2024年8月20日，“港股氘代药物第一股”同源康医药（02410.HK）敲钟上市。 汇宇制药于2023 年12月参与同源康医药近2亿元人民币D轮融资，该轮融资由汇宇制药领投，中金资本旗下基金、长兴金控和湖州人才基金等知名机构跟投，同源康医药投后估值30.84亿元。 截止2024年8月20日收盘，公司总市值超50亿元港币，盘中最高涨幅超30%。

2024年8月20日，普众发现发布公告表示其与Adcendo ApS达成一项合作，授予后者名为 ADCE-T02 （普众发现研发代号AMT-754）的靶向组织因子（TF）ADC在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利。 普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。 关于 ADCE-T02。

湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下简称天勤鑫圣）依据我国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration, NMPA）、美国食品药品监督管理局（United States Food and Drug Administration, FDA）及经济合作与发展组织（Organisation for Economic Co-operation and Development, OECD）药物非临床研究质量管理规范和相关法规，以及美国毒性病理学会（Society of Toxicologic Pathology, STP）最佳实践系列要求，建立了遵循GLP规范的毒性病理学工作流程，包括 动物剖检、组织固定、组织修块、组织脱水、组织透明、组织浸蜡、组织包埋、切片、染色、封片、组织病理学检查、病理学报告撰写和病理学同行评议 等（图1）。 天勤鑫圣病理研究部现有员工31人，包括病理诊断10人，其中博士1人，硕士8人，本科1人；病理技术21人，其中本科13人，专科8人；实验室管理员1人。 病理研究部陈勇部长已获取 美国临床病理学会国际组织技师（ASCP i ） CM 资质

据悉，IBI115是一款 靶向 DLL3/CD3 的双特异抗体候选药物。 本次是IBI115首次在中国申报IND。 δ样配体3（DLL3）是一种附着在细胞表面的单词跨膜蛋白，属于Notch配体家族中的一员。

科伦博泰公告指出，本次申请上市的适应症为接受EGFR-TKI疗法和含铂化疗治疗失败的 局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC） 患者。 据悉，注射用SKB264是科伦博泰与默沙东（MSD）联合开发的一款 靶向TROP2 的ADC候选药物。 本次申请是其获NMPA受理的 第二个NDA 。

In chronic hepatitis B, the liver contains immune cells that could destroy hepatitis B virus-infected cells but are inactive.。 来自慕尼黑工业大学(TUM)的一个研究小组发现，肝脏血管中的细胞会启动一个“睡眠计时器”，关闭免疫细胞。 据世界卫生组织(世卫组织)估计，全世界有2.5亿人患有慢性乙型肝炎。

2024 年 1 月 8 日，FDA宣布了一项名为“基因治疗全球试点合作” （CoGenT Global） 的试点计划。 计划提到，FDA将于其他全球监管合作伙伴 （包括世界卫生组织和国际协调委员会（ICH）成员（包括欧盟（EU）、日本、加拿大和瑞士） 合作，共同探索出一个通用的审批程序，以此为基因疗法领域提供更有利的监管环境。 礼来管线：基因疗法占比上升，从1/4到1/3。

自身免疫疾病是由机体免疫系统错误地攻击自身组织引起的。 在这些疾病中，细胞外核酸（ NAs ）与内源性蛋白或肽如 LL37 ，形成复合物，打破了免疫平衡，引发了相应疾病。 相关研究成果发表在《 Nature Nanotechnology 》上。

2024年8月19日，第一三共宣布，其创新性的HER-2 ADC药物Enhertu，在美国获得针对 HER2 低或 HER2 超低转移性乳腺癌患者的突破性治疗认定，这也是Enhertu获得得第八项FDA突破性治疗认定。 转移性激素受体阳性 HER2 低（IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）或 HER2 超低（IHC >0

超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200uL血浆! 高达4000+ EV蛋白。 北京恩泽康泰生物科技有限公司成立于 2017 年，坐落于被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地，是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。