O -GlcNAcylation是在核质蛋白Ser/Thr 残基上动态且普遍存在的转录后糖基化修饰。 该活动与细胞周期的调节，以及对于正常的生长发育是必不可少的。 有研究发现，提高Tau蛋白O-GlcNAc水平能够有效降低其磷酸化水平，而Tau 蛋白的过度磷酸化是神经退行性疾病的主要特征，因此开发OGA的抑制剂治疗神经退行性疾病成为新的研究热点。

今年以来，在政策鼓励之下，一些企业又瞄准了港股IPO。 1月，同源康医药首次向港交所递交上市申请材料，开启港股上市之路，7月再次递表，今日正式在港交所挂牌。 专注靶向疗法，7年11款候选物。

结直肠癌 ( CRC ) 仍然是全球沉重的健康负担，也是癌症死亡的第二大原因。 细胞因子诱导的杀伤 (CIK) 细胞疗法是一种有可能满足这一需求的免疫疗法。 每年有 190 万人被诊断患有结直肠癌 (CRC)，这是全球第三大常见癌症，也是第二大癌症相关死亡原因。

自成立以来，云舟生物始终走在基因递送领域的最前沿，凭借着持续创新和卓越的产品服务，在全球范围内树立了良好的口碑。 2014年由云舟生物自主研发的VectorBuilder（载体家）平台上线，颠覆了传统低效的载体制备方式，首度实现了载体构建的智能化、自动化和商业化。 截至目前，云舟生物已为全球范围内的客户制定了994,233个载体，这一令人瞩目的数据仍在不断刷新中，并即将迎来一个具有划时代意义的里程碑—— 第1,000,000个载体的诞生 。

近日，澄实生 物个体化肿瘤mRNA疫苗首个临床试验在南京大学医学院附属苏州医院正式启动。 该研究是一项研究者发起的临床试验（IIT）研究，由张峻峰教授发起，主要目的是评估个性化新抗原疫苗联合PD-1抑制剂用于结直肠癌、肺癌、胃癌根治术后辅助治疗的安全性和有效性。 mRNA疫苗因其安全、高效、低成本的优势，成为肿瘤疫苗研究的热点。

近日，诺思兰德研发的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（代号NL003）治疗下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 静息痛适应症 按既定计划揭盲，主要指标符合预期。 初步结果表明：主要终点指标 180天 疼痛完全消失率结果 ，NL003组显著优于安慰剂对照组 （p

2024年8月6日，第一三共宣布和合作伙伴默沙东将共同开发靶向DLL3/CD3的T-cell engager （T-cell engager），根据协议条款，默克将获得 1.7 亿美元的预付现金。 两者将在全球范围内分享研发和商业化费用以及利润，但默沙东保留在日本的独家权利，而第一三共则根据销售额获得特许权使用费。 与 MK-6070 联合使用 ifinatamab deruxtecan 相关的研发费用将以与 ifinatamab deruxtecan（B7H3-DXD） 的原始协议一致的方式分享。

PCSK9是一种主要在肝脏表达的分泌型丝氨酸蛋白酶，其在胆固醇稳态调节方面扮演着重要角色。 PCSK9抑制剂作为一类新型降脂药，可显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，且在他汀类药物治疗基础上可进一步降低心肌梗死率，使主要不良心血管事件风险下降。 这些策略包括PCSK9小干扰RNA、基因编辑、人工合成的小分子和天然来源的化合物。

EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）是一种存在感染性的人类疱疹病毒，与多种淋巴增殖性疾病、B/T/NK细胞淋巴瘤、鼻咽癌（NPC）和胃癌（GC）有关。 EBV可在人类宿主中建立终身潜伏 （life-long latency） ，并擅长逃避宿主的先天和适应性免疫反应。 1、EBV相关癌症，潜伏期类型和病毒基因表达。

近日，康方生物（9926.HK）全球首创的PD-1/VEGF双抗新药 依达方 ® （通用名：依沃西单抗注射液；研发代号：AK112/SMT112） 联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后广泛进展的非鳞NSCLC（nsq-NSCLC）被写入 《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2024版）》一类推荐 。 此前，依沃西该适应症已获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，本次被纳入治疗指南会持续为依沃西的临床应用提供高效科学的临床指导。 依沃西在该项适应症的关键Ⅲ期HARMONi-A研究显示，依沃西联合方案治疗EGFR-TKI进展的EGFR突变nsq-NSCLC，可显著延长患者中位无进展生存期（mPFS ） ，疾病进展或死亡风险降低达54%（ HR=0.46，P＜0.001），并具有总生存期（OS）获益趋势，且整体安全性良好。