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近日，上海泽德曼医药科技有限公司（以下简称：泽德曼医药）宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由青岛国信领投，公司现有股东佰诺资本、汉康资本、贝达基金持续追加投资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 本轮融资募集资金主要用于加速芳香烃受体（AhR）靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发、临床研究以及相关产品的商业化推广。 泽德曼医药致力于为患者带来更安全有效的自免疾病治疗选择，我们将继续加速研发和商业化进程，加速推进相关自身免疫炎症性疾病的创新疗法。”。

近日，凭借在AI医疗领域的持续深耕与创新成果，医渡科技入选中国科学院《互联网周刊》“2024人工智能分类排行榜”，并且在 “智慧医疗”赛道排名第一 ，再获医疗行业高度认可。 作为中国AI医疗行业的先行者，医渡科技自2014年成立以来，自主研发数据智能基础设施，构建了“AI医疗大脑”YiduCore，以人工智能、医疗大数据等技术对获得授权的大规模多源异构医疗数据进行深度处理和分析，为医疗行业主要参与者提供智能分析驱动的解决方案，帮助医疗行业从信息化跃升到数据化和智能化。 入局AI医疗赛道以来，医渡科技针对医疗行业各场景痛点，陆续研发推出了 新一代数据中心YiduEywa、全病种数据库平台、专病库平台、 研究型病房解决方案、远程智能临床试验平台 等多款智慧医疗产品，覆盖医疗管理、临床诊疗、科学研究、临床试验等多个医疗业务环节，有力支撑了医疗行业全场景智能化升级。

上海生物医药基金投资企业海迈医疗研发的首个国产完全生物型小口径人工血管，于10月21日在浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液净化中心顺利完成首例患者临床试验植入，而后成功进行了第一次人工血管穿刺血液透析。 2024年9月24日第一例入选患者顺利植入该生物型人工血管，手术过程非常顺利。 李华主任表示，本临床试验还将探索人工血管植入术后1-2周内穿刺透析，这将极大减少中心静脉透析导管带管时间。

过敏性疾病 影响着工业化国家四分之一以上的人，已成为重大的公共卫生问题。 IgE的高亲和Fc受体（ FcεRI ）主要存在于肥大细胞和嗜碱性细胞中，在过敏性疾病中起重要作用。 单体IgE结合FcεRI调控肥大细胞的存活、分化和成熟。

由于早期症状和检测方法的缺乏，约80%的患者在晚期或转移期被诊断为PDAC，转移性PDAC是美国癌症相关死亡的最常见原因之一， 五年生存率约为3%。 今天，Revolution Medicines宣布， 其在研泛RAS（ON）抑制剂 RMC-6236 ，在既往治疗的PDAC患者中展现出惊人的抗肿瘤活性及安全性/耐受性。 该 数据于2024年10月23日~25日在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上发布。

Eccogene昨晚宣布，已从阿斯利康收到6000万美元的里程碑付款。 此付款的达成，标志着 ECC5004/AZD5004 （下一代口服小分子疗法）的开发取得了重要进展，包括在2b期临床试验VISTA（NCT06579092）和SOLSTICE（NCT06579105）中，成功为首位患者给药。 未来，Eccogene还有望根据里程碑进展 获得最多18.25亿美元的奖金及特许权使用费。

亚洲首屈一指的生物工艺峰会——2024年国际生物工艺亚洲分会（BioProcessing International Asia 2024，BPI Asia 2024）于10月21日至23日在日本京都举行。 博安生物研发总裁兼首席运营官窦昌林博士受邀出席，并做大会报告，题目为：“BA-Fastcell ® , a Site-specific Integration Cell Line Development Platform, Facilitates Biologics Research & Development”。 该报告首次在国际会议上披露了博安生物在细胞株开发领域的新成果——具有自主知识产权的定点整合细胞株平台 BA-Fastcell ® 。

10月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 翰森制药1类新药注射用HS-20093获批一项新的临床试验默示许可，适应症为：本品 联合免疫治疗（如阿得贝利单抗）/血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（如盐酸安罗替尼胶囊）联合或不联合蒽环类药物（如表柔比星）治疗晚期骨与软组织肉瘤 。 HS-20093是一款靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC）。 B7-H3是近年来颇受关注的抗癌新靶点。

10月22日 ， 凌腾医药宣布，其战略合作伙伴Lindis Biotech已获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极反馈， CHMP建议批准 卡妥索单抗（CD3 x EpCAM）腹腔内治疗EpCAM+且不适合进一步全身抗肿瘤治疗的成人患者的恶性腹水 的上市许可申请。 EpCAM+恶性腹水包括由晚期癌症如卵巢癌、胃癌、结直肠癌、前列腺癌、肺癌和子宫内膜癌等引起的恶性腹水。 CHMP的积极意见将由欧盟委员会（EC）进行审查，并最终作出批准的决定。