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JPM2025 day2 | 礼来暴跌、AZ提高盈利预期、英伟达技术抢手……（附76份ppt）财报业绩以下为今天的JPM2025 精选消息：。 美国市值最大的制药公司——礼来，宣布盈利不及预期，其 GLP-1 重磅炸弹 Mounjaro 和 Zepbound 的销量低于预期，导致礼来股价 周二下跌了 8%。 据 STAT News 报道，该公司带来了约 135 亿美元的收入，而 FactSet 调查的分析师预期为 139 亿美元。Being科学2024-03-14AZ
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3D扫描第一股思看科技登陆科创板医药投融资在数字化浪潮的推动下，三维视觉数字化技术正愈来愈成为连接物理世界与数字世界的关键纽带。 思看科技作为这一领域的领军企业，今天在上海证券交易所科创板正式挂牌上市（股票代码：688583），开启了3D扫描技术的新篇章。 达晨于2022年投资思看科技。达晨财智2024-03-14思看科技
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2024年这些产品首家过评审批动态虽然，目前的产业政策，对首家过评企业没有明显利好，但企业为了抢进度，还是希望赶个早市，早过评早安心。 摩熵医药的 中国药品批文数据库， 筛选出2024年首家通过一致性评价的药品批文，共237个文号，185个品种，涉及136个企业。 2024年首家过评产品目录。药闻康策2024-03-14过评
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MBTI流行原因及创业相关性｜青山资本2024年终研究报告前沿研究40题、93题、200题的人格测试层出不穷；梗图、卡通形象、网红博主，各种解读眼花缭乱。 不知从何时起，这4个神秘的字母组合成为了当下最流行的社交标签。 MBTI以一种职业面貌诞生，却以一种社交人设再度爆红。IT桔子2024-03-14MBTI
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对话式AI平台思必驰完成5亿元新一轮融资｜投资速递医药投融资1、下载 IT桔子 APP，实时跟踪国内外一级市场投融资事件。 思必驰完成5亿元新一轮融资。 本轮融资由知名产业基金、国资平台、私募基金共同参与。IT桔子2024-03-14思必驰 AI
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2024年，这些产品首家过评审批动态年终盘点系列5： 2024年首家过评产品。 虽然，目前的产业政策，对首家过评企业没有明显利好，但企业为了抢进度，还是希望赶个早市，早过评早安心。 我用摩熵医药的 中国药品批文数据库， 设置相关条件，筛选出2024年首家通过一致性评价的药品批文，共237个文号，185个品种，涉及136个企业。药筛2024-03-14过评
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国家药品监督管理局、北京市药品监督管理局领导莅临诺康达全资子公司仁众药业指导工作公司动态2025年1月14日上午，国家药品监督管理局药品安全总监袁林，监管三处处长叶家辉，综合处副处长林长庆一行莅临诺康达全资子公司仁众药业考察调研指导工作。 调研组一行首先来到诺康达自建园区参观展厅、智能制造生产线，总经理陶总详细介绍了公司发展历程、诺康达生物智能高分子材料发现平台、高端制剂的药品生产许可A证+B证的研发生产平台及生产品种等情况。 在随后的座谈会上，国家药品监督管理局、北京市药品监督管理局领导与 诺康达及全资子公司仁众药业 研发、生产相关负责人在会议室进行了深入的交流，针对企业当前遇到的研发、生产问题进行了充分沟通交流，了解企业发展现状，并向企业调研了相关建议，对企业发展和未来规划予以肯定。诺康达2024-03-14仁众药业 康达
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因美纳与英伟达合作解码生物学，推动精准健康发展公司动态美通社消息，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳宣布与英伟达合作，共同推进多组学数据分析和解读技术平台的发展，加速临床研究、基因组学AI开发以及药物发现的进程。 为了优化多组学研究中涉及的海量数据分析，因美纳和英伟达计划将 AI 领域的前沿技术应用于大规模多组学数据的处理。 凭借因美纳领先的测序技术和信息学工具以及英伟达的领先AI技术，此次合作旨在加速药物发现和临床开发，为制药企业提供强有力的工具，助力其识别新的、更有效的药物靶点。医药健闻2024-03-14英伟达 因美纳
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科研新突破！赛傲生物细胞药物研究院科研团队通过调控上皮间质可塑性实现对人羊膜上皮细胞的扩大培养前沿研究该研究首次明确了人羊膜上皮干细胞（Human amniotic epithelial cells, hAECs） 的基本属性及其体内发育及体外培养过程中的增殖机制。 研究结果表明足月羊膜组织获得的hAECs为无多能性的成熟羊膜上皮细胞，hAECs在体内发育及体外培养过程中的增殖特性与其上皮-间质可塑性（EMP）相关，在体外培养过程中可以通过小分子SB431542的添加及胶原微载体的使用实现对hAECs EMP属性及增殖能力的维持，进而实现对hAECs的扩大培养。 人羊膜上皮细胞（hAECs）因其低免疫原性、高组织相容性、无致瘤性、以及良好的旁分泌功能和免疫调控作用，在多种疾病治疗中展现出良好治疗效果，是细胞治疗的理想候选细胞类型。赛傲生物2024-03-14EMP 羊膜上皮细胞 药物研究院
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恒瑞医药：皮下注射靶向EGFR/c-Met双抗在中国获批开展临床试验审批动态今日，恒瑞医药宣布，公司收到国家药品监督管理局（以下简称 “国家药监局”）核准签发关于 注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 SHR-9839是一款靶向EGFR/c-Met双特异性抗体，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。 关于SHR-9839。凯莱英药闻2024-03-14皮下注射靶向EGFR/c-Met EGFR
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