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  • 干细胞回输后,能给您的身体带来哪些变化?
    前沿研究
    衰老(senescence)是一种复杂的生物学过程,伴随着机体功能的下降,对环境的应激能力和适应能力也相应减弱。 随着年龄增长,干细胞克隆形成能力显著下降。 这些研究结果揭示,衰老与干细胞老化和数量减少密切相关 。
    康景干细胞
    2024-03-14
    衰老 干细胞回输
  • 90后董事长被前夫“声讨”,信邦制药回应
    人事变动
    近日,信邦制药董事长安吉前夫发布题为《致信邦集团董事长安吉女士书:是可忍,孰不可忍》“小作文”。 中新经纬注意到,目前上述文章疑似被删除。 对于是否会影响到公司经营的问题,该工作人员表示“不会,公司经营都是正常的”。
    思齐俱乐部
    2024-03-14
    董事长
  • 乳腺癌HER2低及超低表达!Enhertu斩获第8项突破性疗法认定
    审批动态
    2024年8月19日,第一三共发布公告表示,其创新性的HER2 ADC药物 Enhertu ,已在美国获得 突破性疗法认定 ,用于治疗不可切除或转移性激素受体阳性HER2低表达或HER2超低表达的乳腺癌患者, 这些患者先前在转移性环境中接受过2线内分泌治疗,或者是一线治疗中接受了内分泌联合CDK4/6抑制剂治疗开始后6个月内发生进展,或者是开始内分泌辅助治疗24个月内发生进展。 该药物于2019年上市,掀起ADC热潮,销售额飞快增长,2023年全年销售额达到25亿美元。 此次认定,也是Enhertu斩获的第8项FDA突破性治疗认定,代表了该领域亟需的患者需求。
    药渡Daily
    2024-03-14
    HER2 乳腺癌 Enhertu
  • 汇宇制药D轮领投“氘代药物第一股”同源康医药(02410.HK)港股上市
    医药投融资
    2024年8月20日,“港股氘代药物第一股”同源康医药(02410.HK)敲钟上市。 汇宇制药于2023 年12月参与同源康医药近2亿元人民币D轮融资,该轮融资由汇宇制药领投,中金资本旗下基金、长兴金控和湖州人才基金等知名机构跟投,同源康医药投后估值30.84亿元。 截止2024年8月20日收盘,公司总市值超50亿元港币,盘中最高涨幅超30%。
    汇宇制药
    2024-03-14
    同源康 D轮 D轮领投
  • 超10亿!普众发现授权一款ADC
    交易并购
    2024年8月20日,普众发现发布公告表示其与Adcendo ApS达成一项合作,授予后者名为 ADCE-T02 (普众发现研发代号AMT-754)的靶向组织因子(TF)ADC在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利。 普众发现将保留在大中华地区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)的开发和商业化权利。 关于 ADCE-T02。
    药渡Daily
    2024-03-14
    ADC
  • 天勤鑫圣病理技术团队介绍
    专家观点
    湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下简称天勤鑫圣)依据我国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration, NMPA)、美国食品药品监督管理局(United States Food and Drug Administration, FDA)及经济合作与发展组织(Organisation for Economic Co-operation and Development, OECD)药物非临床研究质量管理规范和相关法规,以及美国毒性病理学会(Society of Toxicologic Pathology, STP)最佳实践系列要求,建立了遵循GLP规范的毒性病理学工作流程,包括 动物剖检、组织固定、组织修块、组织脱水、组织透明、组织浸蜡、组织包埋、切片、染色、封片、组织病理学检查、病理学报告撰写和病理学同行评议 等(图1)。 天勤鑫圣病理研究部现有员工31人,包括病理诊断10人,其中博士1人,硕士8人,本科1人;病理技术21人,其中本科13人,专科8人;实验室管理员1人。 病理研究部陈勇部长已获取 美国临床病理学会国际组织技师(ASCP i ) CM 资质
    天勤生物Topgene
    2024-03-14
    GLP
  • 信达生物DLL3/CD3靶向双抗药物IND获受理
    审批动态
    据悉,IBI115是一款 靶向 DLL3/CD3 的双特异抗体候选药物。 本次是IBI115首次在中国申报IND。 δ样配体3(DLL3)是一种附着在细胞表面的单词跨膜蛋白,属于Notch配体家族中的一员。
    医麦客News
    2024-03-14
    DLL3 CD3 双抗药物IND
  • 再下一城!科伦博泰TROP2靶向ADC新药又一NDA获受理,针对肺癌
    审批动态
    科伦博泰公告指出,本次申请上市的适应症为接受EGFR-TKI疗法和含铂化疗治疗失败的 局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC) 患者。 据悉,注射用SKB264是科伦博泰与默沙东(MSD)联合开发的一款 靶向TROP2 的ADC候选药物。 本次申请是其获NMPA受理的 第二个NDA 。
    医麦客News
    2024-03-14
    TROP2 EGFR 科伦博泰
  • 如何使T细胞消灭乙肝病毒?
    前沿研究
    In chronic hepatitis B, the liver contains immune cells that could destroy hepatitis B virus-infected cells but are inactive.。 来自慕尼黑工业大学(TUM)的一个研究小组发现,肝脏血管中的细胞会启动一个“睡眠计时器”,关闭免疫细胞。 据世界卫生组织(世卫组织)估计,全世界有2.5亿人患有慢性乙型肝炎。
    TopCel拓弘生科
    2024-03-14
    chronic hepatitis B
  • 礼来管线分析:基因疗法管线占1/3,瞄准什么疾病?
    前沿研究
    2024 年 1 月 8 日,FDA宣布了一项名为“基因治疗全球试点合作” (CoGenT Global) 的试点计划。 计划提到,FDA将于其他全球监管合作伙伴 (包括世界卫生组织和国际协调委员会(ICH)成员(包括欧盟(EU)、日本、加拿大和瑞士) 合作,共同探索出一个通用的审批程序,以此为基因疗法领域提供更有利的监管环境。 礼来管线:基因疗法占比上升,从1/4到1/3。
    药时代
    2024-03-14
    基因疗法
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