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保持强劲 | 丹纳赫公布2024年Q3业绩财报业绩2024年初至今，丹纳赫全球自由现金流达 38亿 美元，自由现金流与净收入转换率达 135% 。 我们的团队在第三季度取得了强劲的业绩，包括好于预期的收入增长。 第二季度，丹纳赫完成了对数字化创新者Genedata的收购。丹纳赫2024-03-14丹纳赫
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红杉、腾讯、经纬都投过的细分消费赛道，现在无人接盘医药投融资来源丨IT桔子 作者｜吴梅梅。 随着周黑鸭、绝味食品和有友食品在2016年-2019年相继上市，卤味行业的需求和潜力越来越被认可。 根据IT桔子不完全统计，目前 已有32家卤味熟食品牌曾获得了资本投资， 其中有22家品牌的成立时间在2010年以后。IT桔子2024-03-14腾讯 经纬 红杉
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OPPO公司收购AI交互内容平台⌜波形智能⌟｜每日并购交易并购1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 波形智能 聚焦AI原生的全新娱乐体验“交互式内容生成”，基于公司自研模型，从工具端切入，逐步构建覆盖娱乐全产业链的AI交互内容平台。IT桔子2024-03-14AI
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开启商业化进程！开普勒发布人形机器人先行者K2公司动态近日，位于张江科学城的上海开普勒机器人有限公司（以下简称“开普勒人形机器人”）传出好消息：其自主研发的全尺寸通用人形机器人先行者K2正式全球发布。 开普勒人形机器人CEO胡德波表示：“先行者K2是开普勒旗下的5.0代机器人，实现了人形机器人大脑、小脑和高负载本体的更完美融合。 开普勒于2023年11月发布了先行者K1，具备25公斤大负载、8小时长续航、高自由度灵巧手等特点。张江发布2024-03-14开普勒 K2
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首款！辉瑞疫苗再获FDA批准审批动态日前，辉瑞（Pfizer）宣布美国FDA已批准其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo（RSVpreF），用于预防18至59岁高风险个体因RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。 此前，该疫苗已获批用于60岁及以上的成人群体。 根据新闻稿，Abrysvo是适用于50岁以下成人的首款RSV疫苗。求实药社2024-03-14RSV FDA
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兜售唯一临床管线，张锋公司的再次转向公司动态日前，Editas Medicine发布了一则战略更新，将重心再次转向体内CRISPR基因编辑。 同时，寻求其目前唯一的临床管线reni-cel（之前名为EDIT-301）的对外许可或合作伙伴。 reni-cel是一款用于治疗镰状细胞病 （ SCD ） 和β-地中海贫血的CRISPR-Cas12a基因编辑药物。佰傲谷BioValley2024-03-14张锋 临床管线
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三生国健Q3：营收超9亿元，同比增长28.58%财报业绩近日， 三生国健公布2024年三季度报告。 2024年前三季度，三生国健实现营业收入9.39亿元，同比增长28.58%，归母净利润2.33亿元，同比增长42.18%，扣非归母净利润2.17亿元，同比增长44.46%，研发投入合计3.54亿元，同比增长54.07%。 三季度中，公司自主创新研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性III期临床研究已完成揭盲及最终统计分析，所有主要疗效终点（PASI 75和sPGA 0/1）、关键次要疗效终点（PASI 90、PASI 100和sPGA 0）和所有次要疗效终点均成功达到。求实药社2024-03-14Q3
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石药创新制药2024年前9个月营收同比下降24%财报业绩10月23日，石药创新制药发布业绩公告，2024年1-9月共实现营业收入14.79亿元，同比下降23.66%，实现归属于上市公司股东的净利润1.39亿元，同比下降63.50%。 2024年1-9月，巨石生物研发费用4.04亿元。 2024年7-9月，研发费用1.86亿元，较2023年7-9月同比增加48.40%，较2024年4-6月，环比增加56.64%。求实药社2024-03-14石药创新制药
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超 13 亿美元，默沙东收购一家 Biotech交易并购根据协议，默沙东通过一家子公司以 3000 万美元的预付款收购了 Modifi Biosciences 的所有流通股。 此外，Modifi Biosciences 股东还有权获得潜在的里程碑付款， 总额高达 13 亿美元 。 该公司联合创始人为耶鲁大学医学院治疗放射学教授、耶鲁大学 Smilow 癌症医院脑肿瘤中心科学主任、医学博士 Ranjit S. Bindra。求实药社2024-03-14Modifi Biosciences 耶鲁大学 Biotech
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罗氏再次“退货”阿尔茨海默病候选产品审批动态2024年10月22日，优时比（UCB）宣布其抗tau抗体bepranemab在治疗前驱期至轻度阿尔茨海默病（AD）的IIa期TOGETHER临床数据，将在今年阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）会议上报告。 与此同时，UCB宣布合作伙伴罗氏旗下基因泰克退回了bepranemab的全球权益。 bepranemab是一种重人源化的IgG4亚型的tau抗体，可特异性靶向tau的中间区域（氨基酸235-250），靠近微管结合区（MTBR）。药时代2024-03-14阿尔茨海默病
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