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  • 全球首个!来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床,精准攻克肝细胞癌
    审批动态
    这是全球首个针对乙型肝炎病毒(HBV)的mRNA编码TCR-T细胞疗法,也是来恩生物继取得美国FDA和新加坡HSA默示许可后的又一重要成果,同时标志着该疗法正式在国内进入临床试验阶段,为未来在全球上市奠定了基础。 据WHO国际癌症研究中心统计,2022年全球新发肝癌病例约87万例,死亡病例约76万例 。 在中国,超过80%的肝细胞癌是由乙型肝炎病毒感染引起的 。
    医麦客
    2024-03-14
    肝细胞癌 乙型肝炎 TCR
  • 有潜力治疗近100%的渐冻症患者,新锐完成超1亿美元A轮融资
    医药投融资
    该公司正在开发创新反义寡核苷酸(ASO)疗法,通过恢复UNC13A蛋白功能,以重新建立受神经退行性疾病影响的神经和肌肉细胞之间的信号传导。 Trace Neuroscience的首个研发项目是一款靶向编码UNC13A蛋白的mRNA的ASO疗法,旨在保护并可能改善肌肉功能。 新闻稿指出,它具有潜力治疗高达97%的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者。
    医麦客
    2024-03-14
    UNC13A 渐冻症 A轮融资
  • 复宏汉霖“超新星计划”启航:共探H药免疫联合新疗法
    公司动态
    而利用联合疗法进一步提升免疫治疗的疗效,解决耐药性问题已成为重要的开发策略。 免疫联合疗法不仅被推荐为多类肿瘤的标准疗法方案,更有望联合不断涌现的新型分子/疗法,突破尚未攻克的肿瘤治疗瓶颈,填补肿瘤患者未满足的临床需求 。 H药 汉斯状 ® (通用名:斯鲁利单抗注射液)是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,已在中国、印尼、柬埔寨、泰国等地获批上市。
    医麦客
    2024-03-14
    PD1 汉斯状 H药免疫联合新疗法
  • Pulmatrix和Cullgen宣布拟合并
    公司动态
    此次拟合并旨在创建一家纳斯达克上市的公司,专注于靶向蛋白降解技术,该技术拥有三个降解剂项目,即将或正在启动I期临床试验。 其中两个项目用于治疗癌症,一个项目用于治疗急性和慢性疼痛。 根据合并协议,Pulmatrix计划剥离其资产,包括其急性偏头痛候选药物PUR3100和其他基于其iSPERSE™技术的开发候选药物。
    动脉新医药
    2024-03-14
    Cullgen
  • Pulmatrix和Cullgen宣布拟合并
    公司动态
    2024年11月15日,Pulmatrix(纳斯达克股票代码:PULM),一家临床阶段的生物制药公司,宣布与Cullgen达成合并协议。 此次拟合并旨在创建一家纳斯达克上市的公司,专注于靶向蛋白降解技术,该技术拥有三个降解剂项目,即将或正在启动I期临床试验。 其中两个项目用于治疗癌症,一个项目用于治疗急性和慢性疼痛。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    Cullgen
  • 肿瘤微环境中影响T细胞功能的诱导物和效应物
    前沿研究
    肿瘤微环境( TME )能够逃避T细胞介导的免疫反应。 值得注意的是,大多数TME细胞类型,包括癌细胞、成纤维细胞、髓系细胞、血管内皮细胞和周细胞,都可以被刺激以启动免疫调节程序。 作为输入信号,它们在大多数TME细胞类型中触发免疫抑制程序;作为输出信号,它们直接抑制T细胞,并调节其他细胞以增强免疫抑制。
    小药说药
    2024-03-14
    肿瘤 T细胞功能
  • BTK药物最强辅助:BCL-2抑制剂掘金正当时?
    前沿研究
    近日,国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 官网显示,亚盛医药的力胜克拉片 (APG-2575片) 拟纳入优先审评,用于治疗难治或复发性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) /小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者。 这不仅标志着亚盛的APG-2575已经真正意义上成为了国产商业化进程最快的BCL-2抑制剂,也代表着亚盛走到了关乎兴衰的关头。 血液瘤/血癌是一种影响血液、骨髓和淋巴系统的恶性肿瘤,约占全球所有新诊断癌症患者的6.5%。
    精准药物
    2024-03-14
    BTK Bcl-2
  • 2024下半年自免领域最值得关注的15种药物
    审批动态
    近年来,自身免疫药物研发呈现出迅猛的发展态势。 全球销售额前十的药品中, 3 款为自身免疫性疾病药物。 沙利文数据预测,到 2030 年,全球自身免疫性疾病药物市场规模有望达到 1760 亿美元, 2022—2030 年复合年增长率为 3.6% 。
    小药说药
    2024-03-14
    自身免疫性疾病 自免
  • 【CSF-1R抑制剂】和誉医药3期数据公布,ORR为85.0%!50多个在研,国内无上市产品
    临床研究
    今日,和誉医药宣布,评估匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的3期MANEUVER研究达到主要终点, 即第 25 周时的客观缓解率 (ORR) 为54.0%,而安慰剂组为3.2%(p
    精准药物
    2024-03-14
    CSF-1R 匹米替尼 腱鞘巨细胞瘤
  • 销售额超40亿的化药品种,你绝对想不到
    招标采购
    药智数据显示,2023年化药市场总销售额超过7400亿元,销售额同比增长0.42%,包含2483个企业的4255个品种,平均每个品种约1.74亿元销售额。 具体来看,2023年化药销售额超40亿的大品种数量有7个,总销售额达478亿元,约占化药整体市场份额的6%。 其中,2023年国内公立医疗机构化药品种最高销售额为183.12亿元;销售额50亿元-60亿元的2款,40亿元左右品种4款。
    精准药物
    2024-03-14
    化药品种
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