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泽德曼医药宣布完成近亿元A+轮融资，加速AhR靶点创新药研发及上市医药投融资近日，上海泽德曼医药科技有限公司（以下简称：泽德曼医药）宣布完成近亿元A+轮融资。 本轮融资募集资金主要用于加速芳香烃受体（AhR）靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发、临床研究以及相关产品的商业化推广。 汉康资本于2021年独家投资泽德曼医药天使轮融资，本轮融资继续支持。汉康资本2024-03-14AhR A+轮融资
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泽德曼医药宣布完成近亿元A+轮融资，加速AhR靶点创新药研发及上市，凯乘资本连续担任独家财务顾问医药投融资近日， 上海泽德曼医药科技有限公司（以下简称：泽德曼医药）宣布完成近亿元A+轮融资 ，本轮融资由青岛国信领投，公司现有股东佰诺资本、汉康资本、贝达基金持续追加投资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 本轮融资募集资金主要用于加速芳香烃受体（AhR）靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发、临床研究以及相关产品的商业化推广。 （新闻链接：泽德曼医药宣布完成亿元A轮融资，提速AhR靶点创新药研发，凯乘资本担任独家财务顾问）。生物天使2024-03-14AhR 凯乘资本 A+轮融资
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完成天使轮融资，利用微生物合成推动天然色素产业化，道生生物靛蓝项目小试产量达40g/L、产业化产线即将建成医药投融资合成生物学被誉为继“DNA双螺旋结构发现”和“人类基因组计划”之后的第三次生物技术革命。 作为一种全新的“造物”技术，合成生物学技术正以其颠覆性的创新力量驱动着下一代生物制造与未来生物经济的行业变革。 今天，合成生物学已被视为“认识生命的钥匙”和“改变未来的颠覆性技术”。动脉网-最新2024-03-14道生生物 小试
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完成天使轮融资，利用微生物合成推动天然色素产业化，道生生物靛蓝项目小试产量达40g/L、产业化产线即将建成医药投融资合成生物学被誉为继“DNA双螺旋结构发现”和“人类基因组计划”之后的第三次生物技术革命。 作为一种全新的“造物”技术，合成生物学技术正以其颠覆性的创新力量驱动着下一代生物制造与未来生物经济的行业变革。 今天，合成生物学已被视为“认识生命的钥匙”和“改变未来的颠覆性技术”。动脉网2024-03-14道生生物 小试
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【首发】铼赛智能完成超亿元A轮系列融资，解锁口腔行业生产新范式医药投融资动脉网了解到，10月24日，齿科3D打印综合解决方案提供商苏州铼赛智能科技有限公司（下称“铼赛智能”）宣布完成超亿元A轮系列融资，本轮融资由协立投资领投，多位口腔行业资深企业家投，指数资本担任独家财务顾问。 本轮融资将主要用于产能扩充与出海市场拓宽。 据SmarTech数据，2021年，3D打印牙科市场规模高达35亿美元，预计到2028年，全球牙科3D打印市场规模将达到90亿美元。动脉网-最新2024-03-14口腔行业 铼赛智能
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明迅生物再获Pre A+轮融资！医药投融资近日， 专注四倍体补偿技术的广州明迅生物科技有限责任公司（简称：明迅生物/MingCeler） 宣布完成Pre A+轮融资 ，投资方为高捷资本。 此前，明迅生物已经获得了天使轮、Pre-A轮2轮融资，累计总融资额数千万元。 明迅生物成立于2022年，位于广州， 是一家专注于解决基因修饰动物模型痛点的创新型平台技术公司 ，旨在成为一家具有持续自主创新能力的国际化专精特新企业。生物天使2024-03-14明迅生物
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【首发】铼赛智能完成超亿元A轮系列融资，解锁口腔行业生产新范式医药投融资动脉网了解到，10月24日，齿科3D打印综合解决方案提供商苏州铼赛智能科技有限公司（下称“铼赛智能”）宣布完成超亿元A轮系列融资，本轮融资由协立投资领投，多位口腔行业资深企业家投，指数资本担任独家财务顾问。 本轮融资将主要用于产能扩充与出海市场拓宽。 据SmarTech数据，2021年，3D打印牙科市场规模高达35亿美元，预计到2028年，全球牙科3D打印市场规模将达到90亿美元。动脉网2024-03-14口腔行业 铼赛智能
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首款！辉瑞疫苗再获FDA批准审批动态日前，辉瑞（Pfizer）宣布美国FDA已批准其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo（RSVpreF），用于预防18至59岁高风险个体因RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。 此前，该疫苗已获批用于60岁及以上的成人群体。 根据新闻稿，Abrysvo是适用于50岁以下成人的首款RSV疫苗。药明康德2024-03-14RSV FDA
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GSK “状告” Moderna审批动态“如果没有Mandl团队的工作，Moderna不可能成功开发其COVID-19疫苗。” 在 近日进行的诉讼案中，GSK如是表示。 2024年10月， GSK“一纸诉状”将凭借mRNA技术名声大噪的 Moderna告上法庭，指控对方在其COVID-19mRNA疫苗——Spikevax （mRNA-1273） 的开发中侵犯了GSK所拥有的 mRNA疫苗相关开发技术，希望得到相应的赔偿。药渡2024-03-14GSK COVID-19
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所有患者停止标准治疗！创新基因疗法上市时间有望提前3年审批动态日前，Sangamo Therapeutics宣布已与美国FDA就其在研基因疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920）用于治疗法布里病的加速批准监管途径达成共识。 FDA同意，正在进行的1/2期STAAR研究的数据可以作为该疗法获得加速批准的主要依据，并将所有患者52周的估算肾小球滤过率（eGFR）斜率作为中间临床终点。 Sangamo预计， 支持加速批准的完整数据集将在2025年上半年完成，并计划于2025年下半年提交生物制品许可申请（BLA）。药明康德2024-03-14STA 基因疗法
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