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Argenx财报亮点：Vyvgart成收入增长引擎财报业绩Argenx最近发布了2024年第三季度的财务报告，显示今年前九个月公司总收入达到14.91亿美元，其中第三季度单独贡献了5.89亿美元。 Vyvgart是一款针对FcRn的抗体片段，FcRn是一种在多种细胞类型中广泛分布的IgG抗体受体，它通过与IgG的Fc部分结合来防止IgG被降解。 自2021年12月获得FDA批准以来，Vyvgart已成为首款上市的FcRn抑制剂，并已获批用于治疗全身性重症肌无力（gMG）、原发性免疫性血小板减少症（ITP）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）。抗体圈2024-03-14FcRn IgG
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基于结构设计的腮腺炎糖蛋白亚单位疫苗前沿研究摘要： 腮腺炎病毒（MuV）是一种高度传染性的副粘病毒，在全球大多数地区流行，并继续在高度免疫的人群中引起爆发。 即使在麻疹、腮腺炎和风疹疫苗接种率高的国家，腮腺炎的爆发也归因于免疫力下降和Jeryl Lynn疫苗株（A型）与流行野生型病毒之间的抗原差异。 重要性： 腮腺炎通常是一种儿童疾病，可能会导致严重的医疗后果，包括腮腺炎、睾丸炎、脑膜炎、脑炎和耳聋。药时空2024-03-14MuV 腮腺炎病毒 糖蛋白亚单位疫苗
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癌症疫苗：类型、机制和最新进展前沿研究摘要: 疫苗几个世纪以来一直是预防多种传染病的有效方法。 例如，Sipuleucel-T用于治疗和管理晚期前列腺癌（PC）。 然而，也有一些疫苗可以预防某些类型的癌症。药时空2024-03-14PC 前列腺癌 癌症疫苗
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通过NKX3.1瞬时激活将人类多能干细胞有效分化为壁细胞前体细胞前沿研究壁细胞（Mural cells）是血管系统中的重要组成部分，负责维持血管的完整性和功能。 它们主要包括微血管中的周细胞（Pericytes）和较大血管中的平滑肌细胞（SMCs）。 通过诱导多能干细胞分化为壁细胞前体细胞（iMPCs），可为研究血管生物学和再生医学提供新途径。药时空2024-03-14多能干细胞
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特朗普上台，合成生物第一批受害者出现了审批动态共和党已横扫美国政坛。 特朗普夺得总统宝座的同时，共和党亦成为参众两院多数党，而美国最高法院9位大法官中保守派/共和党也占据了6席。 共和党对民主党的反攻倒算，将让一批行业将面临严重冲击，首当其冲的便是人造肉。药时空2024-03-14合成生物
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Nature | 抗生素利福昔明的使用引发对达托霉素的耐药性前沿研究抗菌耐药性 （antimicrobial resistance, AMR ） 是全球公共卫生的一大威胁。 肠球菌 （ Enterococcus Faecium ） 是医院感染的主要原因之一 【1】 。 由于获得了可转移的van基因， 耐万古霉素 （治疗严重感染的首选抗生素） 的肠球菌 （vancomycin-resistant Enterococcus faecium， VREfm ） 已经出现并在全球范围内传播 【2】 。BioArt2024-03-14感染 抗生素利福昔明
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Sci Adv丨庞志平团队解析酒精滥用障碍中多基因风险遗传背景的影响前沿研究酒精滥用障碍 (alcohol use disorder, AUD ) 属于一种复杂且常见的物质使用障碍, 主要表现为难以自控的饮酒行为，即酒精依赖和酒精滥用。 AUD的病因是多方面的，主要包括遗传因素、社会环境因素和心理因素等。 由于AUD的遗传因素具有多基因特征 【2】 ，因此，AUD多基因风险评分 （AUD-PRS） 能够有效描述个体对AUD的遗传易感性 【3】 。BioArt2024-03-14酒精 庞志平 多基因风险遗传
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Cancer Discovery综述丨抗体偶联药物（ADC）的历程：40年发展的经验教训前沿研究抗体偶联药物 （ ADC ） 是肿瘤学领域发展最快的治疗方法之一，FDA已批准11种ADC上市，目前正在临床试验中的ADC超过210种。 40多年来，ADC临床开发加深了人们对此类治疗药物多方面作用机制的理解。 在本文中，主要讨论了有关ADC的毒性、功效、稳定性、分布和命运的关键见解。BioArt2024-03-14cancer ADC
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Cancer Cell丨TP53 缺失介导了乳腺癌治疗中的 CDK4/6 抑制剂耐药性前沿研究在肿瘤治疗中，对细胞周期 G1检查点的抑制效率是影响疗效的关键因素之一，尤其是在激素受体阳性 （HR+） 乳腺癌的治疗中，细胞周期CDK4/6激酶特异性抑制剂 （CDK4/6i） 已成为最有效的治疗策略之一 【1】 。 CDK4/6i会通过阻断细胞周期进程，阻止细胞从G1期向S期转变，使肿瘤细胞停滞在G1期 【2】 。 然而，尽管这类药物能够有效延缓细胞增殖，但 不同细胞在G1期停滞后会经历多种细胞命运，包括细胞凋亡、衰老或重新进入细胞周期等 【3】 。BioArt2024-03-14乳腺癌 CDK4/6
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Cell Reports｜韩家淮/杨章华揭示FLIPL-pro-caspase-8程序性细胞坏死检查点的构建机制前沿研究程序性细胞坏死 (Necroptosis，以下简称细胞坏死) 是一种裂解性的程序性细胞死亡方式，在多种生理病理过程中发挥重要作用。 细胞坏死的发生在诸多层面受到严密调控，其中最为关键的检查点 (Checkpoint) 来自于pro-caspase-8。 由于关键酶活位点的缺失，FLIP L 被认为是一个假蛋白酶 (Pseudo-protease) 。BioArt2024-03-14蛋白酶 TS 细胞坏死
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