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  • 君实生物任命BD副总裁
    人事变动
    2024年10月21日, 君实生物宣布任命Mehul Shah博士商务拓展副总裁 ,负责商务拓展部,向总经理兼首席执行官邹建军博士汇报。 在加入君实生物之前, Mehul Shah博士担任百时美施贵宝肿瘤业务发展交易的执行总监 ,期间,他成功推进了在肿瘤学、血液学和细胞治疗方面的几项战略交易。 作为一位经验丰富的商务拓展的专业人士,Mehul Shah博士在多个治疗领域完成了超过 25 笔各种复杂类型的交易。
    药渡
    2024-03-14
    肿瘤 BD
  • ACS Nano(IF15.8)丨靶向小胶质细胞膜包被的MicroRNA纳米海绵可介导胶质母细胞瘤的抑制
    前沿研究
    GBM是原发性恶性脑肿瘤中最普遍和最具侵袭性的一种,其5年生存率约为5.8%。 目前GBM临床治疗的疗效受到BBB的存在、GBM的浸润生长特性以及肿瘤微环境(TME)的异质性等挑战的显著限制。 MiRs是由20-24个核苷酸组成的小RNA序列,在GBM的发展中起重要作用。
    锐博生物
    2024-03-14
    胶质母细胞瘤 小胶质细胞膜包被 胶质母细胞
  • Science子刊:另辟蹊径,CART细胞治疗移植物抗宿主病 (GVHD)
    前沿研究
    造血干细胞移植为众多血液病患者带来了希望,但移植物抗宿主病 (GVHD) 却成为移植后的一大难题。 GVHD 是指供体免疫细胞将受体组织器官识别为“异己”进行攻击,引发一系列炎症反应,严重时甚至危及生命 。 免疫调节细胞疗法为从根本上将免疫平衡转向耐受提供了途径。
    博生吉细胞研究
    2024-03-14
    移植物抗宿主病 CART细胞治疗移植物抗宿主病 CART细胞治疗移植物
  • 癌症治疗靶点:MUC1和MUC16
    前沿研究
    粘蛋白有助于粘液屏障的形成,因此对感染具有保护作用。 由于其独特的生物学和结构特征,MUC蛋白被认为是某些癌症的重要生物标志物,以及非常具有前景的治疗靶点。 粘蛋白分为两类:分泌粘蛋白和跨膜粘蛋白。
    小药说药
    2024-03-14
    癌症 MUC16 癌症治疗靶点
  • 基于AI的蛋白质设计和药物开发
    前沿研究
    功能蛋白质设计对于靶点预测、药物研发(治疗蛋白、抗体、疫苗、多肽等)、药物递送、靶向治疗、酶工程、医学诊断、生物材料开发等都具有重要意义。 未来,无数具有潜在价值的蛋白质将通过AI设计的方式获得,蛋白质的按需定制时代已然开启。 AI技术的飞速发展,引发了生物医药行业对其应用的广泛关注和高度期待。
    精准药物
    2024-03-14
    蛋白质
  • 非洲贝宁共和国采购商到鲁南制药集团考察
    公司动态
    10月21日,非洲贝宁共和国采购商到鲁南制药集团考察,临沂市贸促会党组成员、副会长王双成,厚普公司总经理姜佳峰陪同。 考察团一行参观了鲁南制药集团展览馆和启达力健康文化馆。 在启达力健康文化馆,考察团人员听取了中国中医药文化发展历程和启达力荆防颗粒的成方组成、现代工艺制备等介绍。
    鲁南制药集团
    2024-03-14
    贝宁 国采
  • 近半千亿药企入局,GLP-1是否市值驱动器? | 行业观察
    公司动态
    ·市值超过1,000亿美元的15家大药企中,7家拥有新一代的减重产品资产;。 ·基于已发布的减重临床试验数据,12周、24周和48周的减重最好的药物分别是:安进的MariTide、罗氏的CT-388和礼来的retatrutide;。 而当前正在开发和已经获批的减重产品有264个。
    研发客
    2024-03-14
    RET
  • 刘忠范院士:石墨烯,应用可达“科幻级”
    专家观点
    发表SCI检索学术论文550余篇,申请中国发明专利80余项。 石墨烯是人类历史上发现的首个二维元素晶体,它几近透明,却异常柔韧,且能弯曲。 在新一轮产业升级和科技革命背景下,新材料产业被视为推动未来高新技术产业发展的基石和先导,将会对全球经济、科技、环境等领域的发展产生广泛而深刻的影响。
    新材料在线
    2024-03-14
    石墨烯 刘忠范
  • 重磅!RDPAC发布《与CSO开展合作的合规指南》
    研发注册政策
    本次RDPAC发布的《与CSO开展合作的合规指南》中,明确了CSO可以开展的活动以及需要采取的合规措施。 CSO开展的六大主要活动:。 1)向医疗卫生专业人士介绍产品;。
    药闻康策
    2024-03-14
    RDPAC
  • 全球首款碱基编辑NK细胞产品-NK510获批临床
    审批动态
    今日(10月22日) ,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,贝斯昂科生物1类新药NK510细胞注射液获批临床,拟开发用于 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤 。 本次为该产品首次在中国获批IND。 公开资料显示,贝斯生物成立于2021年, 致力于基因编辑领域基础创新,以及开发创新的细胞疗法和基因编辑产品,用于治疗癌症和遗传疾病。
    新药社
    2024-03-14
    细胞 NK
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