-
药界黑神话：恒瑞交出一份史上最佳半年报财报业绩数据显示：上半年恒瑞医药实现营业收入136.01亿元，同比增长21.78%；归属于上市公司股东的净利润34.32亿元，同比增长48.67%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润34.90亿元，同比增长55.58%。 无论是营业收入，还是净利润，都是恒瑞医药有史以来的半年报最高记录。 此前的3年，可谓是恒瑞医药发展历史中的“至暗时刻”。医药投资部落2024-03-14药界
-
药明合联2024年中期业绩：净利润同比增长175.5%至4.88亿元，新增客户71家财报业绩已累计为全球419家客户提供服务。 本文为IPO早知道原创。 据IPO早知道消息，药明合联（2268.HK）于8月20日宣布了2024年上半年的中期业绩和集团最新进展。IPO早知道2024-03-14药明合联
-
极氪二季度财报：营收超200亿元创单季新高，整车毛利率进一步提升至14.2%财报业绩财报显示， 极氪二季度实现营收超200亿元，同比 增长 58%，环比增长36%，创单季历史新高，毛利率 为 17.2%； 2 024 年 上半年 ， 极氪营业收入近350亿元，同比增长超60%。 2 024 年第 二季度，极氪共交付了54,811辆汽车，较 2 023年同期翻番，环比增长66%。 特别是在6月份，月交付量飙升至20,106辆，首次突破20,000辆的里程碑。IPO早知道2024-03-14极氪
-
政策信号明确，医药上市公司慷慨派现公司动态近段时间，上市公司频频发布年度分红进展，包括发布中期分红计划的上市公司数量也明显增多。 Wind数据显示，截至8月6日，年内发布中期分红计划的A股上市公司已经达到161家。 分红尤其是现金分红，已经成为评价上市公司投资价值的重要标准之一，对上市公司现金分红的科学评价则是股息率。医药经济报2024-03-14医药上市公司
-
9.36亿美元BD交易黄了？默沙东退货背后的抉择交易并购值得注意的是，默沙东在行使独家选择权，向科伦博泰支付3750万美元，将一款针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤的创新双抗ADC SKB571收入囊中的同时，也将向科伦博泰退还Claudin18.2（CLDN18.2） ADC SKB315项目的开发、使用、制造及商业化的全球权益。 2022年以来，默沙东前后三次牵手科伦博泰，与后者的9款ADC药物达成超百亿美元合作。 2022年7月，科伦博泰与默沙东达成合作协议，将SKB315的全球权益独家许可给默沙东，后者向其支付3500万美元不可退还的首付款，以及累计不超过9.01亿美元的里程碑金额，并按双方约定的净销售额比例提成。医药经济报2024-03-14CLDN18 科伦博泰 肺癌
-
恒瑞上半年创新药收入66.12亿元，新增一项60亿美元的海外BD交易交易并购8月21日晚，恒瑞医药发布2024年上半年业绩报告。 上半年恒瑞医药实现营业收入136.01亿元，同比增长21.78%； 归属于上市公司股东的净利润34.32亿元，同比增长48.67%； 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润34.90亿元，同比增长55.58%。 公司业绩大幅增长，保持稳健发展态势。医药经济报2024-03-14BD
-
麦考酚钠：去年突破15亿元，已有3家药企获批审批动态麦考酚钠（Mycophenolate Sodium） 为次黄嘌呤单磷酸脱氢酶抑制剂，是临床上运用较多的免疫抑制剂之一， 适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 肠溶片 180mg、360mg。 米内网数据显示， 麦考酚钠肠溶片在近年中国三大终端六大市场销售规模快速扩容， 2023年突破15亿元大关 。药春秋2024-03-14麦考酚钠
-
去年暴涨800%的外用局麻药，又有药企入局了！公司动态其中，局部麻醉因其风险更小、舒适度高被广泛应用。 局部麻醉药（local anaesthetics）,是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递的药品，简称“局麻药”。 在保持意识清醒的情况下，可逆的引起局部组织痛觉消失。药春秋2024-03-14局部麻醉 外用局麻药
-
泛恩生物与康晟生物深化合作，携手推进生物免疫细胞疗法技术创新公司动态近日，健康基地园区企业泛恩生物科技有限公司（以下简称“泛恩生物”）与中山康天晟合生物技术有限公司（以下简称“康晟生物”）签署了战略合作框架协议，双方将在生物免疫细胞疗法领域开展深度合作，依托各自的核心能力彼此赋能，有望为患者带来更好、更高效的细胞治疗技术与产品。 今年7月，产品“TAL-T细胞注射液”正式通过了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可。 周鹏辉教授在签约仪式上说。中山健康基地集团2024-03-14康晟生物 生物免疫细胞疗法
-
华盖Family|中国首个！信达/劲方医药 KRAS 抑制剂获批上市，治疗非小细胞肺癌审批动态劲方医药今日宣布国家药品监督管理局 通过 优先审评程序 批准 KRAS G12C抑制剂达伯特®（氟泽雷塞片，GFH925/IBI351）上市；本品单药疗法适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌 （NSCLC）成人患者。 此前，氟泽雷塞已成为 国内首个 新药上市申请获得受理、并纳入优先审评程序的KRAS G12C抑制剂，获两项国内突破性疗法认定、单药治疗晚期NSCLC及晚期结直肠癌（CRC）患者。 氟泽雷塞（ IBI351 ）是一种 KRAS G12C 抑制剂，最初由劲方医药开发 。华盖资本2024-03-14KRAS G12C 非小细胞肺癌 非小细胞肺
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息