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Nature metabolism:我院贾大团队发现生酮饮食发挥作用的新机制前沿研究近日,我院西部妇幼医学研究院贾大团队与合作者在Nature Metabolism杂志上发表了题为“Ketogenic diet reshapes cancer metabolism through lysine β-hydroxybutyrylation”的最新研究成果。 生酮饮食(Ketogenic Diet, KD)是一种以高脂肪、极低碳水化合物和适量蛋白质为比例的饮食方式,自20世纪20年代初以来一直被临床用来治疗癫痫等疾病。 生酮饮食减少了葡萄糖的利用,导致游离脂肪酸在肝脏中转化为酮体,包括乙酰乙酸、β-羟基丁酸(β-OHB)和丙酮,其中β-羟基丁酸是最丰富的形式。四川大学华西第二医院2024-03-14贾大 生酮
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瑞科生物发布2024中期业绩报告及最新进展财报业绩九价HPV疫苗可预防约90%的宫颈癌及90%的肛门及生殖器疣,被广泛认为是针对HPV的最有效疫苗。 目前,尚无国产九价HPV疫苗获批在中国销售。 我们正在进行REC603中国III期临床试验,正在按照临床方案开展定期随访工作。瑞科生物2024-03-14HPV 宫颈癌 生殖器疣
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健壹资本被投企业 | 普众发现与Adcendo就ADC产品达成开发和商业化合作公司动态2024年8月20日,中国上海和丹麦哥本哈根——普众发现和Adcendo ApS(简称“Adcendo”)今天共同宣布,双方就代号为ADCE-T02(普众发现研发代号AMT-754)的一种新型、高度差异化的靶向组织因子(Anti-TF)的抗体偶联药物(ADC)达成许可协议,Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利,而普众发现将保留在大中华地区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)的开发和商业化权利。 根据协议的财务条款,普众发现将获得数千万美元的首付款,并在达成后续开发、监管及商业里程碑时,将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款,以及基于全球(不包括大中华地区)净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。 ADCE-T02是一种新型、高度差异化的Anti-TF ADC。健壹资本2024-03-14Adcendo ApS 健壹资本 ADC
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美国2022年处方用药Top300产品概览审批动态根据美国clincalc公布的处方用量Top300数据,阿托伐他汀继续成为美国处方使用最多的产品,使用患者数量小幅下滑至2794万人,平均药价较2019年下降55%。 在处方数量的Top300产品中,约52款产品自2018年-2022年的用药人数持续增长,恩格列净的用药人数自2018年超过达格列净已成为美国最大SGLT2抑制剂。 按疾病领域划分,抗生素、高血压类产品进入Top榜单最多,但受司美格鲁肽影响使得糖尿病成为最大规模领域。风云药谈2024-03-14Top 处方用药
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合成生物学碳捕获公司融资4300万美元医药投融资Again 正在将其碳捕获生物制造技术进行商业化,该工艺利用基因工程微生物从二氧化碳和氢气中生产 乙酸及其衍生物 。 该项目 基于丹麦技术大学、斯坦福大学和麻省理工学院的研究, 于2021年启动。 去年秋天,该公司在哥本哈根的一家废水处理厂启动了一个试验工厂。合成生物学态势+2024-03-14合成生物学碳捕获
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上海发出最新集采通知,未跟标的省际联盟中选产品亦可挂网采购!招标采购8月19日,上海市医保局发出《关于本市做好省级联盟药品、耗材集中带量采购与使用有关工作的通知》(沪医保价采〔2024〕14 号),该通知显示, 未纳入本市联盟集采协议范围的医疗机构如需采购与使用中选产品,按照医保定点协议约定,其采购价格应不高于联盟集采中选产品价格 。 二是 ,上海不跟标的省际联盟,中选产品亦可以来上海挂网,其采购价只要不超过中选价即可。 《通知》主要内容如下:。医药云端工作室2024-03-14上海 集采
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2年后,原集采中选原研品种左乙拉西坦,恢复进口、销售和使用招标采购时隔2年之后,UCB的左乙拉西坦终于恢复进口、销售和使用了,但空窗2年,市场还有其位置吗。 8月19日,国家药监局发出公告(2024年第103号),恢复UCB Pharma S.A.公司生产的左乙拉西坦注射用浓溶液进口、销售和使用,该品种是国采第三批中选品种,但由于境外非现场检查因素,被国家药监局于2022年8月22日暂停进口、销售和使用(详见2022年 第67号公告)。 彼时,第三批中选的还有重庆圣华曦药业、海南普利制药、河北仁益康。医药云端工作室2024-03-14集采
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实施9年后,上海将“仅药店挂网”并入院内采购网,医院、药店均可采购招标采购之前,上海的药品分为院内和院外两套系统挂网,中标产品供医院,非标品种通过“仅药店挂网”供药店,如今,随着价格治理的深入推进,两张网合并,医院、药店均可在网上采购,价格也将实现一体化管理。 8月20日,上海市药事所发布《关于本市限药店药品转申报挂网的通知》(沪药事药品〔2024〕27号)。 该通知显示, 上海将不再接受仅限药店药品申报挂网,原本市限药店药品应在限期内转申报挂网,经企业申请审核通过后,转为医院药店均可采购药品(采购状态为全部医药机构有效) 。医药云端工作室2024-03-14挂网
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超$43亿重磅大品种,国内7家药企抢首仿!审批动态日前,CDE官网显示, 山东新时代药业 以仿制4类提交的 磷酸芦可替尼片 上市申请获得CDE承办受理 。 目前国内尚未有磷酸芦可替尼片仿制药获批上市。 磷酸芦可替尼片是用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状的药物。药春秋2024-03-14骨髓纤维化
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米拉贝隆:年销$32亿,国内已有9家药企获批审批动态米拉贝隆(Mirabegron) 用于膀胱过度活动症的选择性β3-肾上腺素能受体激动剂 。 通过作用于储尿期逼尿肌上的β3AR来抑制自主收缩,从而介导增加膀胱顺应性和延迟排尿反射;也可通过激活第二信使环磷酸腺苷(cAMP),再激活PKA,进而磷酸化细胞内关键的靶蛋白,导致平滑肌松驰,最终缓解OAB。 根据米内网数据显示, 2022年国内医疗市场米拉贝隆缓释片销售总额(终端价)为5583万元人民币 ,其中排名前3的企业及其市场份额分别为安斯泰来制药58.30%,华东医药浙江华义制药41.61%,南京正大天晴制药0.09%。药春秋2024-03-14膀胱过度活动症
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