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  • 同源康医药成功登陆港交所主板 | 美通社头条
    医药投融资
    同源康医药(2410.HK)香港成功上市。 美通社消息:浙江同源康医药股份有限公司(股票代码:2410.HK)于2024年8月20日成功登陆香港资本市场主板。 公司此次公开发售4788万股H股,其中90%为国际配售,10%为公开发售。
    美通社头条
    2024-03-14
    同源康
  • 【说瘤解癌】从罕见到现实:非小细胞肺癌非经典EGFR突变治疗方案前景广阔
    前沿研究
    其中,19号外显子缺失突变(19 del)和21号外显子的点突变(L858R)是最常见的经典突变,对所有已获批的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂( EGFR -TKI)敏感,如奥希替尼等。 此外,仍有包括近600种非典型的 EGFR 突变,对 EGFR -TKI治疗敏感性各不相同 1 。 近日,《临床癌症研究》( Clinical Cancer Research )发表了题为:From Rarity to Reality: Osimertinib's Promising Horizon in Treating Uncommon EGFR Mutations in Non-Small Cell Lung Cancer的综述文章 2 。
    允英
    2024-03-14
    EGFR 非小细胞肺癌
  • Lykos裁员75%!“一药不成万骨枯”,FDA审批下的药企裁员众生相
    公司动态
    Lykos Therapeutics日前宣布的裁员70%,就为这一规律提供了新的素材。 Lykos裁员75%。 Lykos Therapeutics公司研发的3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)创伤后应激障碍(PTSD)疗法,在8月9日遭到了FDA的拒绝。
    药渡
    2024-03-14
    PTS Lykos FDA
  • 苯环喹溴铵全面控制鼻部症状,单药治疗达到良好治疗效果
    临床研究
  • 盘中大涨超30%,同源康医药在港交所正式上市!
    医药投融资
    8月20日,同源康医药在香港交易所成功完成首次公开募股(IPO),共募资5.79亿港元, 于 今日在港交所上市交易 。 同源康医药 以每股12.1港元的价格发行了约4,790万股股票,公开发售部分的认购倍数达到2.29倍,而国际发售部分的认购倍数为1.01倍。 同源康医药专注于抗肿瘤小分子药物研发,致力于发现开发差异化靶向疗法并对其进行商业化以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求,是唯一一家 研发针对CDK家族不同成员的多款候选药物 的公司,亦拥有 顶级投资方 ,包括中金资本、毅达资本 、 国海证券 、 博远资本等。
    药渡
    2024-03-14
    同源康
  • 产值千亿美元!干细胞药物如何从工艺开发端提速?
    公司动态
    干细胞,这一引领未来的医疗前沿领域,正以前所未有的速度发展。 近年来,随着技术的突破和市场需求的激增,国内干细胞药物的IND申请/受理量持续攀升。 Global Market Insight发布的一份报告显示, 干细胞疗法市场正在 以超过10.6%的复合年增长率持续增长 ,这预示着行业即将迎来爆发式增长。
    医麦客
    2024-03-14
    干细胞药物
  • 今日文章推荐(IF15.5)丨EV miR-31-5p通过调节Hippo通路和促进PSCs分泌SPARC来促进胰腺癌化疗耐药
    前沿研究
  • 【转化前沿】工程化巨噬细胞化身载体,包封抗肿瘤细菌,增强癌症免疫治疗效果
    前沿研究
    成为医麦优品会员,免费参展2025IBIEXPO。 2024年8月21日。 药物递送效率低下,加上强大的免疫抑制微环境,使有效治疗变得尤为困难。
    医麦客
    2024-03-14
    癌症 巨噬细胞化身载体 癌症免疫治疗
  • 用iPSC做癌症疫苗,联合放疗实现1+1>2!
    前沿研究
    据报道, iPSC与癌细胞共享肿瘤相关抗原(TAA)谱,包括黑色素瘤、乳腺癌和胰腺癌,这些基因被称为 iPSC-癌症特征基因 ,在体细胞组织中很少表达或根本不表达。 因此有必要进行进一步改造以及联合其他策略,以提高基于iPSC的癌症疫苗的治疗效果。 研究人员从 BALB/c成纤维细胞中生成了小鼠iPSC,并通过两个iPSC 标记物Oct4和Sox2进行了验证。
    医麦客
    2024-03-14
    黑色素瘤 乳腺癌 胰腺癌
  • 全球首个Nectin-4靶向ADC在中国获批,治疗尿路上皮癌
    审批动态
    扫码预约报名,锁定限量免费门票。 ●维恩妥尤单抗将为中国迫切需要治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了全新选择。 “2024年8月13日,NMPA正式批准了注射用维恩妥尤单抗用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。
    医麦客
    2024-03-14
    PD1 PDL1 尿路上皮癌
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