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罗氏｜LAB IN A LOOP：利用数据和人工智能改变药物发现和开发公司动态2024年11月25日，罗氏举办了一场网络研讨会，基因泰克研究和早期开发部负责人Aviv Regev等介绍了罗氏的"Lab in a Loop"药物研发模式。 药物研发中的LAB IN A LOOP。 LAB IN A LOOP：。智药邦2024-03-14人工智能
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英矽智能与美纳里尼二次合作，5.5亿美元对外授权AI辅助发现的临床前抗肿瘤管线交易并购◆这是美纳里尼从英矽智能处授权引进的第二款候选药物，该药物是通过英矽智能生成式AI平台Chemistry42辅助发现的。 一年前，美纳里尼从英矽智能处授权引进了临床前候选药物KAT6抑制剂（MEN2312） ，这个项目目前已经进入了临床阶段。 ◆根据协议，美纳里尼将获得该候选药物后续的全球独家开发和商业化的权力。智药邦2024-03-14KAT6 美纳里尼 肿瘤
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回顾2024，双抗领域十宗 “最”全盘点审批动态截止2024年全球已经上市16款双抗产品，3款产品处于上市申请阶段，III期阶段有27个产品。 截止2024年中国已经上市8款双抗产品，5款产品处于上市申请阶段。 但是出海不易，技术相对成熟，技术创新难，临床疗效确定性将成为硬指标。药渡2024-03-14双抗
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本周国内新药里程碑汇总：恒瑞超长效降脂新药获批上市审批动态1、慕恩生物：MNO-863肠溶胶囊。 1月6日，慕恩生物的MNO-863肠溶胶囊的临床试验申请（IND）获CDE受理。 MNO-863是公司自主开发的一款全新活菌生物药，主要成分是克里斯坦森氏菌的一种，拟用于治疗肥胖、糖尿病与NASH等代谢性疾病。凯莱英药闻2024-03-14恒瑞 降脂新药
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院企合作首创出海 授权强生潜在 “BIC” BTK 降解剂 ｜和正医药公司动态-中国，杭州 - 2025年1月10日 - 杭州和正医药有限公司（“和正医药”） 与中国科学院上海药物研究所（“上海药物所”）共同宣布与强生公司*签订全球许可协议，开发潜在最佳的BTK降解剂，用于治疗多种疾病。 和正医药是一家以创新驱动技术为核心、处于临床阶段的小分子创新药物研发公司，致力于解决未满足的临床需求。 中国科学院上海药物研究所创建于1932年，是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。药渡2024-03-14BTK 中国科学院上海药物研究所
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肿瘤免疫微环境生物标志物与免疫治疗反应前沿研究许多靶向程序性细胞死亡蛋白-1（ PD-1 ）或其配体（ PD-L1 ）的治疗药物已被监管机构批准作为单一治疗药物，或与化疗和其他靶向药物联合使用。 在临床研究中，PD-L1免疫组织化学（ IHC ）和肿瘤突变负荷（ TMB ）是迄今为止发现的主要预测性生物标记物，然而，PD-L1 IHC仍然是临床实践中用于告知免疫检查点抑制剂（ ICI ）治疗的主要辅助诊断试验。 PD-L1在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞表面表达，在多种肿瘤类型的研究已经确定了PD-L1水平与单药抗PD-1/PD-L1治疗的临床益处之间的关联。小药说药2024-03-14PD1 PDL1 肿瘤
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2024年，小分子药物有哪些“高光时刻”？前沿研究12月，诺华以29亿美元收购小分子药物PTC518，聚焦亨廷顿病；百济神州以18亿美元揽获石药集团的SYH2039，探索实体瘤治疗潜力。 2024年，小分子药物迎来了一系列突破性进展，重新定义了疾病治疗的可能性。 小分子药物，一直是行业宠儿。小药说药2024-03-14亨廷顿病 小分子药物
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石药集团抗体偶联药物SYS6041获批临床审批动态1月10日，石药集团宣布，本集团开发的 SYS6041 （抗体偶联药物，下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。 该产品是一款单克隆抗体偶联药物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。 该产品按照治疗用生物制品1类申报，本次获批的适应症为晚期实体瘤，预计适用于治疗卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等。石药集团2024-03-14联药
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参一胶囊对肿瘤患者血清VEGF水平的影响以及联合化疗治巧胃肠道恶性肿瘤的系统评价前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是南京中医药大学成远发表的硕士学位论文，导师为华海清教授。 参一胶囊对恶性肿瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平影响的Meta分析。亚泰制药2024-03-14VEGF 参一 Meta
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人参皂苷Rg3抑制HCE8693细胞生长并诱导细胞凋亡作用的实验研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是吴彤、魏坤共同发表在《中国中医药科技》杂志上的文章。 细胞生长抑制作用(MTT法)。亚泰制药2024-03-14细胞生长
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