洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 阿片类镇痛新药下一个风口:μ/NOP双重激动剂
    前沿研究
    在 阿片类镇痛新药 开发中, 偏向性 μ - 阿片受体激动剂 近期已经取得监管新突破:。 恩华药业从 Trevena 公司引进的富马酸奥赛利定注射液(简称: TRV130 ,商品名名:欧立罗 ) 和恒瑞医药自主开发的富马酸泰吉利定注射液(商品名:艾苏特)分别于 2023 年 5 月和 2024 年 1 月在国内获批上市。 阿片 μ /NOP 双重激动剂 有望成为下一个阿片类镇痛新药风口。
    新药前沿
    2024-03-14
    μ阿片受体 NOP 阿片类镇痛
  • 煦意萦绕新医
    前沿研究
    (本文共计473字8图,预计阅读需4分钟)。 以独有的温婉轻抚大地。 在寒日里编织着温暖的诗篇。
    新乡医学院
    2024-03-14
    新医
  • 文献解读 | 揭秘iMSC:为何它比传统MSC更受青睐?
    前沿研究
    干细胞治疗是当代医学讨论中的核心话题,供体来源干细胞在科研和临床治疗中的应用已有多年历史,涉及的细胞种类也比较多,包括间充质干细胞(MSC)、造血干细胞以及干细胞衍生物等。 随着细胞工程技术的突破,干细胞治疗领域迎来了革命性的进展,极大地拓展了治疗的可能性。 从iPSC分化获得目的细胞,已经成为细胞治疗研究的新趋势。
    中盛溯源
    2024-03-14
    间充质干细胞 iMSC
  • 一年只需两针,近100%有效!吉利德长效HIV疗法上市申请即将递交
    审批动态
    吉利德科学(Gilead Sciences)今日公布其每半年注射一次的 艾滋病毒 衣壳抑制剂lenacapavir用于预防 艾滋病毒(HIV)感染 的第二项关键3期试验PURPOSE 2的全部结果。 分析显示, 接受lenacapavir的受试者中,高达99.9%未感染艾滋病毒,且其预防 艾滋病毒感染 的效果,优于现有每日一次口服疗法。 全球每年新增约130万艾滋病毒感染病例。
    药明康德
    2024-03-14
    HIV
  • 晚期癌症缓解持续一年!创新疗法明年递交上市申请
    审批动态
    Adaptimmune Therapeutics今天公布了其关键性2期IGNYTE-ESO试验的主要分析数据,该试验评估其在研细胞疗法lete-cel在之前接受过蒽环类药物治疗的晚期滑膜肉瘤或黏液样/圆细胞脂肪肉瘤(MRCLS)患者中的疗效与安全性。 基于所公布的积极数据, Adaptimmune 计划在2025年底前启动lete-cel的生物制品许可申请(BLA)滚动提交,用于治疗晚期或转移性滑膜肉瘤和MRCLS。 试验主要分析包括64名患有滑膜肉瘤或MRCLS患者的数据,这些患者接受了lete-cel治疗。
    药明康德
    2024-03-14
    滑膜肉瘤 创新疗法
  • 115个品种未被CDE批准,为本年度之最
    审批动态
    数据显示,10月未被CDE批准的品种高达115个之多, 为本年度前10月中最多的一个月,同比增长64% 。 从ATC分类来看,主要集中于系统用抗感染药,消化道及代谢领域。 2024年10月份CDE完成审批960个品种(受理号1278个,包含体外诊断试剂),同比减少7%。
    美柏医健
    2024-03-14
    CDE
  • 2024下半年自免领域最值得关注的15种药物
    审批动态
    文 l momo 近年来,自身免疫药物研发呈现出迅猛的发展态势。 沙利文数据预测,到 2030 年,全球自身免疫性疾病药物市场规模有望达到 1760 亿美元, 2022—2030 年复合年增长率为 3.6% 。 从药物靶点的角度而言,以 JAK 、 CTLA - 4 、 IL 等为靶点的药物如雨后春笋般不断涌现 ......
    生物药知识云享
    2024-03-14
    JAK 自身免疫性疾病 自免
  • 又一款CAR-T疗法,获批
    审批动态
    这也是FDA批准的第五款CD19 CAR-T疗法。 是新一代靶向CD19的CAR-T疗法。 据了解,Aucatzyl作为一种自体来源、针对CD19的CAR-T细胞治疗产品,其独特设计在于拥有较快的靶点解离速率,这一特性旨在减轻工程化T细胞的过度活化状态,使其行为更接近自然状态下的T细胞,同时增强了其持续杀伤目标细胞的能力。
    药渡
    2024-03-14
    CD19 CAR-T
  • 全球关键 3 期研究显示匹米替尼显著提升腱鞘巨细胞瘤患者的临床疗效
    临床研究
    – MANEUVER 研究 达到主要终点 ,第 25 周的客观缓解率 ( ORR ) 为54.0% ,而安慰剂组为3.2%(p
    药渡
    2024-03-14
    匹米替尼 腱鞘巨细胞瘤
  • 潜在“first-in-class”突破性抗癌疗法达到关键性临床试验主要终点
    临床研究
    Syndax Pharmaceuticals日前宣布, 潜在“first-in-class”小分子menin抑制剂revumenib,在关键性2期临床试验AUGMENT-101中获得积极顶线结果。 该试验评估了revumenib在复发或难治性(R/R)NPM1突变型(mNPM1)急性髓系白血病(AML)患者中的疗效。 AUGMENT-101试验的有效性评估人群包括64名复发或难治性mNPM1 AML成人患者。
    药明康德
    2024-03-14
    NPM1 first-in-class
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认