2024年8月9日，工业和信息化部科技司、国家药监局医疗器械注册管理司公示了“人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅优胜单位”，共104家（产业重点企业67家、权威医疗机构37家）人工智能医疗器械“揭榜攻关”正式实现“产业挂帅”。 铸正机器人凭借“脊柱超声手术器械导航控制系统”从上千家报名项目中脱颖而出，荣获“人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅优胜单位‘智能辅助治疗产品组别’”第一名。 在全球科技竞争日益激烈的今天，提升我国科技创新能力，特别是针对关键核心技术的突破，已成为国家发展的战略需求。

核酸编码化合物库筛选技术（DEL） 经过三十多年的发展，不断地融入新的技术革新，其应用的潜力、和在药物发现中的价值仍在持续增值。 基于片段的药物发现（FBDD） 是靶标药物发现不可或缺的一部分，然而，经过多年的发展，仍然有些限制。 而这部分限制刚好可以通过DEL技术弥补、加强，同时也拓宽了DEL的应用和可及的化学空间。

找到一个六元内酰胺hit，然后在其基础上修饰改造，idea经过docking及FEP评估之后去做合成。 找到更优的六元环carbamate系列，同样的在其基础上进一步改造修饰，经docking及FEP评估后合成。 此外对部分分子做了REST-MD，来评估小分子构象分布。

2024年8月17日，公司公告，2024年上半年营收7.42亿元，同比增长75.59%，归母/扣非净亏损7.80/7.94亿元。 泰它西普与维迪西妥继续放量，营收同比高增75.69%。 （1）业绩：公司的泰它西普（针对自身免疫疾病的双靶点融合蛋白）和维迪西妥单抗（HER2 ADC，人表皮生长因子受体2的抗体偶联药物）分别于2021年3月和6月在中国获批上市后，都于当年进入国家医保目录。

2024年8月16日，公司发布1H24半年报，2024上半年实现营收、归母净利润和扣非归母净利润分别为14.04、2.35和2.30亿元，同比增长6.97%、14.64%和22.66%；2Q24单季度实现营收、归母净利润和扣非归母净利润分别为7.58、1.37和1.35亿元，同比增长8.10%、11.03%和16.26%。 医美，创新驱动，“海魅”继续推动玻尿酸过51%的同比高增长。 （1）医美业绩：公司2024上半年，在整体消费承压的大环境下，凭借创新玻尿酸产品“海魅”的持续发力，依然获得了玻尿酸板块4.17亿元营收，取得过51%的同比增速。

中国上海， 2024年8月19日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布 ， 舒瑞基奥仑赛注射液（研发代号：CT041，一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品）在中国进行的针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性II期临床试验，已按照临床方案完成全部受试者的入组和随机。 该试验是一项在中国进行的开放标签、多中心、随机对照临床试验，旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2种治疗失败的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的有效性和安全性，对照组为研究者选择治疗（包括紫杉醇、多西他赛、伊立替康、阿帕替尼或纳武利尤单抗）。 胃癌是中国最常见的恶性肿瘤之一，2022年中国胃癌新发病例约35.9万，死亡病例约26.0万 。

自2023年底以来，已有4家中国创新药公司被跨国药企并购。 这让市场出现了一种担忧：好药苗子被买走了，中国创新药行业还能做大做强吗。 2024年以来信瑞诺医药、葆元医药、普方生物3家中国创新药企被并购。

TNIP1，又被称为A20结合的NF-κB激活抑制因子1 （ABIN-1） ，能够通过与Toll样受体 （TLR） 、肿瘤坏死因子 （TNF） 、白细胞介素1 （IL-1） 和CD40等互作，抑制NF-κB的活性 【1】 。 近年来研究发现TNIP1对NF-κB信号的抑制作用依赖于其与信号转导分子多聚泛素的结合能力，泛素结合域功能丧失 （D485N突变） 的小鼠会出现类似红斑狼疮的表型，与Tnip1敲除小鼠表型相似 【2】 。 尽管通过全基因组关联研究 （GWAS） 已发现 TNIP1变异与人类自身免疫反应异常有关，但迄今为止尚未发现由TNIP1变异直接导致的病例 。

微胶质细胞 （Microglia） 是唯一来源于髓系的神经胶质细胞，它们起源于胚胎发育早期的卵黄囊，能够通过血液进入大脑，影响着大脑的健康和病理状态。 此外，C1q不仅在补体级联反应中起作用，还通过与神经元的互作，影响了大脑的发育和免疫稳态。 解析C1q在衰老过程中神经元和微胶质细胞互作等方面的作用，意义重大。

常染色质和兼性异染色质在不同的细胞和发育阶段是可以相互转换的，染色质状态的转换依赖于特定的染色质结合因子的调控，例如Polycomb家族蛋白、组蛋白去乙酰化酶 （HDACs） 、组蛋白乙酰基转移酶 （HATs） 和组蛋白甲基转移酶等。 Clr3是一种II类HDACs，在酵母的异染色质转录沉默中发挥关键作用。 Clr3通过与Snf2形成SHREC复合物，通过HP1依赖和非依赖的机制被导向异染色质，从而选择性地去乙酰化H3K14 【1-3】 。