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  • PNAS丨卢春团队揭示蛋白质乳酸化修饰调控抗猴痘病毒等DNA病毒天然免疫应答的新机制
    前沿研究
    近日,南京医科大学基础医学院 卢春 教授课题组在 PNAS 发表了题为 Lactylation of RNA m6A demethylase ALKBH5 promotes innate immune response to DNA herpesviruses and mpox virus 的研究论文, 该研究首次发现RNA m6A去甲基化酶ALKBH5存在乳酸化修饰,并揭示了ALKBH5乳酸化修饰在抗猴痘病毒、疱疹病毒等DNA病毒天然免疫应答中的作用与机制 。 自2022年7月以来,猴痘病毒 (MPXV) 疫情已先后两次被世界卫生组织列为“国际关注的突发公共卫生事件”,我国也迅速将猴痘纳入乙类传染病进行管理。 然而,目前我国尚无获批上市的猴痘疫苗。
    BioArtMED
    2024-03-14
    疱疹病毒 ALKBH5 猴痘病毒
  • 降低截肢风险近6倍!新型广谱抗感染药物公布2期临床积极数据,海思科拥有国内授权
    临床研究
    2024年11月13日,Microbion公布了旗下药物pravibismane 治疗糖尿病足溃疡感染 (DFI) 的 2 期积极安全性和有效性研究数据 。 关于2期临床最新数据。 研究达到主要终点,证明了使用高浓度pravibismane在12 周治疗中的安全性和耐受性;患者采用在家自我治疗的方式,依从性更高。
    凯莱英药闻
    2024-03-14
    感染 广谱抗感染药物
  • 全球首个!来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床,精准攻克肝细胞癌
    审批动态
    据CDE官网显示, 广州来恩生物医药有限公司(以下简称“来恩生物”)自主研发的 First-in-Class“GZL-016注射液”获临床试验默示许可,适应症为乙肝病毒相关肝细胞癌 。 据WHO国际癌症研究中心统计,2022年全球新发肝癌病例约87万例,死亡病例约76万例 。 在中国,超过80%的肝细胞癌是由乙型肝炎病毒感染引起的 。
    来恩生物
    2024-03-14
    乙肝病毒 肝细胞癌 TCR
  • Kaiko收购一家加密资产指数公司|每日并购
    交易并购
    1、下载 91 并购 APP,实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作, 请发邮件到 。 收录 5起并购事 件。
    IT桔子
    2024-03-14
    加密资产指数
  • 全球首个!来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床,精准攻克肝细胞癌
    审批动态
    这是全球首个针对乙型肝炎病毒(HBV)的mRNA编码TCR-T细胞疗法,也是来恩生物继取得美国FDA和新加坡HSA默示许可后的又一重要成果,同时标志着该疗法正式在国内进入临床试验阶段,为未来在全球上市奠定了基础。 据WHO国际癌症研究中心统计,2022年全球新发肝癌病例约87万例,死亡病例约76万例 。 在中国,超过80%的肝细胞癌是由乙型肝炎病毒感染引起的 。
    一度医药
    2024-03-14
    肝细胞癌 乙型肝炎 TCR
  • 聚焦 | 上海首例脑机接口产品临床试验植入手术顺利完成
    临床研究
    同时,支持非侵入式脑机接口产品进一步提升技术水平和应用规模。 力争2027年,脑机接口产品在国内率先实现临床应用,帮助瘫痪、失语、神经性疾病等患者极大改善生活质量,创新生态初步构建。 该产品在上海完成研发和型式检验,于2024年8月成为我国首款进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品,为脑机接口产业化铺平了道路。
    上海国际人才网
    2024-03-14
    瘫痪
  • 弘晖HLC⋅Family | 「Pulmatrix」和「Cullgen」宣布拟合并
    公司动态
    11月13日,美国临床阶段生物制药上市公司 Pulmatrix Inc. ( NDAQ:PULM )宣布,与创新药公司 Cullgen Inc. 达成 合并协议 。 合并后的公司将以 Cullgen 的名义运营,总部设在加利福尼亚州圣地亚哥,并在纳斯达克上市。 此前, 弘晖团队 于2019年支持了 Cullgen 的 A轮 融资。
    弘晖基金
    2024-03-14
    Cullgen 弘晖
  • 首款!一次治疗5年有效,FDA批准直接注入大脑的基因疗法
    审批动态
    PTC Therapeutics今天宣布,美国FDA加速批准基因疗法Kebilidi(eladocagene exuparvovec) 用于治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症(AADCD) 的儿童和成人患者,无论他们的疾病严重程度为何。 根据新闻稿,这是FDA批准的首个直接注射到大脑的基因疗法。 AADCD 是一种致病率极高且会缩短寿命的罕见遗传性疾病。
    求实药社
    2024-03-14
    基因疗法 大脑
  • 和誉医药突破性疗法「匹米替尼」全球关键3期研究结果公布
    临床研究
    和誉医药近日宣布,根据独立盲审委员会(BIRC)的RECIST v1.1标准,评估 匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT) 的3期MANEUVER研究 在第25周客观缓解率(ORR)方面取得了统计学意义上的显著改善, 达到54.0%,而安慰剂为3.2% 。 该研究 在所有关键次要终点(包括疼痛和僵硬)方面也取得了有统计学意义和临床意义的显著改善。 MANEUEVER研究第1部分的详细疗效和安全性数据将于 结缔组织肿瘤学会( CTOS)年会上 公布,该会议于 2024年11月13日至16日于美国圣地亚哥举行。
    求实药社
    2024-03-14
    腱鞘巨细胞瘤
  • 一哥Q3业绩强势增长!投资人却不买账了?
    财报业绩
    11月21日晚,百济神州发布了2024年三季报:公司在第三季度实现营业收入10.02亿美元,其中产品收入9.93亿美元(同比增长66.88%、环比增长7.87%),无论是泽布替尼还是替雷利珠单抗都实现高速的同比增长和稳健的环比增长。 同时,公司第三季度 净利润为2.15亿美元, 主要由于与BMS-Celgene达成和解及终止协议带来的非现金收入3.63亿美元; 经调整经营利润为6563万美元(去年同期为-1634万美元),GAAP经营利润为-1.2亿美元。 2024年第二季度,百济神州实现 GAAP经营利润 -1.07亿美元,而非GAAP口径( 经调整 )下取得经营利润4846.4万美元,首次在数据层面实现扭亏为盈,这显然是个重大的里程碑事件。
    求实药社
    2024-03-14
    一哥 Q3
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