近日，在第七届中国国际进口博览会现场， 斯道资本投资企业上海昌进生物科技有限公司（简称昌进生物）与豫园文化饮食集团达成战略合作，共同签署了战略合作协议： 双方将共同组建高品质生物蛋白应用技术研发与创新的联合实验室，致力于通过生物科技的力量推动中国传统食品产业的升级与发展。 上海昌进生物科技有限公司是中国首批同时具备微生物蛋白和生物合成蛋白双赛道技术实力的生物科技企业，自主研发技术，致力于为可持续发展、保障粮食安全、提升食品营养健康等方面作出积极贡献，并在全球范围内首次实现利用可食用微生物合成乳蛋白，2023年公司AI设计蛋白实现成功合成及高产率中试生产并验证蛋白设计功能，为人类拓展“第三极”食物来源。 此次两个产品获准在美国商业化， 得益于上海市完善的科研和科技产业生态，标志着中国企业以微生物生产蛋白的全球化拓展已经开启， 为实现上述2个产品的规模化生产，我们还需在产能拓展、市场开拓等方面进一步努力，为满足消费者的各类需求也需要在产品应用层面不断更新迭代，为此我们希望与全球的优秀食品企业合作共创。”。

肾盂肉瘤样尿路上皮癌（SUC）是一种罕见的泌尿系统恶性肿瘤，约占所有尿路上皮癌的0.1%–0.3%，其发病率极低，且主要发生在膀胱，肾盂部位的病例更为罕见，全球报道病例仅有20余例。 SUC是一种高度侵袭性的肿瘤，具备上皮和间叶成分的混合特征，病程进展迅速，预后极差。 尽管手术切除是主要的治疗手段，但术后复发和远处转移的风险极高，而传统的放疗和化疗效果有限，患者的生存期往往低于两年。

IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 这是 我国首个从检测技术维度撰写的MRD专家共识 ，有助于推动实体瘤MRD检测技术在国内临床领域的规范化运用。 【实体瘤MRD的概念】。

11月09日-10日，2024全国生物安全学术大会在山东省青岛市隆重举行。 本次大会主题为“踔厉奋发二十载，共建生物安全新时代”，围绕新发突发传染病与动植物疫情、防控重大新发突发传染病、动植物疫情、外来入侵物种防控等多个领域，展开一系列主旨报告、学术演讲和圆桌讨论。 华大智造作为生命科技核心工具缔造者， 携DNBSEQ高通量测序平台、华大序风CycloneSEQ测序平台、MGICLab-LN55K Pro 自动化液氮存储系统等主力产品亮相展位，向各方来宾展示了以“SEQ ALL”全链条赋能生命安全防控为主题的最新产品 ，从存、读、算、用全流程赋能用户，助力生物安全防控。

近期，由中国兽医协会兽医实验室检测分会牵头起草的《动物病原微生物宏基因组高通量测序技术规范专家共识（2024版）》（下文简称“共识”）正式发布， 这是 国内首个兽医领域 宏基因组测序相关的指导性文件，华大智造参与共识编写与征求意见稿讨论 ，助力高通量测序技术在兽医领域的应用普及与规范化。 共识整合了各方专家的意见和经验，从兽医领域应用实践出发，从实验室建设及管理、实验操作、生物信息学分析、结果判定、质量控制和报告审核等方面详细阐述了动物病原微生物宏基因组测序的规范操作，有效促进动物病原微生物监测与控制、维护公共卫生安全，保障畜牧业健康发展，践行“同一个健康”理念。 共识指出，宏基因组高通量测序技术（mNGS）可用于动物及动物产品（动物源性食品、疫苗、饲料、生物材料、培养物或分离物等）中的微生物（包括病毒、细菌、真菌、寄生虫、放线菌、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体）的测序， 适用于高通量短读长测序平台和高通量长读长测序平台，如华大智造的DNBSEQ测序平台和华大序风的CycloneSEQ测序平台。

该药是 FDA 批准的 首个 针对去势抵抗性前列腺癌患者的靶向放射性配体疗法，本次 是在国内首次报上市。 镥 特昔维匹肽（177Lu-PSMA-617）是一款 PSMA 靶向放射性配体疗法 ，其将 PSMA-617 与发射β射线的 177Lu 连接在一起，与表达 PSMA 的前列腺癌细胞结合后，177Lu 释放的辐射能量会辐射并杀死肿瘤细胞。 2022 年 3 月，镥 特昔维匹肽被 FDA 批准用于治疗接受过雄激素受体（AR）抑制剂和紫杉烷类化疗治疗的 PSMA 阳性成人转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），商品名为 Pluvicto 。

广州定点药店实现追溯码全覆盖。 11月8日，广州医保官微发文称，该市于8月底启动定点医药机构医保药品追溯码信息扫码应用工作，采取灵活采集模式迅速铺开。 据此广州医保表示，已实现全市定点医药机构药品追溯码信息采集应用全覆盖，构建了“来源可溯、去向可追、风险可控、责任可究”的全方位监管体系。

当前，医药行业面临的需求变化是：从缺医少药的药物供给为主，转型为解决简单供给过剩、专业服务短缺的主要问题。 药学门诊普及作为健康消费者用药全周期健康价值实现的支柱服务，是药学服务的核心所在。 通过创新模式，识别并控制药学门诊普及的风险，能够更好地提升健康消费者的用药安全和治疗效果，有望成为驱动医药行业新一轮转型的“发动机”。

全球范围内有多种水痘疫苗配方，所有配方均含有减毒活水痘病毒（VZV），且除韩国获批的疫苗外，所有疫苗均基于日本分离的Oka株水痘病毒。 2001年以后，进口的减毒活水痘疫苗（VarV）开始引入中国， 此后，中国也开发了多种国产VarV并投入使用。 目前，VarV尚未被纳入中国国家免疫规划，国内VarV平均接种率为61.1%，明显低于西班牙、意大利、德国等将VarV纳入免疫规划的国家。

2024年11月12日，康泰生物发布关于 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞） 临床试验申请获得受理 及 终止重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）临床试验 的公告。 肠道病毒是单股正链RNA病毒，属于小RNA病毒科肠道病毒属，其中感染人类的病原体为肠道病毒A-D，包括脊髓灰质炎病毒 （Poliovirus，PV）（肠道病毒C）、埃可病毒 （Echovirus， E）（肠道病毒B）、柯萨奇病毒（Coxsackievirus，CV）A（肠道病毒 A-C）、柯萨奇病毒B（肠道病毒B）以及其他根据所属物种和编号命名的“肠道病毒”，如肠道病毒D68（肠道病毒D）、肠道病毒A71（肠道病毒A）等。 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞） 适用于6月龄至71月龄EV-A71、CV-A16易感者，可刺激机体产生抗EV-A71、CV-A16的免疫力，用于预防肠道病毒EV-A71、CV-A16感染所致的手足口病等传染病。