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  • 赋能医疗合作模式,勃林格殷格翰发起ECHO医患关爱生态圈项目
    公司动态
    近日,勃林格殷格翰推出“ECHO医患关爱生态圈”(Empower & Collaborate for Health Oasis)项目。 项目旨在以医患为中心,携手多方力量,赋能医疗合作模式,打造服务于医生和患者的关爱生态圈,共建生命健康绿洲。 围绕该主题,发布会汇聚了临床医生、患者组织、保险公司等各方代表,就患教服务和医生群体保障等关键议题展开讨论,以期更好地满足药物可及和医患关爱等现实需求,助力中国医疗健康生态圈的可持续发展。
    浦东发布
    2024-03-14
    勃林格殷格翰
  • 2024年中药企业Q3季报公布!云南白药断层领先,华润三九、片仔癀等巨头霸榜
    深度分析
    2024年前三季度,72家中药企业合计营收2692.66亿元,同比下降2.76%,净利润287.64亿元,同比下降9.64%。受集采政策影响,企业间业绩分化。云南白药、华润三九等龙头表现各异,部分企业受多重挑战业绩下滑。零售市场不确定性增加,中药企业需积极应对。
    摩熵医药
    2024-03-14
    中药企业 2024年Q3 季报 云南白药 华润三九 片仔癀 药品销售
  • Dato-dxd 肺癌“落定”,降维打击ADC赛道
    前沿研究
    过去几年,Enhertu和SG的崛起带动ADC投资热、研发热, Nectin4 -ADC-EV 302 OS翻倍成功再将ADC浪推向第二个高潮, 紧跟着的,期望着的,其它ADC的突破。 2024年1月22日,吉利德宣布,Trop2 ADC新药Trodelvy用于二线非小细胞肺癌注册三期EVOKE-01未实现主要终点OS统计学显著性;2024年5月30日,吉利德宣布, Trodelvy再 折戟UC二线注册III期TROPICS-04,未达主要终点OS。 2024年5月27日,阿斯利康宣布,Trop-2 ADC-Dato-Dxd用于二线非小细胞肺癌注册III期- TROPION-Lung01未实现主要终点OS统计学显著性,但表示非鳞癌亚组OS具有“临床获益”趋势,届时AZ已向FDA提交BLA,原计划PDUFA时间为 2024年12月20日。
    生物制药小编
    2024-03-14
    非小细胞肺癌 ADC
  • 连续两次“疗效显著,股价大跌”?
    财报业绩
    近日(11月12日),Syndax公司宣布了核心管线menin抑制剂revumenib的临床数据,意外的是,即便revumenib达到了临床终点,但是公司股价却截止12日收盘大跌了约25.6%,实际上这已经不是Syndax第一次出现这种“疗效显著,但是股价大跌”的情况了,在去年10月份时,看似积极的消息同样引发了股价下跌。 revumenib主要有两个适应症,伴有NPM1突变的急性髓系白血病(AML)和KMT2A重排急性白血病患者。 此次遭到诟病的是NPM1突变AML的临床数据,而早先出现问题的则是KMT2A重排急性白血病的临床数据:。
    生物制药小编
    2024-03-14
    NPM1 menin
  • 前列腺癌靶向放射性配体疗法来袭,诺华镥[177Lu]特昔维匹肽国内上市申请获受理
    注册审批
    11月13日,CDE受理诺华镥[177Lu]特昔维匹肽的上市申请,用于治疗PSMA阳性mCRPC患者。此前FDA已批准该药。诺华在核药领域积极布局,多款在研产品,并探索环肽放射性偶联药物研发。
    摩熵医药
    2024-03-14
    前列腺癌 诺华 镥[177Lu]特昔维匹肽 上市申请 CDE受理 优先审评
  • 中风后抑郁症60例:中药联合间充质干细胞治疗疗效较好
    前沿研究
    抑郁症是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的精神神经障碍性疾病,临床上呈慢性进展,反复发作,主要表现思维迟缓、情绪低落、认知和意志力减退等症状。 人 脐带间充质干细胞 (HUC-MSCs)具有多向分化潜能,可分化为神经干细胞,参与抗炎与组织修复,被广泛应用于脑卒中、神经退行性疾病和脊髓损伤等神经系统疾病的治疗。 中药联合间充质干细胞治疗 中风后抑郁症60例。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-03-14
    人脐带间充质干细胞 抑郁症 脑卒中
  • Nature Genetics | 高栋组发现前列腺中间态细胞的身份和命运决定机制
    前沿研究
    11月13日,国际学术期刊 Nature Genetics 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)高栋研究组的最新研究成果:“JAK/STAT signaling maintains an intermediate cell population during prostate basal cell fate determination”。 前列腺作为男性泌尿道生殖系统重要组成器官,其相关的疾病包括前列腺增生、前列腺炎、前列腺癌等,具有极高的发病率。 成体前列腺上皮组织主要由管腔细胞、基底细胞和极少量的神经内分泌细胞组成。
    中国科学院分子细胞卓越中心
    2024-03-14
    前列腺
  • 2024最后疯狂!AlphaFold3重磅开源,AI结合蛋白质设计成果迎来全面爆发,最后两月连发顶刊不是梦想
    前沿研究
    这一模型能够准确预测蛋白质、DNA、RNA 以及配体等生命分子的结构及其相互作用方式。 在预测类药物相互作用方面,AlphaFold 3 实现了前所未有的准确度,包括蛋白质与配体的结合以及抗体与其靶蛋白的结合。 在 PoseBusters 的基准测试中, AlphaFold 3 的准确率比现有最佳传统方法高出 50%,而且无需任何结构信息输入,成为首个超越传统物理预测工具的人工智能系统。
    Being科学
    2024-03-14
    AlphaFold3 蛋白质
  • 强强联合 | 万泰心肌标志物BNP/NT-proBNP、ST2共同守护“心”防线
    公司动态
    心衰诊断标志物 BNP & NT-proBNP。 BNP和NT-proBNP是评估心衰严重程度和预后的关键指标。 利钠肽(NPs)家族中的B型利钠肽(BNP)及其无活性同源片段—N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)已在临床应用超过20年,对疑似心力衰竭的诊断和预后评估具有重要价值,被多个临床实践指南推荐 。
    万泰生物
    2024-03-14
    利钠肽 BNP 心力衰竭
  • 我国两款NK细胞新药IND获批|46个月未复发,NK细胞暴击结直肠癌、肝癌等,将癌细胞扼杀在摇篮
    审批动态
    近年来,NK细胞疗法作为免疫细胞治疗领域的重要分支,因其独特的抗肿瘤活性和较低的副作用,逐渐成为研究的热点。 近期,我国两款针对晚期实体瘤治疗的NK细胞疗法产品—— CEL001注射液和NK042注射液,成功获得国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的新药临床试验申请(IND)批准 ,这一消息无疑为饱受实体瘤困扰的患者带来了新的曙光。 CEL001注射液是一款非基因修饰的通用现货型NK细胞候选产品,近日成功获得国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的临床试验默示许可(IND)批准,用于治疗晚期实体瘤,特别是晚期结直肠癌。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2024-03-14
    结直肠癌 NK细胞 IND
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