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Cell Metab | 基于血浆蛋白质组学开发的器官特异性衰老模型揭示慢性病本质前沿研究衰老是一个复杂且多尺度现象,从分子水平的DNA甲基化模式到细胞功能的衰退,再到组织和器官层面的功能下降,最终影响整个机体的健康和寿命。 英国生物银行拥有大量受试者的血浆蛋白质组数据,这为研究器官特异性衰老模式提供了宝贵资源 【1】 。 因此,该研究旨在利用英国生物银行数据,开发基于血浆蛋白质组的器官特异性衰老模型,并探索生活方式、饮食和药物等因素对器官衰老的影响,从而为慢性病的预防和治疗提供新的思路。BioArt2024-03-14衰老 血浆蛋白质组学
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Cancer Cell丨邝栋明/魏瑗团队揭示癌周交叉呈递触发致病性炎症削弱免疫治疗疗效的机制和治疗新策略前沿研究克隆扩增和肿瘤反应性的 细胞毒性T淋巴细胞 (Cytotoxic T lymphocyte, CTL ) 是抗肿瘤免疫的关键细胞,其浸润水平通常被视为预测 免疫检查点阻断 (Immune checkpoint blockade, ICB ) 治疗是否有效的重要指标。 这些临床治疗中的现象引发出一个重要思考,即CTL在肿瘤发生发展的过程中是否以及如何发挥致病性功能? 更重要的是,这些CTL的致病性功能是否依赖其效应功能?BioArt2024-03-14CTL cancer 魏瑗
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Cell | 卵巢癌产生的IL-4促进免疫疗法耐药性前沿研究卵巢癌 是死亡率最高的癌症之一,虽然 癌症免疫疗法 已经对多种癌症具有一定的效果,但是卵巢癌对免疫疗法具有明显的耐药性,卵巢癌的 肿瘤微环境 ( TME )常常呈免疫抑制态,此外,卵巢癌的肿瘤克隆和TME组分还具有肿瘤间和肿瘤内异质性 (ITH) ,这可能也是导致免疫疗法耐药性的原因之一,但是背后的机制仍不清楚。 近日,来自美国西奈山伊坎医学院的 Brian D. Brown 和 Alessia Baccarini 研究团队在 Cell 上发表题为 Ovarian cancer-derived IL-4 promotes immunotherapy resistance 的文章,用Perturb-map重构了卵巢癌的肿瘤异质性,并发现 肿瘤细胞产生的IL-4促进了卵巢癌对于anti-PD-1的耐药性 。 为了分析Ccl7敲除肿瘤的肿瘤微环境 (TME) ,他们进行了循环免疫荧光 (CyCIF) 多重蛋白成像,发现Ccl7 KO 肿瘤的TME与对照显著不同,免疫浸润减少,CD4和CD8 T细胞的数目显著降低,并且癌细胞和T细胞、B细胞、DC细胞之间的距离也更远。BioArt2024-03-14IL-4 ovarian cancer 免疫疗法耐药性
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Cancer Discovery 中国专刊丨李梢课题组提出基于AI的中西医肿瘤防治新范式前沿研究Cancer Discovery携手BioArt推出肿瘤前沿中国专刊:中国癌症科研领军人物的创新构想。 Cancer Discovery 中国专刊丨卢敏团队建立p53靶向药物的研究规范。 Cancer Discovery 中国专刊丨刘连新团队探讨饮食、肥胖、免疫系统功能与癌症之间的复杂关系。BioArt2024-03-14cancer 李梢 肿瘤防治
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Sci Adv丨彭琴课题组开发mRNA修饰m⁶A的活细胞可视化探针并揭示其与应激颗粒的内在联系前沿研究N6-甲基腺苷修饰 (m 6 A) 是迄今为止已知的最丰富的RNA内部化学修饰,广泛参与RNA转录、剪接、转运、翻译及降解等多个重要生物学过程 【1】 。 m 6 A修饰的异常调控与多种疾病的发生密切相关,已成为潜在的临床治疗靶点。 近年来的研究揭示,m 6 A修饰的mRNA及其结合蛋白YTHDFs在应激颗粒中富集,并且体外研究证实YTHDFs与多价m 6 A修饰的RNA相互作用,促进LLPS过程 【 3】 。BioArt2024-03-14mRNA修饰 mRNA
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企业动态 | 华昊中天与百洋医药达成战略合作公司动态优替德隆是唯一由境内企业自主研发的微管抑制剂1类创新药,也是自2010年以来全球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂抗肿瘤新药,首个获批适应症用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌。 全球唯一 填补医药目录空白。 作为依托合成生物学开发抗癌药的创新药企业,华昊中天凭借深厚的科研底蕴与前沿的三大核心技术平台,构建了显著的竞争优势。ETOWN BIO2024-03-14微管
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三生制药参与通瑞生物A+轮融资医药投融资2024年11月16日,三生制药今日宣布,参与放射性药物领域的创新型企业通瑞生物制药(成都)有限公司(下称:通瑞生物)A+轮融资。 该轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金(简称“深创投集团”)、泰珑投资共同领投,高瓴创投(GL Ventures)、三生制药、光华梧桐、某知名产业投资机构等多家知名机构和产业方共同参与投资,金额超1亿美元。 三生制药相关负责人表示:“近年来,随着中国核医学研究的不断深入,放射性药物已逐步展现出广阔的发展前景,成为备受关注的投资领域。三生制药2024-03-14A+轮融资
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广州健康院揭示VL6-57轻链编码人群抗体促使新冠病毒奥密克戎变异株产生的分子机制前沿研究近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院(以下简称“广州健康院”)、广州医科大学和广州国家实验室等单位合作在Nature Communications上发表了题为“Antibodies utilizing VL6-57 light chains target a convergent cryptic epitope on SARS-CoV-2 spike protein and potentially drive the genesis of Omicron variants”的研究论文。 该研究鉴定了一类由VL6-57轻链基因编码的人群共享抗体,揭示其介导的群体免疫压力驱动新冠病毒371-373-375位点抗原进化并潜在导致Omicron变异株产生的分子机制。 自新冠疫情爆发以来,新的变异株不断出现,病毒的刺突蛋白(S)也呈现明显的抗原漂移。中国科学院广州健康院2024-03-14广州医科大学 奥密克戎变异
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AASLD2024重磅公布!在研乙肝新药VIR-3434+VIR-2218±PEG-IFNα 48周用药数据公布临床研究Tobevibart(VIR-3434)是一款正在进行研究的靶向HBsAg保守抗原环的HBV中和性单克隆抗体,旨在阻断HBV的所有10个基因型进入肝细胞,并降低血液中病毒体和亚病毒颗粒的水平。 Elebsiran (VIR-2218、BRII-835)是一种正在研究中的 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)共轭 RNA 干扰(RNAi)疗法,其靶点是乙型肝炎病毒(HBV)基因组中所有 HBV 病毒 RNA 转录本共有的一个区域。 在去年的美肝会(AASLD2023)上,研究人员曾报告了24周用药队列治疗结束时的临床数据(查看详情: AASLD2023重磅公布!肝脏时间2024-03-14HBV HBsAg 乙肝
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总缓解率可高达96%!阿斯利康双抗癌症新药在华获批临床审批动态公开资料显示, AZD0486 是阿斯利康在研的一款 靶向CD19/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白,为下一代T细胞接合器 。 本次是首次针对滤泡性淋巴瘤(FL)适应症在中国获批临床。 在阿斯利康近期公布的临床研究中,该产品用于 复发/难治性FL患者 (R/R FL) 治疗时展现高达96%的总缓解率(ORR) ,新闻稿表示该产品有望加强现今临床淋巴瘤患者的治疗。医药观澜2024-03-14双抗癌症
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