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下一个国产大药审批动态据安斯泰来内部预测，Zolbetuximab将2030年销售峰值达到1000亿日元-2000亿日元之间（6.67-13.34亿美元）。 这是全球首款获得FDA批准的Claudin18.2靶向药物，寓意重大，同样也牵引出其背后蕴藏的硕大市场机遇。 其中，中国胃癌新发病例47.8万（占43.9%），死亡病例37.3万（占48.5%），是全世界胃癌发病人数和死亡人数最多的国家。美柏医健2024-03-14胃癌
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13亿美元！默沙东囊获创新抗癌药物类型审批动态今日，Modifi Biosciences公司宣布，已与默沙东（MSD）达成协议，默沙东将通过子公司收购Modifi Biosciences，囊获通过利用DNA修复缺陷治疗难治性癌症的临床前化合物。 这类药物的独特之处在于并不靶向特定蛋白，而是直接靶向细胞的DNA。 Modifi Biosciences的科学创始人在2022年发表在《科学》期刊上的研究显示， 这种分子能够直接在细胞的DNA上造成损伤，在表达MGMT的健康细胞中，这类损伤可以被修复，但是在缺乏MGMT的癌细胞中，这类DNA损伤随后会转化为更为严重的次级损伤，导致癌细胞的死亡。药明康德2024-03-14MGMT Modifi Biosciences 抗癌药物
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“癌症之王”总生存率超90%！靶向多种KRAS突变小分子临床试验结果亮眼临床研究今日， Revolution Medicines宣布，其在研泛RAS抑制剂RMC-6236在经治胰腺导管腺癌（PDAC）患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性。 分析显示， RMC-6236单药作为二线疗法可改善携带任意 RAS 突变PDAC患者的中位无进展生存期（PFS）与总生存期（OS），患者在第6个月的总生存率高达91%。 RMC-6236在每日剂量160 mg至300 mg范围内显示出持久的抗肿瘤活性。药明康德2024-03-14KRAS 胰腺导管腺癌
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下一代减肥药新星，BD预期打满临床研究GLP-1减肥药市场已步入更为紧张刺激的下半场：一边是礼来与诺和诺德两大巨头，在临床试验、产能扩张及商业化上展开了全方位的激烈比拼；另一边，中国药企也在纷纷加速研发步伐，通过提高药物疗效和差异化设计突围。 其中， ActRII靶向药物凭借既减重又增肌的独特疗效脱颖而 出。 更重要的是， 下一代全球“药王”有望在GLP-1减肥药赛道诞生。药渡2024-03-14减肥
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今日下午3点！溶瘤病毒药物临床开发要点临床研究溶瘤病毒由于能够特异性复制引起癌细胞凋亡，同时保留正常组织不被破坏的独特作用机制，成为目前肿瘤免疫疗法的潜力新星。 然而，溶瘤病毒药物的临床开发也面临诸多挑战，包括如何提高病毒的选择性和抗肿瘤效力、如何减少治疗相关的毒性反应、如何优化临床试验设计以确保安全性和有效性等。 本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。药明康德2024-03-14溶瘤病毒 肿瘤
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1.75亿美元推动核药开发；CAR-T新锐完成2840万美元A轮融资医药投融资开发治疗T细胞淋巴瘤的CAR-T疗法，新锐完成2840万美元A轮融资。 March Biosciences今天宣布成功完成超额认购的2840万美元A轮融资，获得资金将用于支持其主打在研项目MB-105的2期临床开发，并进一步优化生产工艺。 该公司的 主打疗法MB-105是一款自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，旨在治疗复发性和难治性CD5阳性T细胞淋巴瘤。药明康德2024-03-14T细胞淋巴瘤 核药 CAR-T
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单价不敌半杯奶茶，流感疫苗价格再创新低招标采购不断降价，是2024年疫苗行业的最大主题。 在2价HPV疫苗的价格体系彻底崩塌之后，流感疫苗也在内卷大战中不断改写最低价的记录。 先说3价流感疫苗，单价已经触及个位数。药渡2024-03-14流感疫苗
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非病毒新型递送：深度剖析类病毒载体（VLP）工艺，助力基因药物开发前沿研究基因治疗的关键在于， 借助载体将所需基因递送到靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病 ，从而达到治疗目的。 其中，递送载体对于基因治疗、基因编辑等具有重要意义。 目前主流的递送载体包括病毒类载体如腺相关病毒载体（AAV）、慢病毒载体及非病毒载体如脂质纳米颗粒（LNP）。医麦客2024-03-14基因药物 VLP
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《科学》：诺奖得主开发全新mRNA疫苗，有望预防致命细菌感染前沿研究在COVID-19疫情期间，mRNA疫苗首次问世，为很多人带来了保护。 2023年，诺贝尔生理学或医学奖也授予了mRNA疫苗领域的两位先驱——Katalin Kariko博士和Drew Weissman教授。 2025（第三届）生物创新药产业大会。医麦客2024-03-14细菌感染 COVID-19 致命细菌
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治疗实体瘤，贝斯生物碱基编辑NK细胞疗法获批IND审批动态贝斯生物表示， 本次 NK510 获批IND意味着 全球首款基于碱基编辑技术的自然杀伤（NK）细胞疗法在中国获批IND 。 贝斯生物曾公开表示 ，其 是国际上率先将基因编辑技术应用于NK细胞疗法的公司之一，他们将这一类基因修饰过 的、具有多种肿瘤治疗潜力的NK细胞命名为“Super-NK”。 NK510是贝斯生物首个Super-NK细胞疗法，正在开发用于治疗肉瘤、非小细胞肺癌、消化道肿瘤、急性髓系白血病（AML）等适应症。医麦客2024-03-14实体
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