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彤伙｜Vol.08 无创口不见血，「放疗」是把隐形手术刀前沿研究09:49 X射线和γ射线，如何切除肿瘤。 17:37 直线加速器&伽玛刀，治疗费用如何。 20:40 国内放疗设备待渗透，但应用率上升是大趋势。道彤投资2024-03-14肿瘤 彤伙
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又一重磅干细胞产业服务平台浦东启动公司动态昨日，首届“同金干细胞前沿技术研发与产业化论坛”在浦东举行。 论坛上，上海同金干细胞科技有限公司正式宣布启动，将在浦东着力打造政产学研用一体化干细胞产业链。 本次论坛由上海同金干细胞科技有限公司、上海干细胞临床转化研究院和中国干细胞产业联盟共同主办，汇聚了两院院士、顶尖专家学者及知名企业代表，共同探讨干细胞产业发展的新策略、新技术和新方法，为推动我国生物医药产业高质量发展贡献智慧与力量。中国上海自贸试验区2024-03-14干细胞产业
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JAMA：司美格鲁肽自杀/自残风险分析前沿研究当地时间8月20日，《美国医学会杂志》(JAMA)上发表的一项研究评估了与GLP-1 RAs司美格鲁肽和利拉鲁肽相关的自杀和自残性药物不良反应(ADR)的潜在关联。 该 数据库是世界上最大的药物警戒数据库，包含来自140个国家的2800多万份疑似不良反应报告。 参与者是数据库中从建立之初到2023年8月30日期间全球范围内出现疑似由司美格鲁肽或利拉鲁肽引起的ADR的临床患者，数据分析时间为2023年9月至12月。医药时间2024-03-14自残风险
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如何让PARP抑制剂治疗癌症更加有效？将阿昔替尼联合用上去！前沿研究在很长时间以来，对于存在BRCA1或BRCA2基因突变的肿瘤患者，或者同源重组（HR）介导的DNA修复的基因突变的患者，很难以有什么好的靶向药。 PARP抑制剂的出现让上述患者有了靶向药，但是后面还是会出现耐药的问题， 后面的研究证实这种耐药的发生可能是因为癌细胞逆转了BRCA或HR基因功能，从而消除了对PARP途径的依赖。 为了研究这个耐药的机制，科学家就在具有BRCA基因突变的缺陷的肿瘤小鼠里开展了研究，结果确实是如前人的研究那样先是PARP类靶向药管用，后面耐药。癌度2024-03-14PARP 癌症
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打造“政产学研用”一体化干细胞产业链！又一重磅干细胞产业服务平台在浦东启动公司动态8月20日，首届“同金干细胞前沿技术研发与产业化论坛”在浦东举行。 论坛上，上海同金干细胞科技有限公司正式宣布启动，将在浦东着力打造“政产学研用”一体化干细胞产业链。 作为由同济大学附属东方医院刘中民教授团队创立的高科技企业，上海同金干细胞科技有限公司依托多年的干细胞技术研究和药物研发经验，致力于推动干细胞产业的创新与发展，旨在打造全球领先的干细胞产业服务平台。浦东发布2024-03-14干细胞产业
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和田维药 ｜ 天然药物中的化学成分之三：多糖——生物体内的重要成分与多领域应用探索前沿研究多糖中的单糖都在一百个以上，多则高达数千个，其性质已完全不同于单糖，无甜味，且其强还原性消失。 植物多糖通常包括淀粉、纤维素、果胶质、树胶和黏胶、果聚糖以及其他葡聚糖等。 （3）降血糖作用 研究表明， 部分中药多糖能够促进胰岛素的分泌， 增加血清胰岛素的含量，增加胰岛素敏感性并改善胰岛素抵抗抑制，提高葡萄糖苷酶、 葡萄糖激酶、己糖激酶的活性，抑制醛糖还原酶的活性，增加肝糖原的合成， 因而具有降低血糖，治疗糖尿病的功效。和田维药2024-03-14多糖
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鹍远生物新突破：免疫应答DNA甲基化特征助力甲状腺结节良恶性鉴别诊断| 松禾Portfolio前沿研究近日， 复旦大学附属中山医院刘凌晓教授团队，中日友好医院钟定荣教授团队、陈皇教授团队联合鹍远生物 ，通过全面分析甲状腺良恶性结节的DNA甲基化谱，发现两者具有不同免疫应答模式，并利用15个免疫应答相关基因的DNA甲基化标志物 开发了一种新型的诊断工具MeIS 。 相关研究成果在线发表于内分泌和代谢领域的国际权威期刊Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (IF 5.0) 。 细针穿刺活检（FNAB）是筛查和诊断甲状腺结节的金标准方法。松禾资本2024-03-14甲状腺结节 DNA甲基化 甲状腺结节良恶性
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将高危人群患糖尿病风险降低94%！替尔泊肽再填长期研究积极数据临床研究2024年8月20日，礼来公布了替尔泊肽（ tirze patide） 长达3年（176 周治疗期）的SURMOUNT-1研究积极结果 ，该研究用于评估每周一次使用 tirzepatide（Zepbound 和 Mounjaro）对患有糖尿病前期伴有肥胖或超重的成年患者，进行长期体重管理和延缓糖尿病进展的有效性和安全性。 详细结果将提交给同行评审期刊，并于2024 年肥胖周上发表。 关于SURMOUNT-1研究。凯莱英药闻2024-03-14肥胖
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Adv Sci丨PRMT6作为启动破骨分化的代谢检查点前沿研究过度的破骨细胞生成和活化是骨质疏松症等骨破坏性疾病的主要致病因素。 破骨细胞分化由RANK信号的激活启动，同时受到代谢重编程的驱动，但是RANK信号激活与代谢重编程的偶联机制并不清楚。 研究人员首先对RANK诱导的破骨分化模型进行组学分析， 筛选出影响破骨分化启动阶段代谢重编程的潜在分子PRMT6，并证实了PRMT6在RANK诱导的小鼠骨髓单核巨噬细胞 （Bone MarrowMonocytes/Macrophages, BMMs） 以及OVX小鼠骨组织中表达上调。BioArtMED2024-03-14PRMT6 RANK 骨质疏松症
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Nat Commun | 晁彦杰团队发现小RNA控制高毒力超级细菌感染致病前沿研究高毒力肺炎克雷伯菌可在健康人体中引起严重感染，导致肺炎、肝脓肿、脑膜炎、脓毒症等多种疾病，病情发展迅速、传播快、病死率高，已在全球16个不同国家报告发现，具有潜在大流行的风险，近期被世界卫生组织列为急需控制的优先病原体。 这种新型超级肺炎细菌的致病机制不明，缺乏明确的蛋白质毒力因子，研究发现其关键致病因子是细菌表面的高黏性荚膜多糖，能帮助该菌逃逸宿主免疫系统的识别与清除，实现多组织器官的入侵与复制。 因此，了解荚膜多糖的合成如何调控，以及高黏性如何产生，是弄清高毒力肺炎克雷伯菌致病机理的关键。BioArtMED2024-03-14肺炎 小RNA控制高毒力 Nat Commun
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