠单抗+注射用紫杉醇脂质体+顺铂方案治疗，同时联合参一胶囊治疗。 患者左下肺癌综合治疗后，予参一胶囊维持治疗中，耐受性良好，无明显不适主诉，肿瘤控制尚可。 2024-05-27就诊，患者因咳嗽4月，鳞状细胞癌确诊2月收住入院。亚泰制药2024-03-14参一 注射用紫杉醇脂质体 肺癌
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