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  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌7】
    前沿研究
    一例老年男性患者,CT提示多中心性肺癌伴肺内及淋巴结多发转移,诊断肺癌IV明确。 采用贝伐珠单抗联合PC、参一胶囊治疗。 贝伐珠单抗400mg靶向治疗联合培美曲塞0.8卡铂0.5化疗。
    亚泰制药
    2024-03-14
    PC 参一 肺癌
  • 人参皂苷对肺癌细胞和血管内皮细胞增生、凋亡及其周期的影响
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是西安交通大学第一附属医院陈明伟、马爱群等人共同发表在《中南大学学报(医学版)》上的文章,目的是探讨人参皂苷Rg3对肺癌细胞和血管内皮细胞增生、凋亡以及细胞周期的影响。 研究表明,适当浓度的Rg3有抗肿瘤作用和抑制肿瘤新生血管生成的作用。
    亚泰制药
    2024-03-14
    肺癌
  • 参一胶囊联合化疗改善晚期非小细胞肺癌患者预后的多中心大样本随机临床研究
    临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是由中国中医科学院广安门医院林洪生教授牵头开展的多中心、大样本、随机双盲前瞻性研究,本研究属“双十工程”重大科技成果转化项目,主要为了探讨参一胶囊联合化疗对晩期非小细胞肺癌的临床疗效。 研究表明参一胶囊联合化疗的中西医结合疗法治疗晚期非小细胞肺癌,能够延长患者的生存时间,改善患者的症状,减轻化疗引起的骨髓抑制。
    亚泰制药
    2024-03-14
    参一 非小细胞肺癌 胶囊联合化疗
  • 67.8亿!国产GLP-1双靶点新药授权出海
    审批动态
    11月12日,Apollo Therapeutics宣布已与东阳光药(Sunshine Lake)就APL-18881(HEC88473)的开发达成独家许可协议。 APL-18881是东阳光药开发的一种靶向FGF21受体和GLP-1受体的双特异性融合蛋白。 作为回报,东阳光药将获得预付款1200万美元和高达9.26亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    FGF21
  • 第十批国采中选规则大变:B证企业面临强关联,药品降价趋势明显
    时讯
    11月12日传出消息,国家药品集中采购第十批企业沟通会透露新规则变化。申报环节、入围数量、中选规则等均有调整,旨在推动药品价格合理下降。开标流程优化,B证企业入围减半。预计2024年底前完成开标,涉及62品种263品规。
    摩熵医药
    2024-03-14
    第十批国采 药品集采 B证企业 集采规则
  • 华海药业产品线再升级,国产第三家成功获批降糖药利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
    注册审批
    华海药业近日获批上市利格列汀二甲双胍片(Ⅱ),成为国产第三家拥有该药品生产批文的企业。该药品主要用于2型糖尿病成年患者的联合治疗,销售额持续增长。华海药业在糖尿病用药领域已有8款产品获批上市,2024年以来已有24个品种通过一致性评价。
    摩熵医药
    2024-03-14
    华海药业 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 降糖药 获批上市 2型糖尿病
  • 十批国采“强关联”影响巨大,758个企业241个B证,极端情况9进1
    招标采购
    国采十批的“拟规则”,可以用行业“震动”来形容,当初鼓励MAH制度的时候,行业一片欢欣鼓舞,“强关联”政策如果落地,MAH影响非常之大。 第九批关联关系分为:强关联、中关联、弱关联,见下图;。 前提 :所有非自己生产的均认定为B证(如果是这个认定原则),即所有委托别人生产的都算做B证企业投标属性。
    艾美达医药咨询
    2024-03-14
    国采
  • 安书欣:破“境”成蝶,跨越三年的华丽蝶变
    专家观点
    南京师范大学环境学院。 勇敢破“境”:勇启蝶变之门。 她不满足,也不甘只做个小透明,她要挑战 “一万小时定律” 。
    南京师范大学
    2024-03-14
    南京师范大学 安书欣
  • 艾伯维因精神分裂症药Emraclidine临床试验受挫股价暴跌,BMS竞品股价飙升
    时讯
    艾伯维的M4激动剂Emraclidine在治疗精神分裂症的临床二期试验中未达到主要终点,股价因此大跌超12%,市值蒸发约400亿美元。同时,竞争对手BMS的股价因Emraclidine的失败而上涨,其竞品Cobenfy(KarXT)具有新颖双重机制,备受关注。
    摩熵医药
    2024-03-14
    艾伯维 精神分裂症新药 Emraclidine 临床试验 股价 BMS
  • 再鼎医药艾加莫德α皮下注射新适应症获批,CIDP治疗迎来新选择
    注册审批
    11月11日,NMPA官网显示,再鼎医药的艾加莫德α注射液(皮下注射)获批新适应症,用于治疗CIDP患者。该注射液采用ENHANZE技术,每周治疗一次,基于ADHERE研究结果。随着获批,艾加莫德在国内市场潜力将进一步释放。
    生物药大时代
    2024-03-14
    再鼎医药 艾加莫德α注射液 新适应症 CIDP治疗
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