该文章提出了一种新型宿主抗病毒策略，即宿主通过对病毒RNA添加表观遗传学修饰来抵抗新冠病毒复制，同时带有这样修饰的病毒也会在人际间传递，而修饰水平的高低决定了子代病毒在新的个体间传播过程中的毒力差异。 该文章为深入理解表观遗传信息传递在冠状病毒复制及其在人际传播过程中的重要作用提供了全新视角。 作者首先鉴定了宿主m 5 C甲基转移酶NSUN2特异性介导的新冠病毒RNA上的m 5 C甲基化修饰丰度及位点分布。

在真核生物中，基因组DNA与组蛋白结合形成核小体单元，进而压缩染色质。 组蛋白伴侣FACT（Facilitates Chromatin Transcription）已被发现在DNA复制和修复、基因转录等关键过程中都发挥着重要的作用。 中国科学院生物物理研究所李伟团队前期的研究工作揭示了FACT蛋白对核小体具有降低稳定性和维持完整性的双重调控机制（ Molecular Cell 2018）。

近日，健适医疗科技集团（下文简称健适医疗）宣布，将旗下海外子公司JC Medical股权及其持有的J-VALVE ® 经导管主动脉瓣膜系统（简称：J-VALVE ® 瓣膜）相关的知识产权和商业权益转让给爱德华生命科学。 根据转让协议，本次转让的对价包含首付款及与销售相关的里程碑付款。 2022年，健适医疗完成对JC Medical（杰成医疗）的收购工作。

Takara PrimeSTAR系列保真性最高、。 Takara PrimeSTAR系列高保真酶凭借其错配率低、保真性高、性能卓越等优势而畅销，赢得了众多科研人员的倾心与认可。 2024年，PrimeSTAR ® Max DNA Polymerase（Code No. R045）迎来全新升级。

后台 回复“ 资料 ”， 生物医药资料大合集，限时领取。 8月16日晚间，金城医药发布公告，公司 实际控制人、董事长赵叶青 于2024年8月14日收到中国证券监督管理委员会（以下简称中国证监会）下发的《立案告知书》。 因涉嫌 操纵证券市场 违法违规行为，根据相关法律法规，中国证监会决定对赵叶青立案。

由百泰生物药业有限公司发起，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华院长牵头的尼妥珠单抗联合紫杉醇二线治疗 EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期”临床研究， 在 洛阳市中心医院肿瘤特需病区任铁军主任的带领下，研究团队经过对受试者1周的严格筛查，2024年8月15日实现全国首例入组。 由百泰生物药业有限公司申办的“尼妥珠单抗联合紫杉醇二线治疗EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期”临床研究正在全国约55家中心开展。 本研究已获得国家药品监督管理局和医院伦理委员会的批准，计划在全国招募354例EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌患者，参与研究的患者将有50%的机会免费使用尼妥珠单抗联合紫杉醇治疗，50%的机会免费使用紫杉醇治疗。

跨国药企在中国重点资讯。 默沙东公司(MSD)预付7亿美元购买上海同润生物制药公司(Curon Biopharmaceutical)的双特异性抗体CD3xCD19双抗CN201，正在研究用于非霍奇金淋巴瘤和B细胞急性淋巴细胞白血病。 如果CN201达到其所有目标，该交易的最大价值将达到13亿美元，预计将于2024年第三季度完成。

公司今日宣布，在12岁及以上初治的I型和III型戈谢病受试者 中进行的CAN103关键性临床试验取得了积极的顶线结果。 CAN103 的关键性临床试验是一项随机、双盲、剂量比较研究，旨在评估静脉滴注CAN103每2周一次在初治戈谢病患者中的有效性、安全性和药代动力学，并设有开放标签的扩展期。 在30U/kg剂量组，肝脏体积的缩小和血红蛋白水平的升高都达到了统计学显著性改善，血小板计数也较基线有所升高。

2024年8月19日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，舒瑞基奥仑赛注射液（研发代号：CT041，一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品）在中国进行的针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性II期临床试验，已按照临床方案完成全部受试者的入组和随机。 该试验是一项在中国进行的开放标签、多中心、随机对照临床试验，旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2种治疗失败的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的有效性和安全性，对照组为研究者选择治疗（包括紫杉醇、多西他赛、伊立替康、阿帕替尼或纳武利尤单抗）。 胃癌是中国最常见的恶性肿瘤之一，2022年中国胃癌新发病例约35.9万，死亡病例约26.0万。

据药融咨询最新推出的《2024年7月仿制药月报》显示，7月共有43个品种获一致性评价申请，276个品种新注册分类仿制药申请获受理，其中临床申请26项，上市申请474项。252品种通过/视同通过一致性评价，包括52个过评品种和206个视同过评品种。多家企业品种突出，地夸磷索钠滴眼液过评企业最多。