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Science | IDO1是EBV诱导B细胞转化的代谢检查点前沿研究EBV 是疱疹病毒家族的一员，全球约90%以上的人口在其一生中都曾感染过该病毒。 EBV主要感染B淋巴细胞，并可以引发其永久性转化和增殖，从而导致多种恶性肿瘤，包括伯基特淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌。 因此，迫切需要探索新的治疗策略以抑制 EBV 诱导的 B 细胞转化。BioArt2024-03-14EBV 感染 B细胞转化
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高瓴资本建仓阿斯利康医药投融资近日，高瓴资本 旗下专注于美国二级市场的 投资 基金 （ HHLR ADVISORS, LTD） 披露了2024年 第二季度的13F（ 持仓） 报告 。 Q2季度，高瓴资本对医药领域的持仓以加仓和新建仓为主，共计新建仓了9只医药股，加仓了5只医药股。 在以往对医药股建仓中，高瓴资本对海外大药企的建仓相对是十分罕见的，不过在2024Q2季度的医药股建仓中，出现了一家跨国大药企——阿斯利康，这也是高瓴首次建仓阿斯 利康。生物制药小编2024-03-14利康 高瓴资本
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解锁炎症治疗新纪元：PDE4靶点的创新药探索前沿研究近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）在其官方网站上发布了一项重要公告，海思科药业的1类新药HSK44459片已成功获得临床试验的默示许可。 该药物旨在治疗间质性肺疾病，标志着海思科在该领域迈出了创新的步伐。 HSK44459片是海思科自主研发的一款全新药物，其作用机制为高选择性地抑制环核苷酸磷酸二酯酶4B（PDE4B）。爱思益普2024-03-14炎症治疗
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O-GlcNAc糖基化修饰循环机制介绍——OGA前沿研究O -GlcNAcylation是在核质蛋白Ser/Thr 残基上动态且普遍存在的转录后糖基化修饰。 该活动与细胞周期的调节，以及对于正常的生长发育是必不可少的。 有研究发现，提高Tau蛋白O-GlcNAc水平能够有效降低其磷酸化水平，而Tau 蛋白的过度磷酸化是神经退行性疾病的主要特征，因此开发OGA的抑制剂治疗神经退行性疾病成为新的研究热点。爱思益普2024-03-14OGA Tau蛋白 神经退行性疾病
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专注癌症靶向疗法，今日它成功登陆港交所审批动态今年以来，在政策鼓励之下，一些企业又瞄准了港股IPO。 1月，同源康医药首次向港交所递交上市申请材料，开启港股上市之路，7月再次递表，今日正式在港交所挂牌。 专注靶向疗法，7年11款候选物。贝壳社2024-03-14同源康 癌症 靶向疗法
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CIK细胞治疗结直肠癌，6743名患者70项临床证明疗效显著临床研究结直肠癌 ( CRC ) 仍然是全球沉重的健康负担，也是癌症死亡的第二大原因。 细胞因子诱导的杀伤 (CIK) 细胞疗法是一种有可能满足这一需求的免疫疗法。 每年有 190 万人被诊断患有结直肠癌 (CRC)，这是全球第三大常见癌症，也是第二大癌症相关死亡原因。贵州卡尔细胞生物2024-03-14结直肠癌 细胞治疗
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基因递送独角兽云舟生物100万载体里程碑即将达成！公司动态自成立以来，云舟生物始终走在基因递送领域的最前沿，凭借着持续创新和卓越的产品服务，在全球范围内树立了良好的口碑。 2014年由云舟生物自主研发的VectorBuilder（载体家）平台上线，颠覆了传统低效的载体制备方式，首度实现了载体构建的智能化、自动化和商业化。 截至目前，云舟生物已为全球范围内的客户制定了994,233个载体，这一令人瞩目的数据仍在不断刷新中，并即将迎来一个具有划时代意义的里程碑—— 第1,000,000个载体的诞生 。细胞与基因治疗领域2024-03-14云舟生物 基因递送
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澄实生物首款个体化肿瘤mRNA疫苗临床试验启动临床研究近日，澄实生 物个体化肿瘤mRNA疫苗首个临床试验在南京大学医学院附属苏州医院正式启动。 该研究是一项研究者发起的临床试验（IIT）研究，由张峻峰教授发起，主要目的是评估个性化新抗原疫苗联合PD-1抑制剂用于结直肠癌、肺癌、胃癌根治术后辅助治疗的安全性和有效性。 mRNA疫苗因其安全、高效、低成本的优势，成为肿瘤疫苗研究的热点。细胞与基因治疗领域2024-03-14澄实生物 南京大学 mRNA疫苗
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国内首款！诺思兰德基因治疗新药NL003 Ⅲ期临床试验揭盲临床研究近日，诺思兰德研发的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（代号NL003）治疗下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 静息痛适应症 按既定计划揭盲，主要指标符合预期。 初步结果表明：主要终点指标 180天 疼痛完全消失率结果 ，NL003组显著优于安慰剂对照组 （p细胞与基因治疗领域2024-03-14坏疽 基因治疗 NL003
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第一三共和默沙东：CD3 T-cell engager联用ADC公司动态2024年8月6日，第一三共宣布和合作伙伴默沙东将共同开发靶向DLL3/CD3的T-cell engager （T-cell engager），根据协议条款，默克将获得 1.7 亿美元的预付现金。 两者将在全球范围内分享研发和商业化费用以及利润，但默沙东保留在日本的独家权利，而第一三共则根据销售额获得特许权使用费。 与 MK-6070 联合使用 ifinatamab deruxtecan 相关的研发费用将以与 ifinatamab deruxtecan（B7H3-DXD） 的原始协议一致的方式分享。医药速览2024-03-14第一三共 CD3
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