近日，博睿康医疗科技(上海)有限公司（以下简称“博睿康”）与清华大学生物医学工程学院洪波教授团队合作开发的脑机接口产品NEO在华山医院顺利完成全国第三例、上海第一例临床试验植入手术。 该产品在上海完成研发和型式检验，于2024年8月成为我国首款进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品，为脑机接口产业化铺平了道路。 此次植入手术是博睿康产品进入创新特别审查程序后的首例人体植入手术，并联合华山医院首次采用了自主研发的“在线时域空域脑功能定位系统”等创新技术，无需术中唤醒患者，即可快速精准定位手部运动/感觉脑区，实现精准功能定位植入。

最近，百日咳病例在世界范围内急剧增加，形势十分严峻。 根据国家疾病预防控制局 （CDC） 的数据，2024年前两个月报告百日咳病例数 （32380例） 是往年同期的20倍以上，接近2023年全年报告的病例总数（38205例）。 除百日咳病例激增外，百日咳鲍特菌的耐药情况也日趋严峻。

基于药物靶点和疾病模块的先验知识，通过计算网络分析，可以高效地实现药物的发现与重定位。 研究团队开发了一种名为Mnet-DRI的新算法，用于药物重定位，发现抗抑郁药物马普替林（Maprotiline，MAP）能够通过降低肿瘤细胞中PD-L1的表达来促进抗肿瘤免疫反应。 在肿瘤免疫治疗成为药物研发新焦点的背景下，研究团队采用网络医学策略，整合PageRank算法、网络邻近度、功能相似性以及基于随机漫步重启的网络扩散算法，构建了Mnet-DRI计算框架。

衰老是阿尔茨海默病 （AD） 发展的最大风险因素，之前通过对原代成纤维细胞直接重编程产生保留衰老特征的诱导神经元以研究致病机制，但尚不清楚正常的年龄增长过程中哪些基因和途径影响神经元衰老及变性的过程。 近日，来自斯隆-凯特琳癌症研究所的 Lorenz Studer 团队在 Cell Stem Cell 杂志上发表了一篇题为 Genome-wide CRISPR screen identifies neddylation as a regulator of neuronal aging and AD neurodegeneration 的文章， 他们通过全基因组CRISPR筛选将拟素化 （neddylation） 确定为神经元衰老的候选调节因子，证明neddylation抑制可诱导细胞衰老，并导致携带APP swe/swe 突变 （可引发早发性AD） 的神经元中Tau聚集和磷酸化增加 。 由于年龄是AD最大的风险因素，他们基于遗传风险和年龄协同作用的基础，对不同时间节点收集的携带APP swe/swe 突变的PSC衍生神经元进行全基因组CRISPR筛选以识别调节神经元衰老的候选基因。

基因组的准确复制对于任何生物来说都是一个至关重要的步骤，复制的高保真性不仅能维持正常的生理功能，还保障了生物体的正常发育和健康衰老，并且可以极大的限制癌症和其他基因疾病的发生 【1,2】 。 哺乳动物的基因组复制需要成千上万个DNA复制起始位点，而绘制基因组中的DNA复制起始位点一直是一个重要的任务。 为了更好的理解哺乳动物基因组的复制动态，构建一个体内系统用于绘制DNA复制起始位点十分重要。

细胞是生命的基本单位，其在组织内的空间分布和组成决定了系统的结构和功能。 然而，肿瘤微环境是一个极其复杂的异质性系统，不同的细胞群体在肿瘤的不同阶段和微环境条件下表现出多样化的空间分布与组成，这种异质性极大地限制了对其功能的全面解析。 因此，识别具备特定细胞分布和组成的空间区域，即所谓的“空间域” （spatial domain） ，对于揭示肿瘤微环境的功能至关重要。

由触界生物主办的 全球核药开发峰会（RDS2024） 将于2024年 11月28-29日在上海召开 。 本会议将聚焦国内外核药发展趋势、研发难点、监管法规、临床转化等热点问题， 汇集40+大咖演讲，20+主流展商，800+专业人士相聚上海 ，旨在为相关专业人士搭建有效的交流平台，共促医药欣欣发展，同为健康添砖加瓦。 昭衍新药 将 参展本届大会。

莱芒生物近期完成超亿元A轮融资首关，由富汇创投领投，资金将用于极低剂量代谢增强型CAR-T药物IND申报等。此前，公司已获近亿元天使轮融资及多项资助。其代谢增强型CAR-T疗法在临床试验中取得显著疗效。

2024年11月13日 – 中国上海，全球眼科领域的领军企业参天制药株式会社（总部：日本大阪；以下简称“参天制药”）与专注于眼科创新疗法的中国生物技术公司极目生物有限公司（总部：中国上海；以下简称“极目生物”）宣布，极目生物将其正在研发中的ARVN001（曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液）在中国内地的独家商业化权益授权于参天制药。 ARVN001采用脉络膜上腔微注射（SCS Microinjector®）专利技术，将用于治疗葡萄膜炎性黄斑水肿（UME）和其他一些正在开发中的潜在眼科适应症。 双方于今日在上海举行了合作启动仪式，参天制药中国区总裁向宇博士、极目生物创始人、董事长兼首席执行官胡海迪博士出席活动并致辞，共同见证双方携手合作和共同发展的重要时刻。

山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司研发的人脐带间充质干细胞注射液（代号YFQLXB-UC01），再次收到国家药品监督管理局评审中心核准签发的药物临床试验批准通知书（受理号：CXSL2400516），适应症为中、重度急性呼吸窘迫综合征。 YFQLXB-UC01注射液是自主研发的冻存细胞制剂，间充质干细胞源自健康新生儿的脐带组织华通氏胶，在经过体外的分离扩增后与临床级冻存保护液混合制成干细胞制剂。 区别于传统的新鲜制剂，该剂型是一种“现货型”产品，且复苏后无须洗涤即可用于静脉输注。