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  • 国内首款!诺思兰德裸质粒基因疗法Ⅲ期临床揭盲,治疗下肢缺血性疾病
    临床研究
    新闻稿指出,初步结果表明,针对主要重点指标180天疼痛完全消失率,NL003组显著优于安慰剂对照组(p
    医麦客News
    2024-03-14
    疼痛 下肢缺血性疾病 裸质粒
  • 疾病控制率96.1% ! 科济药业Claudin18.2 CAR-T疗法中国II期临床完成入组,针对晚期胃癌
    临床研究
    新闻稿指出,本次II期临床试验是一项在中国进行的开放标签、多中心、随机对照研究试验,旨在评估CT041治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2种治疗失败的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的有效性和安全性。 胃癌不仅是全球四大常见肿瘤死亡原因之一,也是我国最常见的恶性肿瘤之一。 2022年中国胃癌新发病例约35.9万,死亡病例约26.0万。
    医麦客News
    2024-03-14
    胃癌
  • 4个恢复挂网!某省公布/公示173个产品挂网通知
    招标采购
    日前, 江苏省公共资源交易中心发布2则通知 ,共涉及 173 个 产品。 根据梳理, 《关于公布药品阳光采购挂网产品的通知》 公布了 95个 产品, 自2024年8月10日起执行。 其中, 药品阳光采购拟挂网产品 合 计 82个 ,涉及奥拉帕利片等 78个 品种和 南京同仁堂药业有限责任公司 等 60家 生产企业;另有 7个 药品承诺价拟挂网产品 ,涉及 愈风宁心片 等 7个 品种和 通化百信药业有限公司 等 5家 生产企业。
    医药健康资讯
    2024-03-14
    挂网
  • 暂停销售!3家医药企业被采取风险控制措施
    招标采购
    近日,广东省药品监督管理局发布了关于 广东健尔康大药房连锁有限公司等 3家药品经营企业采取暂停销售风险控制措施 的通告。 通告显示,经监督检查, 广东健尔康大药房连锁有限公司 等3家药品经营企业的综合评定结论为 不符合要求,存在药品质量安全隐患 。 广东药监局指出,企业应当严格落实主体责任,按照检查处理结果要求暂停销售(配送),排除质量安全隐患后,向广东省药品监督管理局提交整改报告,经复查符合条件后予以解除风险控制措施。
    医药健康资讯
    2024-03-14
    医药企业
  • 募资1700万美元,上海这家企业冲刺美股IPO
    医药投融资
    网塑科技通过国内实体公司浙江网塑科技有限公司开展业务。 该公司最早 创立于2011年,总部位于中国上海 ,全职雇员143人,是华东地区领先的供应链管理服务提供商,为中国塑料和化工行业的客户提供服务。 浙江网塑科技有限公司提供超过3,000种塑料和化学品SKU,旨在为其1,964家供应商和2,823家客户提供一站式服务,以简化采购流程。
    张通社
    2024-03-14
    IPO
  • 国内外仿生型药物递送系统文献计量学分析
    前沿研究
    国内外仿生型药物递送系统文献计量学分析。 《 中 国新药杂志 》2024年 第33卷第15期。 仿生型药物递送系统作为一种新兴前沿的药物递送技术,凭借其以内源性天然生物材料为基础的优势,展现出良好的生物相容性和高靶向性。
    凡默谷
    2024-03-14
    仿生型药物递送系统
  • Global XDC 2024 | 实体瘤和血液肿瘤的热门ADC靶点总结
    前沿研究
    9月10-12日无锡·2024第三届生物偶联药全球创新峰会即将召开! 近百位国际生命科学大咖齐聚,探索偶联药的无限可能。 抗体-药物偶联物 (ADC) 已成为肿瘤学中一种关键的治疗方式,与多种适应症的标准化疗相比,其临床优势更为明显。
    生物前哨
    2024-03-14
    肿瘤 血液肿瘤 ADC
  • 桑博恩®桑枝总生物碱片重新定义降糖“植物药”
    前沿研究
    糖尿病微血管疾病 (DMiVD) 是糖尿病 (DM) 最常见的慢性并发症,主要包括糖尿病视网膜病变 (DR)、 糖尿病肾脏病 (DKD)、 远端对称性 多发性神经病变 (DSPN) 和糖尿病心肌病 (DCM)。 中国DM患者心血管疾病危险因素全国性评估研究(3B研究)表明,病程不足1年的DM患者,DMiVD患病率约为20%,病程超过10年的则高达50%。 针对并发症的扎起预防、识别及有效干预可以显著降低DMiVD的发生率、恶化率以及致残病死率。
    五和博澳药业
    2024-03-14
    血管疾病 降糖 桑博恩
  • 张江医械事 | 畅德医疗®EF-Salween®外周血栓抽吸系统获NMPA批准上市
    审批动态
    近日, 上海畅德医疗科技有限公司 (简称“畅德医疗®”)自主研发的EF-Salween®外周血栓抽吸系统正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。 EF-Salween®外周血栓抽吸系统适用于去除外周血管系统中的血栓。 畅德医疗成立于2021年11月,公司创始人及核心团队拥有丰富的介入耗材研发、临床注册和商业化经验。
    你好张江
    2024-03-14
    外周血栓抽吸系统 畅德医疗
  • 出海消息持续“刷屏”,张江药企掀起“双抗热”
    公司动态
    8月,张江药企频频“出海”,双抗领域的海外合作消息接连不断。 8月1日,宜明昂科与SynBioTx公司订立授权及合作协议;8月5日,嘉和生物宣布将GB261全球权益(不包括中国大陆、香港、澳门及台湾)授权给TRC 2004;8月9日,默沙东以50亿元首付款收购同润生物CD3×CD19双抗CN201产品管线。 深耕CD47靶点,丰富产品管线组合。
    你好张江
    2024-03-14
    CD3 CD47 CD19
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