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时讯近日，生物制药公司Avantor以6.5亿美元将CRO业务卖给私募公司Audax，交易预计年内完成。此举旨在优化投资组合，专注战略增长，并偿还债务。Avantor上半年营收下降，此次交易涉及800名员工及全球10家工厂。生物药大时代2024-03-14Avantor CRO业务 企业整改 投融资 -
时讯2024年8月19日，科济药业宣布其CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液在中国完成晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性II期临床试验入组，旨在评估治疗有效性和安全性，有望为晚期胃癌患者提供新治疗方案。细胞基因治疗前沿2024-03-14科济药业 Claudin18.2 CAR-T疗法 临床试验 -
2024年西普会成人止咳化痰药品牌榜公布！审批动态8月10日，第十七届健康产业（国际）生态大会（2024年西普会）在海南博鳌亚洲论坛大酒店盛大开幕，本届大会以“承压前行——从存量走向增量的破与立”为主题。 北京远大九和药业凭借其在成人止咳化痰药领域的卓越表现，桉柠蒎肠溶胶囊成功荣登2024年健康产业成人止咳化痰药品牌榜。 这一荣誉不仅是对远大九和产品质量的认可，更是市场对其创新能力和品牌影响力的充分肯定。北京远大九和药业有限公司2024-03-14九和药业 西普会 成人止咳化痰药
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中国国家药品监督管理局批准备思复（注射用维恩妥尤单抗）用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌审批动态-这项批准基于全球EV-301研究和中国EV-203研究的结果，维恩妥尤单抗显著改善了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗患者的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR） 1。 -维恩妥尤单抗将为中国迫切需要治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了全新选择。 234 2022年中国有超过92,000患者确诊膀胱癌，约41,000名患者死亡。安斯泰来中国2024-03-14尿路上皮癌
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【文献速递】双基因CRISPR敲除策略显著增强实体瘤CAR-T细胞治疗效果前沿研究来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员，探索验证了敲除Regnase-1和Roquin-1可提高T细胞的抗肿瘤功能。 该成果发表在 PNAS 期刊，为设计实体瘤T细胞疗法提供了新视角，可将多重破坏炎症调节因子作为一种通用策略，以增强工程化CAR和TCR-T细胞的效应功能。 研究发现，在健康供体的T细胞中， 同时敲除炎症调节因子Regnase-1和Roquin-1能够显著提升工程化人类T细胞在实体瘤中的抗肿瘤活性。BioArt2024-03-14实体瘤 CAR-T细胞治疗
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Nature丨体内单细胞CRISPR技术揭示肿瘤进化过程中不同的TNF程序前沿研究这些克隆扩增会增加可积累额外驱动突变的细胞池，直到获得足够多的突变和基因表达变化来实现恶性转化。 值得注意的是，癌基因的驱动突变在正常人类上皮细胞 （如皮肤、食道或结肠） 中发生的频率非常高。 此外，高度竞争性的驱动突变克隆不仅被视为转化的潜在基础，还可以通过克隆竞争消除新出现的肿瘤，从而发挥肿瘤抑制作用。BioArt2024-03-14肿瘤 CRISPR技术
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Immunity | 王毅全/吕惠彬等开发记忆B细胞语言模型用于抗体特异性预测前沿研究单克隆抗体的发现和表征是理解人体免疫反应以及疫苗和治疗药物设计的核心。 例如，在过去几年中针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2型 （SARS-CoV-2） 的研究中，抗体的发现因单细胞高通量筛选和B细胞受体测序技术的进步而显著加速。 尽管目前已有多个针对抗体的语言模型，但是目前尚无模型能够实现抗体特异性预测。BioArt2024-03-14SARS-CoV-2 严重急性呼吸综合征 王毅全
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Science | IDO1是EBV诱导B细胞转化的代谢检查点前沿研究EBV 是疱疹病毒家族的一员，全球约90%以上的人口在其一生中都曾感染过该病毒。 EBV主要感染B淋巴细胞，并可以引发其永久性转化和增殖，从而导致多种恶性肿瘤，包括伯基特淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌。 因此，迫切需要探索新的治疗策略以抑制 EBV 诱导的 B 细胞转化。BioArt2024-03-14EBV 感染 B细胞转化
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高瓴资本建仓阿斯利康医药投融资近日，高瓴资本 旗下专注于美国二级市场的 投资 基金 （ HHLR ADVISORS, LTD） 披露了2024年 第二季度的13F（ 持仓） 报告 。 Q2季度，高瓴资本对医药领域的持仓以加仓和新建仓为主，共计新建仓了9只医药股，加仓了5只医药股。 在以往对医药股建仓中，高瓴资本对海外大药企的建仓相对是十分罕见的，不过在2024Q2季度的医药股建仓中，出现了一家跨国大药企——阿斯利康，这也是高瓴首次建仓阿斯 利康。生物制药小编2024-03-14利康 高瓴资本
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解锁炎症治疗新纪元：PDE4靶点的创新药探索前沿研究近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）在其官方网站上发布了一项重要公告，海思科药业的1类新药HSK44459片已成功获得临床试验的默示许可。 该药物旨在治疗间质性肺疾病，标志着海思科在该领域迈出了创新的步伐。 HSK44459片是海思科自主研发的一款全新药物，其作用机制为高选择性地抑制环核苷酸磷酸二酯酶4B（PDE4B）。爱思益普2024-03-14炎症治疗
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