-
Nature | 自身肽维持中枢神经系统免疫豁免的机制前沿研究尽管中枢神经系统 （central nervous system CNS） 存在着用于保护它的物理性解剖屏障，但并未完全与免疫系统隔绝。 事实上，CNS与外周免疫系统保持物理上的连接，并可以被其影响。 近日，华盛顿大学圣路易斯分校的 Jonathan Kipnis 团队在 Nature 上发表题为 Endogenous self-peptides guard immune privilege of the central nervous system 的文章。BioArtMED2024-03-14自身肽 中枢神经系统免疫
-
PNAS丨卢春团队揭示蛋白质乳酸化修饰调控抗猴痘病毒等DNA病毒天然免疫应答的新机制前沿研究近日，南京医科大学基础医学院 卢春 教授课题组在 PNAS 发表了题为 Lactylation of RNA m6A demethylase ALKBH5 promotes innate immune response to DNA herpesviruses and mpox virus 的研究论文， 该研究首次发现RNA m6A去甲基化酶ALKBH5存在乳酸化修饰，并揭示了ALKBH5乳酸化修饰在抗猴痘病毒、疱疹病毒等DNA病毒天然免疫应答中的作用与机制 。 自2022年7月以来，猴痘病毒 （MPXV） 疫情已先后两次被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫生事件”，我国也迅速将猴痘纳入乙类传染病进行管理。 然而，目前我国尚无获批上市的猴痘疫苗。BioArtMED2024-03-14疱疹病毒 ALKBH5 猴痘病毒
-
降低截肢风险近6倍！新型广谱抗感染药物公布2期临床积极数据，海思科拥有国内授权临床研究2024年11月13日，Microbion公布了旗下药物pravibismane 治疗糖尿病足溃疡感染 (DFI) 的 2 期积极安全性和有效性研究数据 。 关于2期临床最新数据。 研究达到主要终点，证明了使用高浓度pravibismane在12 周治疗中的安全性和耐受性；患者采用在家自我治疗的方式，依从性更高。凯莱英药闻2024-03-14感染 广谱抗感染药物
-
全球首个！来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床，精准攻克肝细胞癌审批动态据CDE官网显示， 广州来恩生物医药有限公司（以下简称“来恩生物”）自主研发的 First-in-Class“GZL-016注射液”获临床试验默示许可，适应症为乙肝病毒相关肝细胞癌 。 据WHO国际癌症研究中心统计，2022年全球新发肝癌病例约87万例，死亡病例约76万例 。 在中国，超过80%的肝细胞癌是由乙型肝炎病毒感染引起的 。来恩生物2024-03-14乙肝病毒 肝细胞癌 TCR
-
Kaiko收购一家加密资产指数公司｜每日并购交易并购1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 收录 5起并购事 件。IT桔子2024-03-14加密资产指数
-
全球首个！来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床，精准攻克肝细胞癌审批动态这是全球首个针对乙型肝炎病毒（HBV）的mRNA编码TCR-T细胞疗法，也是来恩生物继取得美国FDA和新加坡HSA默示许可后的又一重要成果，同时标志着该疗法正式在国内进入临床试验阶段，为未来在全球上市奠定了基础。 据WHO国际癌症研究中心统计，2022年全球新发肝癌病例约87万例，死亡病例约76万例 。 在中国，超过80%的肝细胞癌是由乙型肝炎病毒感染引起的 。一度医药2024-03-14肝细胞癌 乙型肝炎 TCR
-
聚焦 | 上海首例脑机接口产品临床试验植入手术顺利完成临床研究同时，支持非侵入式脑机接口产品进一步提升技术水平和应用规模。 力争2027年，脑机接口产品在国内率先实现临床应用，帮助瘫痪、失语、神经性疾病等患者极大改善生活质量，创新生态初步构建。 该产品在上海完成研发和型式检验，于2024年8月成为我国首款进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品，为脑机接口产业化铺平了道路。上海国际人才网2024-03-14瘫痪
-
弘晖HLC⋅Family | 「Pulmatrix」和「Cullgen」宣布拟合并公司动态11月13日，美国临床阶段生物制药上市公司 Pulmatrix Inc. ( NDAQ:PULM )宣布，与创新药公司 Cullgen Inc. 达成 合并协议 。 合并后的公司将以 Cullgen 的名义运营，总部设在加利福尼亚州圣地亚哥，并在纳斯达克上市。 此前， 弘晖团队 于2019年支持了 Cullgen 的 A轮 融资。弘晖基金2024-03-14Cullgen 弘晖
-
首款！一次治疗5年有效，FDA批准直接注入大脑的基因疗法审批动态PTC Therapeutics今天宣布，美国FDA加速批准基因疗法Kebilidi（eladocagene exuparvovec） 用于治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADCD） 的儿童和成人患者，无论他们的疾病严重程度为何。 根据新闻稿，这是FDA批准的首个直接注射到大脑的基因疗法。 AADCD 是一种致病率极高且会缩短寿命的罕见遗传性疾病。求实药社2024-03-14基因疗法 大脑
-
和誉医药突破性疗法「匹米替尼」全球关键3期研究结果公布临床研究和誉医药近日宣布，根据独立盲审委员会（BIRC）的RECIST v1.1标准，评估 匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT） 的3期MANEUVER研究 在第25周客观缓解率（ORR）方面取得了统计学意义上的显著改善， 达到54.0%，而安慰剂为3.2% 。 该研究 在所有关键次要终点（包括疼痛和僵硬）方面也取得了有统计学意义和临床意义的显著改善。 MANEUEVER研究第1部分的详细疗效和安全性数据将于 结缔组织肿瘤学会（ CTOS）年会上 公布，该会议于 2024年11月13日至16日于美国圣地亚哥举行。求实药社2024-03-14腱鞘巨细胞瘤
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息