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  • AI赋能!GSK与剑桥大学启动肾脏与呼吸系统疾病领域新药研发的五年合作
    公司动态
    No.1 / 阿斯利康SLE同类首创药物Saphnelo落地粤港澳大湾区。 阿伏利尤单抗是全球首个且唯一获批的靶向Ⅰ型干扰素通路的SLE治疗靶向药物。 No.1 / GSK与剑桥大学启动五年合作,AI赋能肾脏与呼吸系统疾病领域新药研发。
    GBIHealth
    2024-03-14
    GSK 剑桥大学 呼吸系统疾病
  • 广州重磅发布!生物医药迎多项利好!
    研发注册政策
    广州市推动生物医药产业。 本次发布会邀请越秀区、 黄埔区 、南沙区。 推介本区的生物医药产业。
    广州国际生物岛
    2024-03-14
    生物医药
  • 2023-2030年ADC药物行业深度调研及前景趋势预测报告
    前沿研究
    ADC 药物作为抗肿瘤的“魔法子弹”,是一种有效的靶向肿瘤药物,并且具有泛癌症治疗潜力。 随着人口增长及老龄化,癌症负担不断攀升,癌症是全球一大主要死因,2022 年,全球及中国分别有 10.5 百万人及 2.9 百万人死于癌症,预期 2030 年全球癌症发病数将达到 24.5 百万例,中国达到5.8 百万例。 癌症患者人群的扩大激励了抗体药物市场的发展。
    E药经理人
    2024-03-14
    癌症 ADC药物行业
  • 什么是嘉必优?食品生物科创板第一股,合成生物解码HMOs
    医药投融资
    如今,合成生物正飞速发展,应用于食品、生物医药、农业等各个领域,预计到2028年,市场规模将达到近 500亿美元 。 聚焦食品饮料行业,在天然资源有限的情况下,合成生物被视为替代传统生产方式的重要手段,有望 解决无法大规模量产的问题 ,还能以更高效、清洁且纯净的方式,为人类生产所需的营养产品。 本文将带您走进合成生物,了解国内第一家食品生物领域科创板上市公司——嘉必优,揭示其生物制造全技术链条及核心技术,并介绍嘉必优以HMOs为核心的生物活性物产品落地实例。
    FoodTalks食品资讯
    2024-03-14
    HMO 科创板 嘉必优
  • 皇冠曲奇胜诉,蓝罐曲奇败诉赔偿
    公司动态
    一场历经多年的“皇冠丹麦曲奇”诉“蓝罐曲奇”不正当竞争的案件,最终以“皇冠丹麦曲奇”的胜诉画上了句号。 蓝罐曲奇因虚假宣传及商业诋毁,败诉赔偿。 2019年,“皇冠丹麦曲奇”的出品方丹麦丹尼诗特色食品有限公司、经销商尤益嘉(上海)食品商贸有限公司(现名称为迈大食品(上海)有限公司)向法院提起诉讼,请求判令“蓝罐曲奇”的生产商、进口商及经销商立即停止有关虚假宣传、商业诋毁等不正当竞争行为,刊登声明消除影响并赔偿经济损失。
    FoodTalks食品资讯
    2024-03-14
    蓝罐曲奇
  • 罗欣药业创新药替戈拉生片"根除Hp"适应症获批上市
    审批动态
    近日,罗欣药业集团股份有限公司(股票代码:002793.SZ,以下简称“罗欣药业”)旗下 消化系统疾病领域重点产品、国家I类创新药替戈拉生片(商品名:泰欣赞 ® )新适应症“与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)”获国家药品监督管理局核准签发《药品注册证书》。 这是罗欣药业替戈拉生片继反流性食管炎(Reflux Esophagitis,RE)、十二指肠溃疡(duodenal ulcer,DU)后获批的第3项适应症, 成为国内首个获批三项适应症(Hp/RE/DU)的钾离子竞争性酸阻滞剂(Potassium-Competitive Acid Blockers,P-CAB)药物。 本次替戈拉生片新适应症获批上市,将为Hp感染患者提供一种新的具有良好疗效的治疗选择,降低发生胃癌等其他疾病的风险,减少社会疾病负担。
    医药经济报
    2024-03-14
    幽门螺杆菌 钾离子 泰欣赞
  • 强生PARP复方片剂中国上市;百济神州双抗癌症1类新药获批临床;百时美施贵宝欧狄沃和逸沃在华获批新适应证
    审批动态
    强生PARP复方片剂在中国获批上市。 10月21日,强生宣布尼拉帕利醋酸阿比特龙片(商品名:泽倍珂)正式获得国家药品监督管理局批准,用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。 作为一种高选择性PARP抑制剂,尼拉帕利和阿比特龙的组合联合泼尼松或泼尼松龙,能够靶向mCRPC患者的两种致癌驱动因素——雄激素受体轴和BRCA1/2突变。
    医药经济报
    2024-03-14
    PARP 欧狄沃 逸沃
  • 正式受理!默沙东肺动脉高压新药sotatercept在中国申报上市
    审批动态
    这款“first-in-class”新型激活素信号抑制剂类生物制剂已经于今年3月获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,用于治疗成年人的肺动脉高压(PAH)。 Sotatercept不仅为肺动脉高压患者提供了新的治疗选择,更在医学界引起了广泛的关注。 Sotatercept的研发背景。
    CPHI制药在线
    2024-03-14
    肺动脉高压
  • 这药在中国“泛滥”卖不动,美国却断供了
    招标采购
    本身捉襟见肘的大输液,又可能因另个台风袭击第二大静脉大输液生产商而雪上加霜。 大输液,有氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液等等种类。 就我国而言目前文号很多,其中复方氯化钠注射液168个文号;缩合葡萄糖氯化钠注射液及葡萄糖氯化钠注射液有767个文号;还有很多已经提前预混了药品的相关注射液。
    CPHI制药在线
    2024-03-14
  • 调节细胞外液粘度可提高LNP转染效率
    前沿研究
    基因疗法和细胞编程在治疗先天性和获得性疾病以及开发预防性和治疗性疫苗方面具有巨大应用潜力。 近日, Johns Hopkin 大学 Haiquan Mao 团队发表在《 Nature Chemical Engineering 》上的 研究表明,通过调节细胞外液粘度,可以显著提高多种载体在不同细胞类型中的转染效率,为优化基因和细胞疗法提供了新的策略。 培养基粘度影响 mRNA-LNPs 的转染效率。
    厚存纳米
    2024-03-14
    LNP转染
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