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【首发】医学营养领军企业玛士撒拉完成新一轮近2亿元融资医药投融资近日,玛士撒拉(上海)生物科技有限公司(以下简称:玛士撒拉)宣布完成近2亿元B轮融资,本轮融资由中金资本旗下基金、弘盛资本、弘晖基金联合领投,蜂巧资本、峰瑞资本跟投,凯乘资本担任独家财务顾问。 中国医学营养产业尚处于初级发展阶段。 结合需求供给现状及全球产业发展趋势,医学营养产业有望成为未来三十年中国最具发展潜力的领域之一。动脉网-最新2024-03-14玛士撒拉 医学营养
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博奥信任命林克丹博士为首席开发官兼美国分公司总裁人事变动林博士在药物研发、临床开发和药政事务等领域拥有超过二十年的专业经验,她将助力博奥信在为全球患者开发创新抗体药物,持续推进“发现-开发-合作 ”的业务模式等方面发挥关键作用。 林博士在临床运营、产品管线管理和商务拓展方面也拥有丰富的经验。 此前,她曾在和铂医药担任美国地区运营和企业战略高级副总裁,成功领导了全球临床开发项目,并在商务拓展和联盟管理方面发挥了关键作用。博奥信Biosion2024-03-14命林克丹
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舒适视界,恒久沁新丨赵慧教授:MGD的诊疗数据收集和治疗前沿进展专家观点蒸发过强型干眼是干眼(DED)中最为常见的类型,此类型干眼患者通常合并睑板腺功能障碍(MGD)。 全氟己基辛烷滴眼液是基于EyeSol ® 技术平台研发的药物,由单一成分全氟己基辛烷组成,可以在泪膜气液界面形成单层超分子膜,从而改善脂质层等级,抑制泪液蒸发,促进角膜上皮修复,有效治疗MGD相关干眼。 目前,针对MGD的治疗方法较为多样,常见的治疗手段包括常规干眼门诊所提供的 热敷、睑板腺按摩、挤压、睑缘清洁以及清除脂栓冠帽 等。医信眼科2024-03-14全氟己基辛烷滴眼液 睑板腺功能障碍 恒久沁新
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免疫疗法的新靶点:IL-9在过敏与癌症中的应用潜力前沿研究IL-9(Interleukin-9) 是一种属于共同γ链(γc)细胞因子家族的糖蛋白。 IL-9主要由 活化的CD4⁺T细胞产生 , 尤其是Th9细胞亚群 。 IL-9Rα链是IL-9的特异性受体,而γc链是多种细胞因子(如IL-2、IL-4、IL-7、IL-15、IL-21)共用的信号传导亚基。药研网2024-03-14IL-9R 癌症
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2025 ASCO GI:靶向治疗引领胃肠道肿瘤精准治疗新突破前沿研究胃 / 胃 食 管 癌。 HER2阳性晚期胃癌:T-DXd三联方案一线治疗新突破(摘要448)。 T-DXd是靶向HER2的ADC药物,基于优秀的疗效数据,T-DXd 单一疗法已被国内外批准用于先前接受过曲妥珠单抗治疗的转移性HER2阳性胃或胃食管癌(GC/GEJA)患者的 后线治疗 。允英2024-03-14HER2 胃癌 胃肠道肿瘤精准治疗
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DeepSeek:中国最具价值的十大国产创新药企公司动态近期,DeepSeek凭借其技术创新、市场表现、资本支持以及对新兴市场的敏锐洞察,迅速成为AI工具领域的热门选择,其影响力正在全球范围内持续扩大。 笔者请DeepSeek给中国最具价值的国产创新药企做个排名,看看它是如何排序的。 以下是DeepSeek对 2024年中国最具价值的十大国产创新药企 排名:。抗体圈2024-03-14DeepSeek
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北交所IPO才15个月,实控人兼董事长被留置!上市后业绩持续下降医药投融资2月17日,重庆美心翼申机械股份有限公司(873833)公告称:公司于2025年2月14日收到由忠县监察委员会签发的《留置通知书》,公司实控人、董事长兼总经理徐争鸣先生被实施留置! 而美心翼申2023年11月8日才在北交所上市,IPO募资净额1.1486亿元。 保荐机构为中信证券、 大和证券 。500VC2024-03-14IPO 北交所
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明日下午3点!基于NK细胞ADCC疗法的药物研发进展前沿研究免疫疗法在癌症治疗中,尤其是血液系统恶性肿瘤方面,展现出了令人振奋的效果。 对CD16a作用机制的深入理解,促使我们开发出多种通过研究单克隆抗体(mAb)或自然杀伤细胞(NK细胞)来增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(ADCC)的策略。 总结这些药物的毒性有助于我们找到加强ADCC效应的策略,从而提高NK细胞的抗肿瘤活性。药明康德2024-03-14CD16a 癌症 NK细胞ADCC
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辉瑞泛KRAS抑制剂国内临床获批,为KRAS突变癌症患者带来希望审批动态目前,全球已有4款KRAS G12C抑制剂获批上市,但这些药物仅针对单一突变类型,无法满足所有KRAS突变患者的临床需求。 因此,开发能够抑制多种KRAS突变类型的泛KRAS(Pan-KRAS)抑制剂成为当前的研究热点。 KRAS突变:癌症治疗的“硬骨头”。药渡2024-03-14KRAS G12C 癌症
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有望成为首款!潜在“first-in-class”抗癌小分子获FDA优先审评资格审批动态Chimerix公司今日宣布,美国FDA已受理该公司为在研疗法dordaviprone递交的新药申请(NDA),用于治疗复发性H3 K27M突变弥漫性胶质瘤患者。 FDA同时授予该申请优先审评资格,预计在2025年8月18日之前完成审评。 Dordaviprone是一款潜在“first-in-class”小分子药物,能够选择性靶向线粒体蛋白酶ClpP和多巴胺受体D2。药明康德2024-03-14FDA first-in-class
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