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关于渐冻症治疗，除风投支持的创新药企，国资也出手中药研发公司动态来源丨IT桔子 作者｜吴梅梅。 今年初，蔡磊表示再捐1个亿用以支持渐冻症的科研工作，再次将公众的视野聚焦到这个罕见病领域。 ALS协会称，ALS患者的平均生存期是3年。IT桔子2024-03-14渐冻症 国资 渐冻症治疗
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登上Cell | 碧迪单细胞助力揭示胎脑发育形态完整及损伤修复机制前沿研究Microglia（MG），大脑驻留巨噬细胞，在整个生命周期中对维持大脑发育及循环起到非常重要的作用。 因此MG的功能异常几乎与所有的脑部病变相关，如大脑发育障碍，神经退行性疾病等。 最近的一些MG单细胞转录组测序结果表明，MG在发育、衰老和神经退行性病变中存在不同的细胞状态及转录状态，且研究表明这种不同状态的多样性与大脑中的位置环境密切相关。碧迪医疗生物科学2024-03-14胎脑发育
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流式在整形外科的新应用 | 瘢痕疙瘩诊断和复发监测的单一生物标志物前沿研究上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科主治医师。 瘢痕疙瘩是一种真皮纤维增生性疾病，可持续生长多年，并很少自发消退。 现有研究揭示了部分潜在发病机制包括基因多态性、成纤维细胞异常等，同时越来越多的证据表明免疫细胞失调在瘢痕疙瘩形成过程中发挥重要作用。碧迪医疗生物科学2024-03-14瘢痕疙瘩 流式
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购三得六 | BD Horizon™人T细胞骨架Panel：拿下T细胞研究的信心！交易并购BD Horizon™人T细胞骨架Panel是一款预优化的灵活流式多色骨架实验方案，专门设计用于通过推荐的Drop-ins荧光染料拓展您的研究。 Drop-ins荧光染料能够在尽可能降低分辨率影响的情况下提供多色实验方案设计效率。 BD Horizon™人T细胞多色。碧迪医疗生物科学2024-03-14T细胞骨架 细胞骨架
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表达治疗性蛋白的mRNA前沿研究基于Aranesp常年的畅销、专利期逼近、促红细胞生成素（EPO）药物市场价值的迅速增长，Aranesp（ darbepoetin alfa ）在近年来成为被仿制的重要对象。 值得注意的是， 根据新闻稿，RNA Therapeutics公司表示，这是 首个向FDA提交的表达治疗性蛋白的mRNA产品 。 表达治疗性蛋白的mRNA。佰傲谷BioValley2024-03-14mRNA
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2024药械风云：数字孪生能否突破研发困局？前沿研究2024年9月6日，第十三届Medidata NEXT中国年会将在上海静安香格里拉隆重举行。 下午1点30分，《 药械研发 & 数字孪生 》分会场，我们将深入探讨从 药物及医疗器械研究、开发和生产的数字孪生 ，前沿数智技术如何帮助科研人员突破现有瓶颈，迎接药械研发的新纪元。 2024第十三届Medidata NEXT中国年会。佰傲谷BioValley2024-03-14数字孪生
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【热点速递】超10亿美元！普众发现新型ADC药物出海审批动态9月10-12日无锡·2024第三届生物偶联药全球创新峰会即将召开！ 近百位国际生命科学大咖齐聚，探索偶联药的无限可能。 2024年8月20日，普众发现和Adcendo共同宣布，双方就代号为ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）的一种新型、高度差异化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。佰傲谷BioValley2024-03-14ADC药物
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“17聊聊与NEOTORCH有关的那些事儿”第七期 | 屠政良教授：NEOTORCH研究设计贴合临床实践，纳入更多中国鳞癌患者专家观点作为国内首个且当前唯一获批肺癌围术期的免疫疗法，特瑞普利单抗NEOTORCH研究全球首创的“3+1+13”三明治模式引领全球非小细胞肺癌（NSCLC）围术期治疗新方向，同时也是目前唯一入选《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南》最高等级推荐（I级推荐IA类证据），树立肺癌围术期治疗新标杆。 NEOTORCH研究凭借其创新的治疗模式、卓越的生存获益，为更多肺癌患者带来了治疗新选择。 本期邀请到 浙江大学医学院附属第一医院屠政良教授 ，为我们讲述——NEOTORCH研究设计贴合临床实践，纳入更多中国鳞癌患者。君实医学2024-03-14非小细胞肺癌
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第 4 个！翰森制药「阿美替尼」新适应症拟被纳入优先审评审批动态8 月 20 日，CDE 官网公示，翰森制药 甲磺酸阿美替尼片的新适应症上市申请 拟被纳入优先审评，用于治疗含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期 表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子 19 缺失或外显子 21（ L858R ）置换突变的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者 的治疗。 这是阿美替尼的第 4 项适应症上市申请 ，Insight 数据库预测，该申请有望于 2025 年第二季度获批。 本次拟被 CDE 纳入优先审评的是阿美替尼的第 4 项适应症上市申请。Insight数据库2024-03-14新适应症 优先审评
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快速逆转 | NWRD08注册性临床试验首例HPV HSIL患者病毒转阴&病变清除临床研究2024年8月20日，诺未生物自主研发的HPV治疗性核酸药物NWRD08在北京协和医院开展的注册性临床I期项目取得突破性进展。 首例受试者——HPV16阳性感染复发HSIL（宫颈高级别鳞状上皮内瘤变）患者，经过NWRD08的一个疗程治疗，12周内实现HPV16转阴及HSIL组织病理良性转归，病变清除。 NWRD08是诺未生物研发的完全自主知识产权First-in-Class核酸新药，针对致癌风险最强的两个高危HPV亚型HPV16和HPV18，旨在清除HPV病毒和降低癌前病变级别。诺未生物2024-03-14HPV 北京协和医院 感染
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