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Cemvita的商业化之路：已和美联航签署10亿加仑SAF承购协议交易并购可持续航空燃料（SAF）是指符合可持续性标准的可再生或废物衍生航空燃料。 国际民航组织进行的技术分析表明，SAF 最有潜力减少国际航空的二氧化碳排放。 总部位于休斯敦的生物技术公司 Cemvita 正是一家合成生物平台公司，该公司正在利用微生物将废物转化为可持续石油。生辉SynBio2024-03-14Cemvita 加仑SAF
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寒冬逆势发行！募资5.79亿，这家新药公司明天上市（附招股书）医药投融资2022年、2023年和2024年前三个月，同源康医药的营业收入分别为4424.20万、0元和0元人民币，相应的研发成本分别为2.30亿、2.49亿和0.65亿元，相应的净亏损分别3.12亿、3.83亿和1.08亿元。 同源康医药重点开发的氘代新药TY-9591是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌。 同源康医药，招股书⏬下载链接，复制到浏览器： _c.pdf。药融圈PHARNEX2024-03-14同源康 新药
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头部AI制药撑不下去，被上市公司收购交易并购Exscientia（Nasdaq：EXAI）是一家成立于 2012年 老牌AI制药企业，总部位于英国牛津。 公司包括CentaurAI、Centaur Biologist、Centaur Chemist三大技术模块。 2023年9月20日，Exscientia（Nasdaq：EXAI）与德国默克（Merck KGaA）开展新的候选分子开发合作，致力于发现肿瘤、CNS神经炎症和免疫学领域的新型小分子候选药物。药融圈PHARNEX2024-03-14头部AI制药
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百利天恒 EGFR × HER3-ADC用于治疗复发性小细胞肺癌研究进入III期临床临床研究8月19日，四川百利天恒药业股份有限公司发布公告，自主研发的创新生物药注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。 BL-B01D1是百利天恒自主研发的全球独家处于临床试验阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。 近日，BL-B01D1单药治疗既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的临床研究已进入III期临床试验阶段并完成首例受试者入组。Pharma CMC2024-03-14HER3 EGFR 小细胞肺癌
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国内首个！齐鲁制药「雷珠单抗注射液」生物类似药获批上市审批动态8月19日，据NMPA公示，齐鲁制药的雷珠单抗注射液（QL1205）已获批上市，是国内首个成功获批的雷珠单抗生物类似药。 雷珠单抗由罗氏原研，是一款VEGF（血管内皮生长因子）抑制剂，可通过结合并阻断VEGF受体来减少血管内皮细胞增殖、血管渗漏和新血管生成，并促进已有的新生血管消退。 于2006年6月首次在美国上市，成为全球首款应用于眼科的抗VEGF药物。一度医药2024-03-14VEGF 生物类似药
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自免大蓝海，制药巨头竞逐炎症性肠病赛道前沿研究炎症性肠病(IBD)是一种病因不明的非特异性慢性肠道炎症，主要包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），常见症状为严重腹痛、腹泻、营养不良等。 根据美国CDC数据，当前全球约有600-800万IBD患者，且这一数字还在增长。 而且IBD具有极高的复发率，大多患者在接受治疗后会出现复发或者耐药，目前IBD患者仍有着巨大的未满足临床需求。药智网2024-03-14克罗恩病 溃疡性结肠炎 腹痛
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反转！阿斯利康重磅抗癌药专利案最新进展审批动态日前，美国特拉华州的一位联邦法官推翻了一项陪审团裁决，阿斯利康与辉瑞两制药巨头针对抗癌药专利赔偿判决迎来反转。 三个月前，特拉华州联邦陪审团裁定，阿斯利康因侵犯辉瑞子公司惠氏（Wyeth）的抗癌药物专利，辉瑞有权从阿斯利康获得1.075亿美元的赔偿。 而本次法官驳回了该裁决，Matthew Kennelly认定， 辉瑞指控阿斯利康肺癌药物Tagrisso涉嫌侵犯的两项专利无效。药智网2024-03-14抗癌药
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“ADC一哥”营收大涨76%财报业绩这一成绩主要得益于 泰它西普 和 维迪西妥单抗 两款产品的强劲销售增长。 营收大增75.59%。 当前，荣昌生物已顺利将两款产品商业化，分别为自身免疫药物泰它西普和抗肿瘤产品维迪西妥单抗。药智网2024-03-14ADC
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安斯泰来：Nectin4 ADC中国获批上市审批动态2024年上半年，Padcev全球销售额8.33亿美元，今年有望超过Adcetris成为第三畅销的ADC新药，仅次于Enhertu和Kadcyla。 今年3月，安斯泰来还在中国递交了新适应症的上市申请， 与Keytruda联合用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）成年患者。 国内方面，迈威生物的Nectin-4 ADC新药9MW2821率先进入三期临床，其中铂类化疗和PD-(L)1后线治疗尿路上皮癌先后获得中国、美国突破治疗品种认证。医药笔记2024-03-14尿路上皮癌 Nectin4
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国家药监局关于恢复进口、销售和使用UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液的公告招标采购国家药监局关于恢复进口、销售和使用UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液的公告。 (2024年第103号)。 UCB Pharma S.A.整改后，向国家药监局提交恢复进口、销售和使用上述产品的申请和相关整改报告。中国药闻2024-03-14国家药监局
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