-
新锐！2.15亿美元B轮融资，开发下一代减肥药医药投融资11月13日， 纽约，临床阶段的生物制药公司Metsera宣布完成2.15亿美元的B轮融资，以进一步推进其高差异化、临床阶段的营养刺激激素（NuSH）类似多肽的资产组合。 由食物摄入引起分泌并通过作用于大脑而影响食欲和代谢的营养刺激激素（NuSH）（如GLP-1、GIP、GCG等）是一种针对肥胖发病机制且高效对抗肥胖的新疗法，通过作用于大脑而影响食欲和代谢，在维持机体的能量平衡、控制食欲以及影响体重等方面发挥着关键的调节作用。 迄今为止，Metsera已经融资超过5亿美元资金，包括今年4月份完成的2.9亿美元融资。Medaverse2024-03-14减肥 TS 减肥药
-
刚刚！睿跃生物与Pulmatrix达成合并协议！公司动态11月13日，临床阶段生物制药公司Pulmatrix（纳斯达克股票代码：PULM）宣布与Cullgen（睿跃生物）达成合并协议，Cullgen是一家私营临床阶段生物药物公司，应用其专有的靶向蛋白降解uSMITE™平台来发现和推进治疗癌症和其他疾病的疗法。 Cullgen利用其专有技术平台uSMITE™ （小分子诱导泛素依赖性靶点清除），以新型E3配体为特征，构建下一代靶向蛋白质 降解物和降解物抗体偶联物（“DAC”）。 合并后的公司预计在接近尾声时将拥有约6500万美元的现金和现金等价物，以通过多个临床里程碑和2026年的预期跑道提供资金。Medaverse2024-03-14Cullgen
-
Science｜通过结构域分类探究蛋白质宇宙的结构多样性前沿研究AlphaFold系列结构预测算法的出现极大地拓展了已知的蛋白质结构空间，其中AlphaFold2算法为超过2.14亿条蛋白序列提供了预测结构，构成了庞大的AlphaFold蛋白结构数据库（AFDB）。 AFDB的数据规模对传统的结构域发现工具带来了挑战。 此外，他们还发现了超过1万个新的超家族间结构相互作用和上千个新折叠。智药邦2024-03-14蛋白质
-
APS｜上海药物所徐华强团队综述：扩散模型在AI辅助的抗体设计中的应用专家观点2024年9月30日，中国科学院上海药物研究所徐华强团队在Acta Pharmacologica Sinica发表了综述文章“AI-driven antibody design with generative diffusion models: current insights and future directions”。 抗体是不可或缺的免疫系统组成部分，也是现代大分子药物设计最重要的部分，然而抗体药物的研发和优化通常面临花费多、周期长、优化难等实验相关的问题，亟待先进的计算方法提供支持和辅助。 为此， 本文综述了扩散模型在抗体设计领域的应用，以辅助架起抗体设计方面计算和实验的桥梁。智药邦2024-03-14抗体 AI
-
阿片类镇痛新药下一个风口：μ/NOP双重激动剂前沿研究在 阿片类镇痛新药 开发中， 偏向性 μ - 阿片受体激动剂 近期已经取得监管新突破：。 恩华药业从 Trevena 公司引进的富马酸奥赛利定注射液（简称： TRV130 ，商品名名：欧立罗 ) 和恒瑞医药自主开发的富马酸泰吉利定注射液（商品名：艾苏特）分别于 2023 年 5 月和 2024 年 1 月在国内获批上市。 阿片 μ /NOP 双重激动剂 有望成为下一个阿片类镇痛新药风口。新药前沿2024-03-14μ阿片受体 NOP 阿片类镇痛
-
煦意萦绕新医前沿研究
-
文献解读 | 揭秘iMSC：为何它比传统MSC更受青睐？前沿研究干细胞治疗是当代医学讨论中的核心话题，供体来源干细胞在科研和临床治疗中的应用已有多年历史，涉及的细胞种类也比较多，包括间充质干细胞(MSC)、造血干细胞以及干细胞衍生物等。 随着细胞工程技术的突破，干细胞治疗领域迎来了革命性的进展，极大地拓展了治疗的可能性。 从iPSC分化获得目的细胞，已经成为细胞治疗研究的新趋势。中盛溯源2024-03-14间充质干细胞 iMSC
-
一年只需两针，近100%有效！吉利德长效HIV疗法上市申请即将递交审批动态吉利德科学（Gilead Sciences）今日公布其每半年注射一次的 艾滋病毒 衣壳抑制剂lenacapavir用于预防 艾滋病毒（HIV）感染 的第二项关键3期试验PURPOSE 2的全部结果。 分析显示， 接受lenacapavir的受试者中，高达99.9%未感染艾滋病毒，且其预防 艾滋病毒感染 的效果，优于现有每日一次口服疗法。 全球每年新增约130万艾滋病毒感染病例。药明康德2024-03-14HIV
-
晚期癌症缓解持续一年！创新疗法明年递交上市申请审批动态Adaptimmune Therapeutics今天公布了其关键性2期IGNYTE-ESO试验的主要分析数据，该试验评估其在研细胞疗法lete-cel在之前接受过蒽环类药物治疗的晚期滑膜肉瘤或黏液样/圆细胞脂肪肉瘤（MRCLS）患者中的疗效与安全性。 基于所公布的积极数据， Adaptimmune 计划在2025年底前启动lete-cel的生物制品许可申请（BLA）滚动提交，用于治疗晚期或转移性滑膜肉瘤和MRCLS。 试验主要分析包括64名患有滑膜肉瘤或MRCLS患者的数据，这些患者接受了lete-cel治疗。药明康德2024-03-14滑膜肉瘤 创新疗法
-
115个品种未被CDE批准，为本年度之最审批动态数据显示，10月未被CDE批准的品种高达115个之多， 为本年度前10月中最多的一个月，同比增长64% 。 从ATC分类来看，主要集中于系统用抗感染药，消化道及代谢领域。 2024年10月份CDE完成审批960个品种（受理号1278个，包含体外诊断试剂），同比减少7%。美柏医健2024-03-14CDE
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息