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今日文章推荐（IF14.3）丨USP22在增加LUAD细胞外囊泡分泌和调节细胞运动中起关键作用前沿研究锐博生物2024-03-14细胞外囊泡
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苯环喹溴铵联合激素更多改善鼻部症状前沿研究银谷制药之家2024-03-14鼻部症状
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30分钟起效，维持10小时！醋克利定递交上市申请，老花眼药物研发现状几何？审批动态醋克利定是一种 小分子乙酰胆碱受体激动剂 ，其主要靶点为mAChRs，主要用于治疗眼部疾病和神经系统疾病。 目前在研的适应症包括老花眼、瞳孔缩小和近视。 该药的原研机构为Lenz Therapeutics，目前在全球的研发状态是申请上市，而在中国的最高研发状态为临床3期。药渡2024-03-14老花眼 老花眼药物 醋克利定
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治愈难治性狼疮，上海儿童医学中心成功完成2例自体CD19靶向CAR-T细胞回输前沿研究成为医麦优品会员，免费参展2025IBIEXPO。 2024年8月20日。 CAR-T治疗有望为难治性狼疮患者群体带来更多福音。医麦客2024-03-14上海儿童医学中心 CAR-T 狼疮
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iPSC治疗CNS疾病千亿市场，国内多家企业创下“首个”成果前沿研究其中， 发育性神经系统疾病 包括 唐氏综合征 、自闭症谱系障碍 等 ； 精神性神经系统疾病包括精神分裂症、双向障碍、抑郁症 ； 神经退行性疾病 常见的有 阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化（ALS） 等。 而近年来，CNS患者人数逐渐攀升，仅就阿尔茨海默病而言，预计在2050年发病人数增至1亿多人。 据弗若斯沙利文统计， 未来15年，全球CNS药物市场预计保持稳定增长，2034年达到1721亿美元，中国达到571亿美元 。医麦客2024-03-14精神分裂症 阿尔茨海默病 CNS疾病
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星眸生物AAV基因疗法第3项IND申请获批，治疗糖尿病性黄斑水肿审批动态今年3月，XMVA09注射液针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症的IND申请获得CDE临床默示许可，此次新批准的适应症为糖尿病性黄斑水肿（DME）。 糖尿病性黄斑水肿是糖尿病患者人群中一种常见的眼部并发症，主要影响视网膜中央的黄斑区域。 黄斑是负责视觉清晰度的重要部位，当该区域发生水肿时，会导致视力下降甚至失明。医麦客2024-03-14水肿 糖尿病性黄斑水肿 AAV
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联合策略发掘肿瘤免疫治疗的潜力前沿研究然而，尽管免疫疗法可以产生持久的响应，但ICI单一疗法对实体瘤的应答率通常只有20%左右，而且许多患者最终会产生继发性耐药。 一旦免疫细胞进入肿瘤免疫微环境（ TME ），就会产生许多机制来诱导对抗肿瘤免疫的抵抗，包括癌细胞固有因子、免疫抑制细胞和免疫抑制环境。 到目前为止，FDA已经批准了几种针对不同癌症类型的联合疗法。小药说药2024-03-14实体瘤 肿瘤免疫治疗
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【JMC】浙江大学马忠俊等报道选择性HDAC8抑制剂，体内对乳腺癌有效前沿研究HDAC8 是一种组蛋白去乙酰化酶（ HDAC ）家族的亚型，是基因转录和翻译的重要调控因子。 在侵袭性乳腺癌细胞中， HDAC8 的表达显著增加。 此外， HDAC8 还参与了肿瘤免疫的调控，因此 HDAC8 抑制剂有潜力成为新型肿瘤免疫治疗药物。精准药物2024-03-14HDAC8 乳腺癌 马忠俊
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌64】前沿研究一例晚期肺癌患者，推荐参一胶囊联合免疫治疗，血管靶向+免疫治疗，改善患者气虚症状，提高患者免疫功能，推荐长期用药。 （3）采用参一胶囊联合免疫治疗。 个人否认高血压、心脏病等慢性疾病史。亚泰制药2024-03-14肺癌 肺癌64
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FDA解除对宜联生物HER3 ADC临床试验的Partial Hold | 新闻稿临床研究2024年8月19日 - 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家临床阶段的生物科技公司，宣布已于2024年8月15日获美国食品药品管理局（FDA）通知正式解除了对 YL202/BNT326临床I期试验（NCT05653752）的Partial Hold。 YL202/BNT326是一款靶向HER3（Human Epidermal Growth Factor Receptor 3）的在研抗体偶联药物，目前由宜联生物和BioNTech SE（Nasdaq: BNTX, 以下简称“BioNTech”）合作进行开发。 该临床试验将会继续受试者招募，并将集中在表现出优异有效性及可控安全性的3.0 mg/kg及以下的剂量水平进行开发。研发客2024-03-14HER3 FDA
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