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  • 延长难治性癌症患者生命!ADC疗法3期临床结果积极
    临床研究
    GSK今日宣布,其抗体偶联药物(ADC)Blenrep(belantamab mafodotin)在3期临床试验DREAMM-7的预定中期分析中获得了积极结果。 该试验评估了Blenrep联合硼替佐米和地塞米松(BorDex)作为复发或难治性多发性骨髓瘤的二线或更晚期治疗的效果。 试验达到了总生存期(OS)的关键次要终点,显示出Blenrep联合BorDex与标准治疗方案相比,显著降低了患者死亡风险。
    药明康德
    2024-03-14
    ADC ADC疗法
  • 全球首次!治疗乙肝,潜在"first-in-class"表观遗传疗法临床试验获批准
    临床研究
    Tune Therapeutics今天宣布,该公司已获得新西兰药品和医疗器械安全局(Medsafe)的临床试验申请(CTA)批准,将推进其用于治疗慢性乙肝病毒(HBV)感染的表观遗传沉默剂TUNE-401进入1b期临床试验。 根据新闻稿,TUNE-401是首个获批进入临床,用以治疗常见传染病的表观遗传疗法。 TUNE-401 是一款潜在"first-in-class"的表观遗传沉默剂,开发用以治疗HBV感染患者。
    药明康德
    2024-03-14
    乙肝病毒 HBV 表观遗传疗法
  • 药明康德常州研发中心正式启用
    公司动态
    该研发中心将进一步提升药明康德原料药工艺开发能力,为各类合成分子提供创新解决方案,满足不断增长的市场需求。 近日,药明康德宣布其位于江苏常州的全新研发中心正式启用,进一步提升小分子、寡核苷酸、多肽及复杂化学偶联药物开发能力。 药明康德常州新研发中心首栋启用的WuXi TIDES研发大楼,专注于寡核苷酸、多肽及复杂化学偶联药物的工艺开发和分析研究。
    药明康德
    2024-03-14
    联药
  • 近33亿美元!默沙东囊获PD-1/VEGF双抗新药全球权益
    交易并购
    默沙东(MSD)宣布与礼新医药达成全球独家许可。 礼新医药将获得 5.88亿美元 的首付款。 基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展, 礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款 。
    药明康德
    2024-03-14
    PD-1/VEGF
  • 器官保护新卫士!新研究研发出CAR-巨噬细胞等免疫细胞治疗策略
    前沿研究
    该研究首次报道了靶向嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-Ms)疗法在治疗心肌缺血再灌注导致的组织损伤和纤维化中的应用潜力。 心肌缺血再灌注损伤 是缺血性心脏病治疗后的一种严重并发症,严重影响心肌梗死患者的预后和生存率,且目前治疗手段有限。 心脏纤维化是心肌缺血再灌注损伤后常见的病理变化,多由激活的成纤维细胞分泌的细胞外基质过度沉积所致。
    学术经纬
    2024-03-14
    心肌缺血 心肌缺血再灌注损伤 细胞治疗
  • 效果媲美司美格鲁肽!《自然》:降食欲、促代谢,双重功效减肥新策略出现了
    前沿研究
    这种药物通过模拟胰高糖素样肽-1(GLP-1)分子的作用来促进胰岛素分泌,可以抑制食欲,减少能量摄入,使用者在16个月内可以平均减重约12.7千克。 今年9月,素有“诺奖风向标”之称的拉斯克奖临床医学研究奖就授予了为开发GLP-1类疗法作出贡献的三位科学家。 美中不足的是,这类药物可能带来反胃、呕吐等副作用,这让一些肥胖患者无法坚持使用药物。
    学术经纬
    2024-03-14
    减肥 司美格鲁
  • 得了脂肪肝,或离糖尿病就不远了!新研究:轻度脂肪肝患者可考虑早期筛查
    前沿研究
    既往多项研究均表明, 脂肪变性与纤维化是代谢综合征发生的重要原因,可能增加2型糖尿病和心血管疾病风险,而2型糖尿病发病又与 MASLD存在潜在的相同作用机制,如胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱,因此MASLD与2型糖尿病之间可能存在互相促进的作用。 近日, Diabetes Research and Clinical Practice 发表一项探索脂肪变性、纤维化与2型糖尿病之间发展关系的研究,或可填补部分证据空白。 研究结果显示,共有 39例(23.8%)为2型 糖尿病 。
    学术经纬
    2024-03-14
    2型糖尿病 脂肪肝
  • 中位PFS 5.8个月,中位OS 14.6个月!EXTENTORCH研究登上国际权威期刊JAMA子刊
    临床研究
    近日,由 吉林省肿瘤医院程颖教授 牵头开展的特瑞普利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 的 III 期 EXTENTORCH 研究 结果发表在国际肿瘤学顶级期刊 《美国医学会杂志 ·肿瘤学》 (JAMA Oncology,IF 2023 =22.5),再次在国际学术舞台展现了中国“源”创新药的卓越实力,为ES-SCLC一线免疫治疗再添重磅循证医学证据。 2024年6月,基于该研究的积极结果, 特瑞普利单抗获国家药品监督管理局( NMPA)正式 批准 联合 依托泊苷和铂类用于 ES-SCLC 一线治疗 ,并获中国临床肿瘤学会(CSCO)两大指南推荐为ES-SCLC一线治疗 优选方案 ,为中国ES-SCLC患者提供了治疗新选择。 与单纯化疗相比, 特瑞普利单抗联合化疗显著改善患者PFS和OS,将疾病进展或死亡风险降低33% (HR=0.67; 95% CI,0.54-0.82), 死亡风险降低了20% (HR=0.80;95% CI, 0.65-0.98)。
    君实医学
    2024-03-14
    OS 中位OS
  • Nature|蛋白质的AI设计仍然面临的五个问题
    前沿研究
    2024年11月4日, Nature发表文章 Five protein-design questions that still challenge AI,讨论了蛋白质的AI设计仍然面临的五个问题。 德国慕尼黑大学的Alena Khmelinskaia说:“希望设计定制蛋白质就像订餐一样简单。 传统方法依赖于微生物的变异来产生所需蛋白质,过程繁琐且效率低下。
    智药邦
    2024-03-14
    TS 蛋白质
  • 【首发】天鹜科技完成超亿元A轮融资,助力生物制造产业升级
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,11月15日,国际领先的AI蛋白质设计企业天鹜科技宣布完成超亿元的A轮融资。 本轮融资由启明创投领投,涌铧投资、经韬资本及老股东本草资本等机构跟投,所募资金将主要用于自研项目的开发,以及蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™(源自上海交通大学洪亮团队开发的Pro系列人工智能)持续迭代升级,以确保天鹜科技在全球技术创新和市场竞争力方面保持领先地位。 AccelProtein™:。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    天鹜科技
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