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  • 伊努西单抗治疗高血脂和高胆固醇血症的III期临床研究成果荣登《Pharmacological Research》
    临床研究
    该项III期临床研究结果的发表为伊努西单抗上市后的临床应用又增添一项坚实的循证医学证据。 三项关键注册性临床研究显示,伊努西单抗治疗高胆固醇血症均可有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(ApoB)、非高密度脂蛋白胆固醇(nonHDL-C)以及脂蛋白a水平,12周和52周给药的短、长期降脂疗效均非常优异。 结果显示,伊努西单抗450 mg Q4W、150 mg Q2W 治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症以及HeFH人群,降脂疗效稳定、持续且安全性良好。
    康方生物Akeso
    2024-03-14
    高胆固醇血症 III期
  • 嘉晨西海与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署RSV疫苗项目资助协议
    公司动态
    嘉晨西海宣布和比尔及梅琳达·盖茨基金会(以下简称“盖茨基金会”)签署了关于呼吸道合胞病毒( RSV )疫苗 JCXH-108 的项目资助协议。 根据协议,盖茨基金会将向嘉晨西海提供项目资助,支持公司基于 mRNA 技术平台的 RSV 疫苗 JCXH-108 的临床开发及上市。 该候选疫苗搭载了嘉晨西海独特的 RTU ( Ready-to-use )热稳定递送系统。
    嘉晨西海
    2024-03-14
    RSV 盖茨基金会 梅琳达
  • PPT| 极片剥离力的影响因素
    前沿研究
    后台回复“09”,一键免费获取。 后台回复“09”,一键免费获取
    锂电前沿
    2024-03-14
    极片
  • 西湖大学团队揭示全新先天性心脏病遗传致病风险
    前沿研究
    它也是导致一岁以下婴儿死亡的主要原因之一。 过去五十年来,全球先心病的发病率持续上升,凸显了对先心病病因学研究的迫切需求。 该研究进行了迄今为止最大规模的小鼠先心病正向显性遗传筛查 。
    学术经纬
    2024-03-14
    先心病 先天性心脏病遗传致病
  • 种子轮拿下1200万美元,Elemind推出创新可穿戴设备,闯入千亿级睡眠市场!
    医药投融资
    睡眠问题已经成为一个时代病,并催生了“睡眠经济”。 据《时代》周刊估算,如今美国和日本的睡眠创业市场的规模已超千亿美元,各类睡眠书籍、助眠床品、安神饮料、催眠软件等纷纷涌入市场。 2019年成立的Elemind也是激流中的一员,从团队首创的可穿戴神经技术平台出发,使用算法和人工智能(AI)通过无创、主动的脑电波刺激来改善健康,而不产生药物的副作用。
    动脉网
    2024-03-14
    可穿戴设备
  • 进展丨杏泽资本伙伴企业方润医疗取得全缝线锚钉注册证!
    公司动态
    近日,上海方润医疗科技股份有限公司宣布,其自主研发的骨科植入物细分产品全缝线锚钉获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准上市,该产品适用于肩、膝、足和踝关节、肘关节和髋关节中软组织与骨的固定。 至此上海方润医疗已陆续获得9张植入物注册证,方润医疗正在快速地搭建一个以医用等离子系统为基础,运动医学植入物为延伸的完整运动医学治疗平台。 方润医疗集团成立于2009年,总部位于上海张江医疗器械产业基地。
    杏泽资本
    2024-03-14
    方润医疗
  • 财报|费森尤斯第二季度增长强劲
    财报业绩
    费森尤斯卡比中国
    2024-03-14
    费森尤斯
  • 显著延长肝癌患者总生存期!百时美施贵宝免疫疗法明年初有望获批
    审批动态
    今天,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布,美国FDA已接受其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联合疗法的补充生物制品许可申请(sBLA),作为不可切除性肝细胞癌(HCC)成人患者的潜在一线治疗方案。 临床3期试验结果显示,与活性对照药物相比,Opdivo联合Yervoy可显著改善患者的总生存期(OS),且联合疗法组患者的客观缓解率(ORR)是对照组的近3倍。 肝癌是全球第三大癌症死亡原因。
    药明康德
    2024-03-14
    CTLA4
  • GSK创新靶点抗癌ADC获FDA突破性疗法认定!
    审批动态
    GSK日前宣布,美国FDA已授予B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC)GSK5764227(GSK'227)突破性疗法认定。 该疗法目前正在评估用于治疗在含铂化疗期间或之后进展的复发或难治性广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。 肺癌是全球最常见的癌症之一。
    药明康德
    2024-03-14
    GSK 靶点抗癌ADC
  • 云顶新耀宣布自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗正式启动临床试验
    临床研究
    云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布正式启动一款个性化肿瘤疫苗EVM16的研究者发起的临床试验项目(IIT)EVM16CX01。 该研究由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院发起,用于评估EVM16注射液单药及联合PD-1 抗体治疗在晚期或复发实体瘤受试者的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效的剂量递增及扩展研究。 EVM16是一款云顶新耀自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗,根据每位患者特有的肿瘤细胞突变,使用自主研发的人工智能算法,预测出具有较高免疫原性潜力的新抗原。
    云顶新耀
    2024-03-14
    PD1 mRNA
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