双相障碍（bipolar disorder，BD） ，也称作双相情感障碍，指临床上既有躁狂或轻躁狂发作，又有抑郁发作的一类心境障碍 。 BD的发病高峰年龄在15～19 岁，25%～50% 的患者有过自杀行为，近 20% 的患者自杀死亡 。 数据显示，近 70% 的患者曾被误诊为抑郁、焦虑、精神分裂、人格障碍等其他精神障碍 。

2024年8月20日，同源康医药正式在港交所挂牌上市 ， 发行价为12.10港元/股 ，按 此计算 总市值为44.97亿港元 。 早盘高开， 最高涨幅达30.58% 。 同源康医药成立于2017年，专注于开发创新的靶向疗法，旨在解决癌症治疗中的未被满足的医疗需求，尤其是在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面，公司已经取得了显著的进展。

健适医疗科技集团对外宣布，集团向爱德华生命科学转让海外子公司JC Medical股权，及其持有的J-VALVE经导管主动脉瓣膜系统(简称：J-VALVE瓣膜)相关的知识产权和商业权益。 根据双方协议，转让的对价包含首付款及与销售相关的里程碑付款。 健适将继续拥有在中国开发、生产和销售J-VALVE?

今年以来，随着GLP-1多肽药物持续获批，以及国内GLP 类药物研发的不断推进，直接 推动了上游原材料需求的增长， 以 圣诺生物为代表的专注多肽领域的CDMO企业，营收增速创下近年新高。 圣诺生物发布的2024年半年报显示， 公司实现营业收入1.99亿元，同比增加14.44% ； 归属于上市公司股东的净利润为2178.76万元，同比增加8.14%。 实现扣非归母净利润1,912.20万元，同比增加106.55%；经营活动产生的现金流量净额2,607.07万元，比去年同期增加55.96%。

8月20日，中国上海和丹麦哥本哈根——普众发现和Adcendo ApS（简称“Adcendo”）今天共同宣布，双方就代号为ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）的一种新型、高度差异化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。 普众发现开发的PTK7 ADC药物达成海外授权 ）。 根据协议的财务条款，普众发现将获得数千万美元的首付款，并在达成后续开发、监管及商业里程碑时，将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款，以及基于全球（不包括大中华地区）净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。

内外销 收入 齐 增长 主营产品 地位稳固 ：2024年上半年，公司国内营销加强对区域市场和各类市场终端实施精细化管理和精准化覆盖， 自有药品及代理产品收入66,785.80万元，同比增长15.20%， 核心产品“赛若金®”在国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一，“依普定®”在国内人促红素的市场占有率排名第二。 国外营销持续夯实基层组织架构，深耕当地市场，实现海外销售收入9,009.50万元，同比增长33% 。 打开欧盟市场 海外商业化进入收获期 ：截至报告期，公司围绕抗肿瘤、自免、内分泌等领域积极引进高端药物累计13款，正全力推进多个国家的市场准入和销售落地。

2024年5月20日大连医科大学肿瘤干细胞研究院刘强和崔柏团队在国际知名期刊 Cell Metabolism （ IF: 27.7）上发表了题为《Oncogenic fatty acid oxidation senses circadian disruption in sleep-deficiency-enhanced tumorigenesis》的重要研究成果。 研究发现脂肪酸氧化（FAO，fatty acid oxidation）可作为昼夜节律“感应器”，感知节律紊乱并传递致癌代谢信号，提高睡眠不足（SD，sleep deficiency）人群的肺肿瘤发生率。 昼夜节律紊乱是现代生活方式的一个显著特点。

在前面几期中，小恒为大家介绍了IP、CO-IP和CHIP的原理、实验方法和常见问题，本期我们为大家带来研究RNA与蛋白免疫共沉淀技术——RIP技术的基本概念和实验方法。 近十年来，mRNA的转录、加工、转运、修饰和调控的分子机制，以及非编码RNA与蛋白的互作机制，逐渐成为学术研究中必不可少的一环。 因此，对于RNA结合蛋白（RNA- binding proteins，RBP）的研究也逐渐成为新的研究热点。

15.4 CDK和癌症。 CDK活性受基因突变、表达水平、蛋白质稳定性、蛋白质-蛋白质相互作用和细胞分裂影响。 虽然小鼠基因敲除研究表明CDK1是驱动细胞周期进展的基本CDK，但目前的研究表明，每个CDK在肿瘤发生中都有不同的作用。

近日（8月19日） ，FDA通知正式解除了对 BioN Tech/ 宜联生物 HER3 ADC （YL202/BNT326）I期 临 床部分 试验的搁置。 2024年6月17日，FDA搁置了部分BNT326/YL202的I期临床试验，原因是担忧该药物在较高剂量下可能给受试者带来显著的风险。 YL202/BNT326是一款靶向HER3的ADC，为基于宜联生物的TMALIN®技术开发。